Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 58

Q1729158

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Edital 3 |

Q1729158 Farmácia

Segundo o Ministério da Saúde, será incentivada a revisão das tecnologias de formulação farmacêutica e promovida a dinamização de pesquisas na área, com destaque para aquelas consideradas estratégicas para a capacitação e o desenvolvimento tecnológico nacional, incentivando:

A

Produção nacional, de forma a assegurar o fornecimento regular ao mercado interno e a consolidação e expansão do parque produtivo instalado no País.

B

No âmbito da Cúpula das Américas, uma proposta de utilização dos genéricos visando à consolidação do uso destes medicamentos pelos países da Região.

C

A integração entre universidades, instituições de pesquisa e empresas do setor produtivo.

D

A adoção de medicamentos genéricos, envolvendo a produção, a comercialização, a prescrição e o uso, mediante ação intersetorial, vez que esta iniciativa ultrapassa os limites do setor saúde, abrangendo outros ministérios e esferas de Governo, além da sociedade e das corporações profissionais.

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Q1727594

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727594 Farmácia

Sobre formas farmacêuticas sólidas, analise as afirmativas a seguir:
I- Pomada é uma forma farmacêutica semi-sólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
II- Suspensão é uma forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
III- Xarope é uma forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% de sacarose ou outros açúcares na sua formas farmacêuticas líquidas. Os xaropes, geralmente, contêm agentes flavorizantes.
IV- Gel é uma forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes.
V- Emulsão é uma forma farmacêutica que consiste de uma substância química pura no estado líquido, podendo ser aquosa ou oleosa. Obs.: esta forma farmacêutica não deve ser aplicada para soluções, suspensões, emulsões, xampus e sabonetes líquidos.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas III e IV estão corretas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727593

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727593 Farmácia

Os fármacos ou medicamentos não ingeridos ou administrados em seu estado natural, é uma combinação da forma na qual o medicamento é apresentado pelo fabricante e a forma na qual ele é administrado, incluindo a forma física. Sobre formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

A

Cápsula de gelatina mole consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. São tipicamente preenchidas com princípios ativos e excipientes na forma sólida.

B

Comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade, para fármacos com odor e sabor desagradáveis, para melhorar a aparência dos comprimidos ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

C

Cápsula de gelatina dura contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1725393

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico |

Q1725393 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição CORRETA de água para injetáveis:

A

É o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou preparações.

B

Considera-se como água para uso farmacêutico os diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos, na formulação e produção de medicamentos, em laboratórios de ensaios, diagnósticos e demais aplicações relacionadas à área da saúde, inclusive como principal componente na limpeza de utensílios, equipamentos e sistemas.

C

É a água potável que passou por algum tipo de tratamento para retirar os possíveis contaminantes e atender aos requisitos de pureza estabelecidos na monografia da Farmacopeia Brasileira.

D

É a água purificada que foi submetida a um processo clássico de esterilização.

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Q1725385

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Provas: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico | Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1725385 Farmácia

Sobre os medicamentos genéricos importados, cujos ensaios de bioequivalência foram realizados fora do País, devem ser apresentados:

A

Os ensaios de dissolução comparativos entre o medicamento-teste, o medicamento de referência internacional utilizado no estudo de bioequivalência e o medicamento de referência nacional.

B

A certificação da Vigilância Sanitária Nacional.

C

O certificado de funcionamento expedido pelo Ministério da Saúde.

D

A autorização expedida pelo Conselho Federal de Farmácia.

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Q1723843

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723843 Farmácia

De acordo com a ANVISA, definimos Comprimido para Suspenção como:

A

Comprimido que, quando em contato com um líquido, rapidamente, produz uma dispersão homogênea. É destinado a ser disperso antes da administração.

B

Comprimido destinado a ser dissolvido na água antes da administração. A solução produzida pode ser, levemente, turva devido aos excipientes utilizados na fabricação do comprimido.

C

Comprimido que se desintegra ou se dissolve, rapidamente, quando colocado sobre a língua.

D

Comprimido contendo, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é dissolvido em água. É destinado a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração.

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Q1723841

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723841 Farmácia

A medida de peso é uma das operações mais comuns em farmacotécnica, mas deve ser feita em balanças apropriadas. As balanças analíticas são utilizadas para quantidades mínimas de até:

A

0,0001 g.

B

0,001 g.

C

0,01 g.

D

0,1 g.

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Q1723836

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723836 Farmácia

Câmara fria é o equipamento que permite manter o medicamento a temperaturas entre:

A

-10ºC e -4ºC.

B

-2ºC e 2ºC.

C

+2ºC e +8ºC.

D

+8ºC e +15ºC.

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Q1723835

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723835 Farmácia

De acordo com o Ministério da Saúde, o local de estocagem de medicamentos deve manter uma temperatura constante, ao redor de:

A

4ºC ( ± 1º).

B

10ºC ( ± 1º).

C

20ºC ( ± 2º).

D

25ºC ( ± 2º).

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Q1721137

Ano: 2020 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Passira - PE Prova: CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |

Q1721137 Farmácia

De acordo com a ANVISA, as preparações líquidas contendo álcool, açúcar, glicerol ou propilenoglicol, que, normalmente, apresenta como característica, o sabor do álcool denomina-se:

A

Solução.

B

Emulsão.

C

Elixir.

D

Suspensão.

E

Tintura.

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Q1721136

Ano: 2020 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Passira - PE Prova: CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |

Q1721136 Farmácia

De acordo com a ANVISA, Espírito é a forma farmacêutica líquida alcoólica ou hidroalcoólica, contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples e compostos. Os espíritos são obtidos pela dissolução de substâncias aromáticas em:

A

glicerol, geralmente na proporção de 2% (p/v).

B

glicerol, geralmente na proporção de 5% (p/v).

C

etanol, geralmente na proporção de 2% (p/v).

D

etanol, geralmente na proporção de 3,5% (p/v).

E

etanol, geralmente na proporção de 5% (p/v).

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Q1720489

Ano: 2020 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Passagem - PB Prova: EDUCA - 2020 - Prefeitura de Passagem - PB - Farmacêutico |

Q1720489 Farmácia

São armazenados sob refrigeração (temperatura entre 2 a 8ºC) com monitoramento diário de temperatura máxima e mínima atingida no período, a fim de manter a integridade do ativo. Esse refrigerador é exclusivo para guarda de matérias-primas e produtos farmacêuticos.

A descrição anterior relaciona com a forma de armazenar um determinado tipo de produto é:

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Produtos termolábeis.

B

Produtos fotossensíveis.

C

Produtos sujeitos a controle especial.

D

Embalagens.

E

Fármacos potentes.

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Q1720484

Ano: 2020 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Passagem - PB Prova: EDUCA - 2020 - Prefeitura de Passagem - PB - Farmacêutico |

Q1720484 Farmácia

Sobre a manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é CORRETO afirmar que:

I. Para manipulação dessas classes terapêuticas, a farmácia deverá possuir salas dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

II. As salas possuem pressão negativa em relação à antecâmara, de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente. Este diferencial de pressão deve ser no mínimo 5 Pa (Pascais).

III. Com uma periodicidade de pelo menos 12 meses, deverá ser verificada a eficácia do sistema ou dessas salas, sendo medida principalmente a eficiência e a velocidade de captura prevista no projeto e a contagem de partículas.

IV. As matérias-primas deverão ser adquiridas somente de fornecedor qualificado, obedecendo a ficha de especificação. O farmacêutico determinará uma planilha de rodízio de manipuladores para realizar estas formulações, com registros. Devem ser utilizados EPI próprios.

V. Na pesagem para manipulação é realizada apenas um vez pelo operador e farmacêutico, com registro desta operação.

VI. A dispensação é mediante orientação farmacêutica, no caso de antibióticos, deve ser salientada a necessidade de uso do medicamento pelo período preconizado pelo prescritor, mesmo que os sintomas tenham desaparecido.

Estão CORRETAS:

A

I, II, III e VI apenas.

B

II, III, IV e V apenas.

C

I, II, III, IV e VI apenas.

D

III, IV, V e VI apenas.

E

I, II, V e VI apenas.

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Q1720483

Ano: 2020 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Passagem - PB Prova: EDUCA - 2020 - Prefeitura de Passagem - PB - Farmacêutico |

Q1720483 Farmácia

De acordo com os Medicamentos manipulados, associe a numeração de 1 a 3, de acordo com os parênteses:

(1) Sólidos. (2) Semi-sólidos. (3) Líquidos não estéreis.

( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio. Devem ser calculados o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.
( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso ou volume antes do envase.
( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável) e quantidade em peso ou volume.

A sequência CORRETA é:

A

1 – 2 – 3.

B

1 – 3 – 2.

C

2 – 3 – 1.

D

3 – 2 – 1.

E

2 – 1 – 3.

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Q1717480

Ano: 2020 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717480 Farmácia

Quando se deseja aumentar o caráter lipofílico de um fármaco, basta aumentar o radical alquila de forma sequencial. Supõe-se que a atividade melhora devido ao aumento da fluidez do composto pelas membranas biológicas, mas a depender do tamanho da cadeia, o processo pode ser o inverso, pois uma alta hidrofobicidade poderá aprisionar o fármaco nos tecidos adiposos.
Quando se deseja aumentar o radical alquila de modo alifático, qual das alternativas abaixo seria o melhor radical:

A

Ciclohexil.

B

Fenil.

C

Isopropil.

D

Metil.

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Q1717422

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717422 Farmácia

O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como reações de fase I e reações de fase II. Sobre estas reações é correto afirmar:

A

As reações de fase I são anabólicas e envolvem a conjugação, resultando em produtos inativos que são excretados.

B

As reações de fase I e II ocorrem principalmente no plasma, intestino ou pulmões.

C

Entre as reações de fase II, estão: oxidação, hidroxilação, desalquilação, desaminação e hidrólise.

D

Os metabólitos obtidos nas reações de fase II são mais hidrossolúveis que seu precursor, sendo eliminados na urina ou bile.

E

As reações de fase II estão relacionadas ao metabolismo de pró-fármacos ou pró-drogas, onde a forma farmacologicamente ativa é obtida depois que o pró-fármaco ou pró-droga é metabolizado.

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Q1717420

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717420 Farmácia

A lipossolubilidade e a hidrossolubilidade são características de um fármaco que afetam diretamente sua farmacocinética. Acerca da hidrossolubilidade e lipossolubilidade, assinale a alternativa correta:

A

Características como hidrossolubilidade e lipossolubilidade não interferem na taxa de difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares.

B

Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica e atingem sítios de ligação no sistema nervoso central.

C

A hidrossolubilidade ou lipossolubilidade são fatores que não alteram a absorção dos fármacos por via transdérmica.

D

Os fármacos lipossolúveis, após sua administração, ficam confinados principalmente no plasma e tecido intersticial.

E

Fármacos hidrossolúveis tendem a se acumular no tecido adiposo.

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Q1717419

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717419 Farmácia

Quando um fármaco é destruído pela secreção ácida estomacal, ou irrita a mucosa estomacal, são administrados em preparações especiais, que impedem o contato ou dissolução do fármaco no conteúdo ácido do estômago. Assinale a alternativa com o nome correto para preparação mencionada:

A

Conjugados anticorpo-fármacos

B

Lipossomas

C

Dispositivos revestidos implantáveis

D

Revestimento entérico

E

Microesferas biológicamente erosíveis

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Q1717418

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717418 Farmácia

Após a absorção, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares. Sobre o processo de distribuição, assinale a alternativa correta:

A

A fração dos fármacos que não estão ligados a proteínas plasmáticas, ou seja, a fração livre, é que apresenta atividade farmacológica.

B

A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas é independente da sua afinidade pelos sítios de ligação a proteínas plasmáticas e da concentração de proteínas plasmáticas circulantes.

C

Inicialmente os fármacos são distribuídos para órgãos com menor irrigação sanguínea como, por exemplo, fígado, rins e cérebro.

D

A distribuição independe de fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas dos fármacos.

E

A placenta é uma barreira de proteção do feto à ação dos fármacos utilizados pela mãe.

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Q1717417

Ano: 2008 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2008 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q1717417 Farmácia

A absorção de um fármaco está diretamente relacionada à sua via de administração. Sobre vias de administração e absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta:

A

Fármacos ácidos não são absorvidos em meio ácido.

B

Fármacos básicos apresentam maior absorção em meio ácido.

C

Fármacos que são administrados por via oral, apresentam sua biodisponibilidade reduzida, devido ao efeito de primeira passagem.

D

Fármacos oleosos podem ser administrados por via intravenosa.

E

A acidificação da urina acelera a eliminação de ácidos fracos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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