Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Os analgésicos para dor moderada a intensa devem ser administrados em intervalos regulares de tempo. A escala de horário fixo assegura que a próxima dose seja fornecida antes que o efeito da anterior tenha passado.

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A associação de sulfametoxazol e trimetoprima promove interação sinérgica de inibição na síntese de ácido fólico. Essa associação é conhecida como cotrimoxazol.

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O Diclofenaco é um analgésico, antipirético e anti-inflamatório cujo elemento ativo é o ácido ascórbico.

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O antagonismo competitivo irreversível ocorre quando o antagonista se liga ao receptor na mesma posição do agonista, mas se dissocia dos receptores muito lentamente, ou não se dissocia, o que resulta no fato de não ocorrer alteração na ocupação do antagonista quando o agonista é adicionado.

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A via oral deve ser a última opção de escolha para a administração de analgésicos (e outros medicamentos), sendo preferível utilizar outros meios.

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Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes também são denominados competitivos, pois são antagonistas reversíveis dos receptores nicotínicos no sítio de ligação da acetilcolina.

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Se o verapamil for acrescentado à digoxina em pacientes com fibrilação atrial mal controlada, a dose de digoxina deverá ser aumentada.

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O Diclofenaco é indicado apenas para o tratamento de formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo (artrite reumatoide, espondilite anquilosante, osteoartrite e espondilartrite).

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Um fármaco que tenha maior afinidade pela proteína plasmática pode deslocar outro fármaco de menor afinidade. Assim, a forma livre do fármaco deslocado aumenta e pode atingir o local de ação em uma concentração eventualmente tóxica. 

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Dois fármacos são considerados bioequivalentes quando a biodisponibilidade do princípio ativo em ambos é semelhante sob condições experimentais adequadas. Para que isso ocorra, as formas farmacêuticas de ambos os fármacos devem ser idênticas.

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A escolha da terapia analgésica deve ser feita de acordo com a condição do paciente, embora não seja necessária uma dose diferenciada para cada paciente controlar a dor e evitar os efeitos colaterais.

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Os fármacos antipsicóticos produzem duas espécies principais de distúrbios motores em seres humanos: distonia aguda e discinesias tardias, coletivamente chamadas efeitos adversos extrapiramidais. 

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O prescritor de um medicamento analgésico deve dar ao paciente e a seus cuidadores informações precisas sobre o nome do medicamento, indicação, dosagem, intervalo entre ingestões e possíveis efeitos adversos.

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O Diclofenaco é indicado para condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como dismenorreia primária ou anexite, exceto se a paciente tiver idade superior a 22 anos. 

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A biotransformação dos fármacos em metabólitos menos hidrofílicos é essencial para sua eliminação do organismo e pode ser útil para inativá-los.

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O Diclofenaco é indicado para síndromes dolorosas da coluna vertebral, reumatismo não-articular e crises agudas de gota, exceto quando o paciente for alérgico ou intolerante a lactose. 

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Deve-se iniciar a terapia analgésica com doses pequenas, que devem ser progressivamente aumentadas até que o paciente receba alívio completo.

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A carbamazepina é indicada para crises tônico-clônicas e parciais, sem efeito nas crises de ausência. Não deve ser utilizada para crises mioclônicas, pois, em vez de evitálas, pode antecipar ou até mesmo agravar o quadro convulsivo.

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As apresentações transdérmicas, nas quais o fármaco é incorporado em um adesivo para ser aplicado na pele, produzem uma taxa estável de liberação do fármaco, evitando o metabolismo pré-sistêmico.

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As formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica englobam essencialmente as preparações sólidas obtidas por transformação dos fármacos em um pó. Seriam exemplos os pós, comprimidos, drágeas e cápsulas.