Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

A competição entre fármacos pela ligação às proteínas pode eventualmente resultar em interações farmacológicas clinicamente importantes.

A albumina plasmática liga-se principalmente a fármacos básicos.

A extensa ligação a proteínas plasmáticas aumenta a velocidade de eliminação do fármaco.

Para a maioria dos fármacos, a porção ligada à proteína constitui a fração ativa do fármaco.

A beta globulina não é capaz de se ligar a fármacos, por ter características ácidas.

Fármacos atravessam as membranas lipídicas mais por transferência através da difusão passiva que por transferência mediada por transportadores.

O principal fator que determina a taxa de transferência por difusão passiva através da membrana é o peso molecular da substância.

No caso de ácidos fracos ou base fracas apenas a forma não carregada pode sofrer difusão através das membranas lipídicas.

O transporte mediado por transportadores é importante para alguns fármacos quimicamente semelhantes a substâncias endógenas.

A partição do pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente alto, enquanto as bases fracas fazem o contrário.

salicilato de sódio

ácido indol ou indol-acético

ácido enólico

ácido hetero aril-acético

sulfonanilida

realizar levantamento do histórico farmacoterapêutico

promover o uso racional de medicamentos

acompanhar os resultados do tratamento farmacológico do paciente

detectar problemas relacionados com os medicamentos

realizar diagnóstico de enfermidades

I – II.

I – III.

II – III – IV.

I – II – IV.

I – II – III.