Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Grande parte do acetaldeído formado a partir do álcool sofre oxidação no pâncreas e pode ser estimulado pelo Dissulfiram, um fármaco utilizado para reduzir o consumo de bebidas alcoólicas por pacientes dependentes de álcool.

O etanol é uma molécula lipossolúvel que sofre rápida absorção pelo trato gastrintestinal e mais de 90% do álcool consumido são oxidados no pâncreas.

O álcool é uma substância estimuladora do sistema nervoso central.

A doença renal constitui a complicação clínica mais comum do uso abusivo de álcool.

A sindrome de Wernicke-korsakoff é caracterizada por paralisia dos músculos externos dos olhos, estado de confusão, evoluindo a coma e morte. Está associada deficiência de tiamina e raramente observada na ausência de alcoolismo.

Diazepam, Clonazepam e Fenobarbital são exemplos de benzodiazepínicos.

Zolpidem e Eszopiclona são fármacos benzodiazepínicos e hipnóticos.

Diazepam e Clonazepam são benzodiazepínicos podem ser utilizados no tratamento de convulsões.

Fármacos benzodiazepínicos e hipnóticos devido seu mecanismo de ação não provocam dependência e tolerância nos pacientes.

Midazolam é o antagonista de benzodiazepínicos utilizado para reverter efeitos depressores das superdosagens.

O efeito de primeira passagem pode ser evitado pelo uso de comprimidos sublinguais e formulações transdérmicas.

A dose de ataque de um fármaco é indicada quando o tempo para alcançar o estado de equilíbrio e o tempo de meia-vida são curtos.

A relação entre meia-vida e depuração não interferem na concentração e efeito terapêutico do fármaco.

A ligação das proteínas plasmáticas influenciam no efeito do fármaco. Quando as proteínas estão baixas no organismo, ocorre uma diminuição da fração livre.

Fármacos como a Fenitoina apresentam baixa ligação a proteínas plasmáticas e não sofrem a influência em seu efeito terapêutico.

O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco que alcança os tecidos.

A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de absorção em relação à concentração do fármaco.

A depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.

Meia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade e indica o tempo para se atingir 100% do estado de equilíbrio.

Biodisponibilidade é a fração do fármaco na sua forma alterada que alcança a corrente sanguínea após a sua administração.

Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.

Os receptores não possuem a capacidade de interferir na seletividade da ação do fármaco.

Os receptores influenciem da mesma forma os efeitos de um fármaco agonista e antagonista.

A maioria dos receptores são proteínas e sempre apresentam a mesma estrutura e especificidade.

Os receptores são considerados de reserva quando se apresentam em quantidade menor do que a necessária para se provocar uma reposta biológica máxima em uma determinada concentração de agonista.

Fármacos antagonistas ligam-se ao receptor e o ativam provocando o efeito.

Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, competem e previnem a ligação por outras moléculas.

Um fármaco agonista parcial quando administrado em concentrações suficientes, satura os receptores e os ativam em extensão máxima de capacidade do sistema.

Um fármaco agonista total liga-se aos receptores, mas não evoca uma resposta máxima tão evidente, não importando sua concentração.

Alguns fármacos antagonistas ligam-se fortemente ao sítio receptor de modo irreversível, mas podem ser facilmente deslocados pelo aumento da concentração do agonista.

Aumento de peso

Problemas de pele como acne

Fragilidade dos ossos

Alergias

(A- II), (B- I), (C- III),( D - IV)

(A- III), (B- IV), (C- II), (D-I)

(A-I), (B-II), (C-III), (D-IV)

(A-IV), (B-III), (C-II), (D-I)

Em uma sala em local aberto

Sala dotada de sistema de exaustão

Próxima a pia e locais úmidos

Na mesma área de dispensação, para fiscalização do paciente

Tosse seca

Calafrios

Hipertensão

Queimação intestinal

Sertralina.

Amitriptilina.

Imipramina.

Clomipramina.

Nortriptilina.

II, III e VI, somente.

I, IV e V, somente.

I, V e VI, somente.

II, III e IV, somente.

IV, V e VI, somente.

Cardiotônico.

Diurético tiazídico.

Antiarrítmico.

Betabloqueador.

Antianginoso.

Bupropiona, Mirtazapina.

Tranilcipromina, Moclobemida.

Nefazodona, Trazodona.

Venlafaxina, Duloxetina.

Citalopram, Moclobemida.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

Aldosteronismo primário.

Vômitos

Acidose metabólica crônica.

Hipertensão maligna.

Envenenamento por bário.

Dentre as anemias macrocíticas, a anemia perniciosa é ocasionada por deficiência nutricional de cobalamina em indivíduos que se abstêm completamente de alimentos de origem animal, incluindo leite e ovos.

A anemia ferropriva em último estágio se torna microcítica e hipocrõmica e pode ser consequência da gastrectomia total. A absorção do ferro pode ser facilitada pelo ascorbato por aumentar a solubilidade do ferro ferroso não heme.

A deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase é a deficiência enzimática mais comum que envolve a via glicolítica de Embdem-Meyerhof. A deficiência dessa enzima causa anemia hemolítica crônica leve a moderadamente grave, com esplenomegalia

A anemia falciforme ocorre em indivíduos heterozigotos para HbAS, sendo caracterizada por uma anemia hemolítica crônica grave e pela polimerização da HbS, que ocasiona a deformidade característica da célula.

Na β-talassemia homozigota, há ausência ou diminuição acentuada da produção de cadeia β e um excesso de cadeia α. Os agregados de cadeia a se precipitam e lesam as células. Ocorre anemia hemolítica grave do tipo microcítica e hipocrômica.

O estudo in vivo deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem quando o aumento na dose resultar em um aumento desproporcionalmente menor nos parâmetros farmacocinéticos, área sob a curva (ASC) ou concentração plasmática máxima (Cmax), ocasionado por saturação do processo de absorção e não por limitação da solubilidade do fármaco.

Os estudos de bioequivalência para medicamentos genéricos ou similares não destinados a efeitos sistémicos serão dispensados para adesivos transdérmicos.

No caso de farmacocinética não linear, o estudo de biodisponibilidade relativa / bioequivalência deverá ser realizado com as formas farmacêuticas de maior e menor dosagens.

No caso de farmacocinética não linear, o estudo de biodisponibilidade relativa / bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem, quando o aumento da dose resultar em um aumento desproporcionalmente maior nos parâmetros farmacocinéticos, área sob a curva (ASC) ou concentração plasmática máxima (Cmax).

Na bioisenção baseada no Sistema de Classificação 8iofarmacêutico (SC8), a requerente deverá demonstrar a semelhança entre os perfis de dissolução dos medicamentos teste e referência sob todas as condições testadas, sendo o uso de enzimas aceito somente para formas farmacêuticas orais de liberação retardada com revestimento gastrorresistente.

Ceftazidima.

Ceftolozana.

Cefepime.

Cefotaxima.

Ceftarolina.

Sistemas de emulsão A/O/A ou O/A/O denominados emulsões múltiplas são de interesse como veículos de liberação e ação prolongada de fármacos.

A adsorção de um agente tensoativo à interface do glóbulo aumentará a tensão interfacial O/A, facilitando o processo de emulsificação e aumentando a estabilidade.

Vários coloides hidrofílicos são utilizados como agentes emulsificantes, adsorvem à interface O/A e formam multicamadas com propriedades viscoelásticas, formando presumivelmente barreiras mecânicas à coalescência.

Os hidróxidos de alumínio e magnésio e o talco são preferencialmente molhados pela água e, portanto, estabilizam emulsões O/A.

É empregado o sistema de equilíbrio hidrofílicolipofílico (EHL) para avaliação de surfactantes e agentes emulsificantes, o qual foi introduzido por GRIFFIN. Os agentes molhantes apresentam EHL entre 9 e 12.