Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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A biotransformação dos fármacos em metabólitos menos hidrofílicos é essencial para sua eliminação do organismo e pode ser útil para inativá-los.

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O Diclofenaco é indicado para síndromes dolorosas da coluna vertebral, reumatismo não-articular e crises agudas de gota, exceto quando o paciente for alérgico ou intolerante a lactose. 

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Deve-se iniciar a terapia analgésica com doses pequenas, que devem ser progressivamente aumentadas até que o paciente receba alívio completo.

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A carbamazepina é indicada para crises tônico-clônicas e parciais, sem efeito nas crises de ausência. Não deve ser utilizada para crises mioclônicas, pois, em vez de evitálas, pode antecipar ou até mesmo agravar o quadro convulsivo.

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As apresentações transdérmicas, nas quais o fármaco é incorporado em um adesivo para ser aplicado na pele, produzem uma taxa estável de liberação do fármaco, evitando o metabolismo pré-sistêmico.

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As formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica englobam essencialmente as preparações sólidas obtidas por transformação dos fármacos em um pó. Seriam exemplos os pós, comprimidos, drágeas e cápsulas. 

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O Ibuprofeno é um analgésico, anti-inflamatório e antipirético. 

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Os fármacos antialérgicos que atuam sobre a histamina têm como principal mecanismo de ação o antagonismo dos receptores H1.

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O coeficiente de partição sangue:gás é o principal fator que determina a velocidade de indução e de recuperação de um anestésico inalatório, e quanto maior o coeficiente de partição sangue:gás, mais rápidas a indução e a recuperação. 

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Os diuréticos de alça podem causar hiperuricemia em razão da maior retenção de ácido úrico no túbulo proximal, que pode ocorrer como resultado da competição pelos carreadores ou da maior reabsorção deste, que está associada à hipovolemia. 

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Na angina, o uso de betabloqueador diminui o consumo de oxigênio pelo miocárdio devido aos efeitos inotrópicos e cronotrópicos positivos; tais efeitos, entretanto, podem aumentar uma bradicardia.

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O Ibuprofeno é indicado nos traumas do sistema musculoesquelético, quando estiverem presentes componentes inflamatórios e dolorosos.

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A penicilina cristalina pode ser administrada por via intramuscular ou intravenosa e possui meia-vida longa, possibilitando intervalos maiores entre as aplicações. Os níveis desse tipo de antibiótico persistem por 2 a 4 semanas.

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Quando houver necessidade de manter o pH de uma formulação em valores inalteráveis durante o período de armazenamento, faz-se necessário o uso de um sistema tampão. 

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Em decorrência da demora para a ocorrência dos efeitos ansiolíticos, a buspirona não está indicada para o controle agudo da ansiedade. Seu uso se limita ao tratamento crônico dos transtornos de ansiedade generalizada branda a moderada, principalmente naqueles com sintomas depressivos associados. No entanto, não é considerada tratamento de primeira linha.

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Por causa dos efeitos adversos induzidos pela hidralazina, seu uso como monoterapia é contraindicado. 

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Em razão dos efeitos colaterais, os inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) não são fármacos de primeira escolha para o tratamento da depressão maior de leve a moderada. Em geral, seu uso fica restrito à depressão grave, resistente ao tratamento com demais classes de antidepressivos. Ainda assim, seu uso deve estar sempre associado a um rigoroso controle alimentar, a fim de se evitar a ingestão de alimentos ricos em tiramina. 

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A via oral de administração de medicamentos poupa o paciente do incômodo de injeções, e dá a ele menor controle sobre sua situação, além de tolher a autonomia para o autocuidado.

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Os anestésicos locais são bases fracas. Assim, um pH ácido aumenta a proporção do fármaco em sua forma ionizada, prejudicando seu transporte pela via hidrofóbica e, consequentemente, a concentração de anestésico local que chega ao receptor. Portanto, o pH ácido diminui o efeito dos anestésicos locais. 

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A forma farmacêutica é o estado final que assumem as substâncias ativas depois de serem submetidas às manipulações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o efeito terapêutico desejado.