Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 76

Q1088423

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Farmacêutico |

Q1088423 Farmácia

A qualificação do fabricante/fornecedor nas farmácias magistrais deve ser realizada para evitar problemas com matérias-primas.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre os critérios de qualificação.
( ) Comprovação de regularidade perante as autoridades sanitárias competentes. ( ) Avaliação por meio de análises de controle de qualidade realizadas pela farmácia. ( ) Avaliação dos laudos analíticos apresentados, verificando-se o atendimento às especificações farmacocinéticas. ( ) Auditorias para a verificação do cumprimento das normas de boas práticas de fabricação ou de fracionamento e distribuição de insumos. ( ) Avaliação do histórico dos fornecimentos anteriores.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é

A

V, V, F, V, F.

B

F, F, V, F, F.

C

V, V, F, V, V.

D

F, F, V, F, V.

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Q1082313

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q1082313 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso Humano em farmácias.

A

Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.

B

Rastreamento é um ato documentado que ateste que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou sistema esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.

C

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos utilizados nas preparações para uso externo, desde que sejam esterilizados antes de cada operação.

D

Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano.

E

A água deionizada é a água utilizada na manipulação de formas farmacêuticas estéreis e não estéreis.

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Q1082307

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q1082307 Farmácia

Uma criança com insuficiência cardíaca congestiva recebeu uma prescrição de digoxina em solução oral. A mãe da criança foi até uma farmácia magistral solicitar a manipulação do medicamento. Sobre a manipulação e a dispensação da digoxina, é correto afirmar que

A

não é necessária a entrega da bula simplificada no momento da dispensação.

B

deve haver dupla pesagem da digoxina, sendo uma delas realizada pelo farmacêutico responsável pela manipulação.

C

o armazenamento da digoxina deve ser realizado em local distinto, sob a guarda do auxiliar de farmácia.

D

a digoxina é uma substância sujeita a controle especial.

E

a digoxina é um medicamento seguro com elevado índice terapêutico.

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Q1082305

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q1082305 Farmácia

No preparo das formas farmacêuticas estéreis, o farmacêutico deve garantir a obtenção de uma forma farmacêutica livre de microrganismos e segura. Sobre essas formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A

Os produtos estéreis de uso imediato são contraindicados para situações de emergência, como ressuscitação cardiopulmonar.

B

Os produtos estéreis de uso imediato devem ser administrados no máximo em seis horas após o início do processo de manipulação.

C

As ampolas não devem ser armazenadas após manipulação ou abertura.

D

Frascos de dose múltipla devem ser utilizados dentro de 60 dias após a abertura ou perfuração inicial.

E

Nutrição parenteral e soluções orais são exemplos de produtos estéreis manipulados.

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Q1082303

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q1082303 Farmácia

Foi prescrito, a um idoso acamado com dificuldade para engolir, um frasco de 60 mL de uma suspensão oral de hidroclorotiazida na concentração de 25 mg/5 mL. A formulação prescrita foi a seguinte:
Hidroclorotiazida na forma de comprimidos de 50 mg ..................... 300mg Citrucel ................................................................................................... 2g Benzoato de sódio ................................................................................ 120 mg Água purificada ................................................................................... qsp 60 mL
Nessa formulação, a função do benzoato de sódio é agir como

A

corante.

B

emulsificante.

C

conservante.

D

veículo.

E

base.

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Q1080154

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080154 Farmácia

São vidrarias utilizadas no preparo de medicamentos, EXCETO

A

Béquer.

B

Erlenmeyer.

C

balão volumétrico.

D

pipeta.

E

bico de Bunsen.

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Q1080152

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080152 Farmácia

Foi solicitado para o técnico de farmácia preparar 5kg de extrato seco de gengibre. Sabendo que um extrato seco de gengibre possui 30% p/p de princípio ativo, quantos gramas de princípio ativo terão nesse extrato?

A

900.

B

1500.

C

1000.

D

500.

E

150.

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Q1080151

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080151 Farmácia

Sobre cuidados no preparo de medicamentos estéreis, assinale a alternativa correta.

A

Colírios, injetáveis e nutrição parenteral são classes de medicamentos que necessitam de esterilidade como requisito absoluto.

B

A água utilizada no preparo de medicamentos estéreis é a água filtrada de torneira.

C

O processo de fabricação de produtos estéreis, como colírios e injetáveis, pode ser realizado na bancada, sem necessidade de cabines de fluxo laminar.

D

Não é necessário vestimenta especial para a manipulação de medicamentos estéreis.

E

A esterilização de colírios é realizada utilizando-se autoclave.

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Q1080150

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080150 Farmácia

São considerados componentes de uma forma farmacêutica, EXCETO

A

corante.

B

estabilizante.

C

comprimido.

D

emulsificante.

E

tensoativo.

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Q1080148

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080148 Farmácia

Qual das alternativas apresenta apenas formas farmacêuticas que são utilizadas por via tópica?

A

Loções, pastas e óvulos.

B

Géis, soluções e comprimidos.

C

Cremes, cápsulas e elixires.

D

Pomadas, loções e linimentos.

E

Colutórios, pomadas e óvulos.

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Q1080147

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080147 Farmácia

Qual das alternativas apresenta apenas formas farmacêuticas sólidas?

A

Pastilhas, elixires e cápsulas.

B

Suspensões, colutórios e comprimidos.

C

Pós, granulados e comprimidos.

D

Soluções, pós e pomadas.

E

Emulsões, comprimidos e cápsulas.

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Q1075270

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: FERSB Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - FERSB - Auxiliar de Farmácia |

Q1075270 Farmácia

A farmácia de manipulação é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta. Sobre a infraestrutura física das farmácias de manipulação, assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados em local de fácil acesso.

B

A manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico deve ser feita em capelas de exaustão.

C

A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios usados na manipulação.

D

As substâncias voláteis, tóxicas, cáusticas, corrosivas e irritantes devem ser guardadas em armário fechado com chave, sob responsabilidade do farmacêutico.

E

O controle de qualidade pode ser realizado na mesma sala de pesagem e de paramentação.

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Q1075268

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: FERSB Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - FERSB - Auxiliar de Farmácia |

Q1075268 Farmácia

Forma farmacêutica é uma combinação da forma na qual o medicamento é apresentado pelo fabricante (forma de apresentação) e a forma na qual ele é administrado, incluindo a forma física (forma de administração). Sobre as formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A

As cápsulas gelatinosas duras são normalmente preenchidas com princípios ativos e excipientes líquidos.

B

Os comprimidos mastigáveis devem ser dissolvidos ou dispersos em água antes da administração.

C

Os comprimidos simples possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou da umidade.

D

Creme é uma forma farmacêutica líquida, que contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal.

E

Os comprimidos sublinguais devem ser colocados debaixo da língua, para que o fármaco seja absorvido diretamente através da mucosa oral.

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Q1075259

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: FERSB Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - FERSB - Auxiliar de Farmácia |

Q1075259 Farmácia

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir, e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) A água purificada é produzida a partir da água potável. Não contém qualquer outra substância adicionada e também pode ser utilizada na lavagem de material e no preparo de soluções reagentes.

( ) A água destilada é utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral e de formas farmacêuticas estéreis.

( ) A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica.

A

V – V – F.

B

V – V – V.

C

F – V – V.

D

V – F – F.

E

V – F – V.

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Q1073002

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1073002 Farmácia

Os medicamentos podem ser apresentados nas formas líquida, sólida, pastosa ou gasosa.
Assinale a alternativa que indica a relação correta para o medicamento e sua forma farmacêutica, respeitando a seguinte sequência: formas líquidas – formas sólidas – formas pastosas.

A

Pasta • Óvulo • Xarope

B

Pomada • Elixir • Drágea

C

Supositório • Gel • Loção

D

Cápsula • Colutório • Emulsão

E

Colutório • Comprimido • Creme

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Q1069107

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069107 Farmácia

Quanto à função farmacotécnica dos adjuvantes no preparo de uma suspensão farmacêutica de uso oral, assinale a alternativa correta.

A

O ácido cítrico é um agente suspensor.

B

O ciclamato de sódio é um agente molhante.

C

A carboximetilcelulose é um agente suspensor.

D

O polissorbato é um agente floculante.

E

O polissorbato é um edulcorante.

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Q1069103

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069103 Farmácia

A respeito da esterilização de insumos e formulações farmacêuticas para uso injetável, assinale a alternativa incorreta.

A

A água para reconstituição de pós injetáveis precisa ter passado por um processo de purificação, como destilação ou osmose reversa, poucas horas antes de ser submetida à esterilização.

B

Uma solução de fármaco termoestável pode ser esterilizada por meio da autoclavação.

C

Apesar de ser um processo mais caro que a utilização de calor úmido, a filtração esterilizante é o método de escolha para esterilização de uma suspensão de fármaco termolábil.

D

A autoclavação é adequada para esterilização de produto farmacêutico final já acondicionado em sua embalagem primária, desde que seus componentes não apresentem problemas de estabilidade térmica.

E

Além de medicamentos injetáveis, é recomendado que os colírios e outras preparações oculares também sejam esterilizados.

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Q1064092

Ano: 2019 Banca: COPESE - UFT Órgão: Prefeitura de Porto Nacional - TO Prova: COPESE - UFT - 2019 - Prefeitura de Porto Nacional - TO - Farmacêutico |

Q1064092 Farmácia

É a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.

Fonte: BRASIL. Farmacopeia Brasileira. 5ª edição, Brasília: Agência Nacional da Vigilância Sanitária, 2010. Vol. 1.

O texto refere-se a qual forma farmacêutica?

A

Comprimido.

B

Drágea.

C

Cápsula.

D

Pastilha.

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Q1060441

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060441 Farmácia

Sobre a estabilidade dos medicamentos líquidos, marque a alternativa CORRETA.

A

A dipirona sódica em solução oral gotas deve ser armazenado em temperatura ambiente ( entre 15 e 30º C), protegido da luz e da umidade.

B

A acetilcisteína é um xarope concentrado que deve ser diluído na proporção 1:2 antes de ser administrado.

C

A amoxicilina com ácido clavulânico é um pó para suspensão oral que tem estabilidade de 30 dias após reconstituído e deve ser guardado em geladeira.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1060438

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060438 Farmácia

Numa farmácia de manipulação há um estoque de 0,0013 Kg de omeprazol que será transformado em cápsulas com a dose de 20 mg. Qual a quantidade de cápsulas poderão ser feitas com o estoque inteiro?

A

1300.

B

65.

C

130.

D

Nenhuma das alternativas.

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DESCONTO RELÂMPAGO ⚡

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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