Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 72

Q1203780

Ano: 2018 Banca: Crescer Concursos Órgão: Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA Prova: Crescer Consultorias - 2018 - Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA - Farmacêutico |

Q1203780 Farmácia

Os xaropes são preparações farmacêuticas que contém um açúcar em concentração próxima ao ponto de saturação. Esse açúcar, além de conferir certo valor energético ao xarope, desempenha funções de edulcorante e de conservante. O açúcar citado acima é:

A

Galactose

B

Sacarose

C

Frutose

D

Stévia

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Q1201869

Ano: 2013 Banca: FUNCAB Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO

Q1201869 Farmácia

Toda instalação farmacêutica necessita contar com um processo adequado de purificação da água potável para satisfazer a qualidade exigida nos padrões farmacopeicos. Quanto à análise qualitativa da água para uso farmacêutico, avalie os parâmetros apresentados a seguir e assinale a alternativa que corresponde corretamente a um parâmetro referente à água purificada.

A

Condutividade menor que 0,6 µS/cm.

B

Carbono orgânico total inferior a 1,0 mg/L.

C

Contagem bacteriana inferior a 100 UFC/mL.

D

Pirogênio inferior a 0,5 UE/mL.

E

pH entre 4,5 e 7,5.

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Q1201695

Ano: 2019 Banca: AOCP Órgão: UFPB

Q1201695 Farmácia

Considere a seguinte prescrição:
Vitamina D ..............4000 UI por cápsula Aviar 60 cápsulas.
Considerando a potência vitamínica da vitamina D expressa como 1 UI = 0,025 µg, qual é a quantidade de vitamina D necessária para preparar a prescrição?

A

0,6 mg.

B

6 mg.

C

60 mg.

D

600 mg.

E

6000 mg.

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Q1196652

Ano: 2019 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG

Q1196652 Farmácia

São agentes classificados como debridantes, exceto:

A

Papaína

B

Ácido hialurônico.

C

Octil Cianoacrilato.

D

Hexamidina

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Q1196418

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: LAFEPE

Q1196418 Farmácia

Em relação aos emulsificantes e estabilizantes, assinale a alternativa incorreta:

A

Goma arábica, ágar e pectina formam colóides hidrófobos quando acrescentados à água.

B

A celulose microcristalina é empregada em algumas emulsões como regulador da viscosidade, para retardar a sedimentação de partículas e dar estabilidade à dispersão.

C

As substâncias protéicas, como gelatina, produzem emulsões de óleo em água.

D

O álcool estearílico é empregado principalmente como espessante e estabilizante para emulsões de óleo em água de determinadas pomadas e loções.

E

O colesterol também pode ser empregado em emulsões de uso externo e facilitar a formação de água em óleo.

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Q1195892

Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: FHGV

Q1195892 Farmácia

Qual o método de tomada de decisão para seleção de medicamentos que consiste na definição prospectiva de critérios de avaliação para uma determinada classe de medicamentos?

A

Comitê de Farmácia e Terapêutica.

B

Curva ABC.

C

Sistema de Assistência Farmacêutica.

D

Método Dader.

E

Sistema de avaliação por objetivo.

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Q1195363

Ano: 2016 Banca: IOPLAN Órgão: Prefeitura de São Domingos - SE

Q1195363 Farmácia

Forma farmacêutica sólida que contém um ou mais princípios ativos, usualmente em uma base adocicada e com sabor agradável. É utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão:

A

Cápsula Gelatinosa

B

Comprimido

C

Pastilha

D

Colutório

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Q1191815

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191815 Farmácia

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A

optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.

B

er um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.

C

optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.

D

optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.

E

garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

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Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1187862

Ano: 2012 Banca: PROGEP Órgão: UFPR

Q1187862 Farmácia

De acordo com a Instrução Normativa nº 11, de 8 de junho de 2005, do Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) O estabelecimento que manipula produtos veterinários pode manter um estoque mínimo de preparações oficinais e de bases galênicas.
( ) Os equipamentos devem ser calibrados, no mínimo, uma vez ao ano, e uma etiqueta identificando a última calibração deve ser afixada no aparelho.
( ) O treinamento da equipe deve ser contínuo e pessoas não treinadas devem ter acesso restrito às áreas de manipulação.
( ) Para empresas que possuem filiais, é vedada a captação de prescrições magistrais para centralização da manipulação em apenas um estabelecimento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – F – V.

B

V – V – V – V.

C

V – V – V – F.

D

F – F – V – F.

E

F – V – F – V.

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Q1185234

Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: LAFEPE

Q1185234 Farmácia

O processo de transformação de uma substância medicamentosa em uma forma farmacêutica através operações farmacêuticas é denominada:

A

Farmacologia.

B

Farmacocinética.

C

Química farmacêutica.

D

Farmacotécnica.

E

Manipulação.

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Q1181835

Ano: 2016 Banca: FUNECE Órgão: UECE

Q1181835 Farmácia

A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central. A droga é usada por cerca de 2,3% da população brasileira, sendo apresentada também como merla na Região Norte e como crack, nas Regiões Sul e Sudeste. A merla e o crack eram subprodutos do refino da cocaína, sendo que hoje já são alguns dos produtos ilícitos do processo de obtenção da droga.
Aponte a alternativa que apresenta, corretamente, as etapas para a produção de crack.

A

Uma mistura de cocaína em pó (ainda não purificada) é dissolvida em água e nela é acrescentado bicarbonato que, posteriormente, é aquecida. O produto é seco e cortado em forma de pedras.

B

Cocaína na forma de base livre é dissolvida com éter dietílico. A solução resultante é filtrada, acrescenta-se ácido clorídrico concentrado e acetona. Espera-se secar e o produto resultante é quebrado em pequenas pedras.

C

As folhas de coca são maceradas e misturadas com água, cal e querosene. Os alcaloides extraídos são precipitados com bases e as pedras obtidas são comercializadas ilegalmente.

D

Cocaína na forma de pasta base é acidificada para solubilização e, em seguida, alcalinizada para precipitação. O produto obtido é purificado com cal e querosene para a produção de crack.

E

Cloridrato de cocaína é dissolvido em solução alcalina diluída. Acrescenta-se permanganato até a obtenção de um produto de cor rosa e, então, acrescentam-se isômeros da cinamoilcocaína e bicarbonato de sódio para a obtenção das pedras de crack.

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Q1181244

Ano: 2008 Banca: FEC Órgão: Prefeitura de Aracaju - SE

Q1181244 Farmácia

Avalie as afirmativas a seguir sobre a esterilização por filtração em membrana de uma solução de preparação extemporânea:
l. Adequado para soluções de fármacos termo-lábeis.

II. Ideal para a esterilização de pequenos volumes.
III. Fornece maior segurança na esterilização quando comparado ao uso da autoclave.

A

apenas a afirmativa l está correta;

B

apenas a afirmativa Il está correta;

C

apenas a afirmativa Ill está correta;

D

apenas as afirmativas l e ll estão corretas;

E

apenas as afirmativas l e lll estão corretas.

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Q1181159

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181159 Farmácia

Considera-se aditivo para alimento a “substância intencionalmente adicionada ao mesmo com a finalidade de conservar, intensificar ou modificar suas propriedades, desde que não prejudique seu valor nutritivo”. Assinale a alternativa com a incorreta classificação dos aditivos de acordo com as funções que exercem na elaboração de produtos.

A

Edulcorante transmite sabor doce.

B

Flavorizante confere e intensifica o aroma dos alimentos.

C

Acidulante comunica ou intensifica o gosto acídulo dos alimentos.

D

Estabilizante ajuda e conserva as características físicas das emulsões e suspensões.

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Q1180090

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180090 Farmácia

Como são denominadas as substâncias isentas de atividade farmacológica?

A

Princípio ativo

B

Excipientes

C

Droga

D

Medicamento

E

Remédio

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Q1180085

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180085 Farmácia

A temperatura é um fator que interfere na estabilidade dos medicamentos e, por esse motivo deve ser monitorada. Os medicamentos termolábeis, como a anfotericina B, devem ser armazenados em refrigerador na temperatura de:

A

15 a 30ºC

B

-20 a 0ºC

C

8 a 15ºC

D

2 a 8ºC

E

30 a 40ºC

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Q1180084

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180084 Farmácia

Quais são os fatores ambientais, ligados às condições de transporte e estocagem, que podem afetar a estabilidade de um medicamento?

A

Qualidade do recipiente

B

Umidade

C

Interação entre fármaco e excipiente

D

Tamanho da embalagem

E

pH

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Q1180079

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Auxiliar de Farmácia |

Q1180079 Farmácia

“Forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo”. Tal descrição faz referência à:

A

elixir.

B

comprimido.

C

emulsão.

D

cápsula.

E

creme.

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DESCONTO RELÂMPAGO ⚡

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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