Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Ano: 2011 Banca: CESGRANRIO Órgão: SEMGE - BA
Q1222763 Farmácia
A manipulação de formas farmacêuticas implica a análise das incompatibilidades entre os insumos. No caso de manipulação de sólidos, entre os exemplos de incompatibilidades de pós, tem-se a mistura eutética onde se observa o seguinte:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: FAURGS Órgão: UFRGS
Q1221889 Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre a preparação de suspensões. 
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores. 
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos. 
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas. 
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco. 
Quais estão corretas?
Alternativas
Ano: 2008 Banca: FEC Órgão: Prefeitura de Aracaju - SE
Q1214337 Farmácia
Os estudos de estabilidade representam um conjunto de métodos qualitativos e quantitativos, realizados pelos fabricantes em produtos, os quais são submetidos a diferentes tempos e condições de armazenamento, no sentido de se avaliar seu prazo de validade. Avalie as afirmativas a seguir sobre a classificação destes estudos de acordo com as condições experimentais.
l. O estudo acelerado é uma avaliação projetada em condições naturais, porém, mais agressivas no que diz respeito aos fatores ambientais. 
II. O estudo de acompanhamento é uma avaliação realizada para verificar se o produto mantém as suas características físicas, químicas e microbiológicas conforme estudos de longa duração.  
III. O estudo de longa duração é uma avaliação projetada para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de um produto farmacêutico somente após o prazo de validade esperado.  
IV. O estudo de fotoestabilidade é uma avaliação que tem por finalidade demonstrar que uma exposição à luz resulta em alterações significativas no produto. É recomendado o teste exclusivamente no produto em sua embalagem final. 
Assinale a alternativa correta:
Alternativas
Ano: 2011 Banca: NC-UFPR Órgão: Prefeitura de Matinhos - PR
Q1212421 Farmácia
Na elaboração de preparações oftálmicas, considera-se o ajuste do pH para proporcionar maior conforto aos olhos, tornar a formulação mais estável, aumentar a solubilidade aquosa do fármaco, melhorar a biodisponibilidade, permitir maior quantidade de moléculas na forma não ionizada e maximizar a eficácia do conservante. Esse procedimento é denominado:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UFMT Órgão: Prefeitura de Quixeramobim - CE
Q1211919 Farmácia
Friabilidade é um teste utilizado em formas farmacêuticas para avaliar a
Alternativas
Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: FHGV
Q1210694 Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Alternativas
Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: FHGV
Q1210659 Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Alternativas
Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: FHGV
Q1206063 Farmácia
Qual a faixa de temperatura de insumos refrigerados, também chamados de termolábeis? 
Alternativas
Ano: 2005 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES
Q1205022 Farmácia
A ação de um princípio ativo após a sua administração por meio do medicamento depende das características físico-químicas desse princípio ativo, da via de administração e da forma farmacêutica. Quanto às formas farmacêuticas, julgue o item seguinte.
As formas sólidas devem ser utilizadas para as vias nasal e tópica.
Alternativas
Q1204274 Farmácia
As tinturas são soluções alcoólicas ou hidroalcoólicas preparadas a partir de matérias-primas vegetais ou de substâncias químicas. Em relação a essas soluções verifique as afirmativas a seguir:

I- Devido ao seu teor alcóolico, as tinturas devem ser acondicionadas em frascos bem fechados e não devem ser expostas a temperaturas excessivas.
II- Dependendo da preparação, as tinturas contêm etanol em quantidades que variam de 15 a 80%.
III- O etanol protege a preparação contra o crescimento microbiano e contém os extrativos pouco solúveis em água em solução.

Está (ão) correta (s)
Alternativas
Q1204273 Farmácia
São misturas íntimas de fármacos secos, finamente divididos e/ou substâncias químicas que podem ser destinados a uso interno e externo:
Alternativas
Q1204272 Farmácia
A maioria dos xaropes contém em sua formulação alguns componentes básicos além da água purificada e do fármaco. A opção que NÃO representa um componente base de xarope é:
Alternativas
Q1204271 Farmácia
As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas nas quais as substâncias ativas e ou inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina. Nessas formulações muitas vezes são utilizados diluentes para produzir um volume adequado. Representa um diluente utilizado em cápsulas:
Alternativas
Q1204270 Farmácia
A seleção da base a ser utilizada na formulação de uma pomada depende da avaliação cuidadosa de uma série de fatores. Em relação a essa seleção a opção que NÃO interfere na escolha é:
Alternativas
Q1204269 Farmácia
Existem vários fatores que devem ser considerados no desenvolvimento e preparação de uma suspensão farmacêutica. De acordo com essa forma farmacêutica pode-se afirmar que:
Alternativas
Q1204267 Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), “os colírios (ou gotas oftálmicas) são soluções ou suspensões aquosas ou oleosas, contendo uma ou várias substâncias medicamentosas destinadas à instilação ocular”. Com relação a essas apresentações farmacêuticas observe as afirmativas abaixo.

I. As soluções para uso oftálmico devem ser isotônicas ao fluido lacrimal. Soluções hipotônicas tem efeito desidratantes para o epitélio córneo e soluções hipertônicas tendem a causar edema.
II. A osmolalidade é um parâmetro importante nas preparações oftálmicas é através dela determina-se a concentração de sais nos fluidos lacrimais.
III. Dentre os ensaios de qualidade para os colírios, além da esterilidade e do teor do ativo, também são considerados: pH, pressão osmótica, limpidez e viscosidade.

Está(ão) correta(s), apenas:
Alternativas
Q1204237 Farmácia
Esse teste é realizado de acordo com os padrões da farmacopeia. É uma medida da qualidade da forma de dosagem oral, como comprimidos e cápsulas para avaliar a capacidade de desintegração das formulações:
Alternativas
Q1204167 Farmácia
Os processos extrativos usados para caracterizar matérias-primas de origem vegetal apresentam diferentes características e objetivos, sendo divididos em processos extrativos a frio e a quente. Tomando por base um processo de extração a frio, que utiliza um dispersor e baseia-se na capacidade de extrair as substâncias de interesse com simultânea redução do tamanho das partículas da matéria-prima e também, levando em consideração que essa redução das partículas favorece a rápida dissolução das substâncias pelo rompimento das estruturas celulares do vegetal, indique a alternativa que corresponde a esse processo extrativo.
Alternativas
Q1203789 Farmácia
Um teste importante para avaliar a pureza de uma substância sólida consiste na determinação de (o)
Alternativas
Q1203788 Farmácia
Assinale a alternativa que contém o sal de sódio utilizado na determinação do título de solução de solução de permanganato de potássio.
Alternativas
Respostas
1401: B
1402: C
1403: B
1404: C
1405: B
1406: D
1407: C
1408: C
1409: E
1410: A
1411: B
1412: E
1413: C
1414: E
1415: B
1416: B
1417: B
1418: A
1419: D
1420: A