Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Farmacotécnica Hospitalar visa
I. manipular fórmulas magistrais e oficinais, insumos farmacêuticos e correlatos.
II. proporcionar fórmulas com concentrações adaptadas às necessidades específicas do hospital ou de determinados pacientes, mantendo um nível adequado de qualidade.
III. proporcionar a qualquer momento, independentemente da disponibilidade comercial, medicamentos de qualidade adaptados à necessidade da população que atende.
IV. melhorar a qualidade dos medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica para racionalizar sua administração e distribuição.
Estão corretas as afirmações
I. Uma solução farmacêutica pode ser classificada como oral, tópica, oftálmica, otológica, nasal e parenteral.
II. Quando uma solução é formada por um solvente e um soluto, é denominada solução verdadeira.
III. As soluções não são vantajosas em relação às cápsulas e aos comprimidos porque são absorvidas mais lentamente.
IV. Soluções otológicas são formas farmacêuticas destinadas para aplicação no canal auditivo para remoção de cerúmen, infecções e inflamações.
São corretas apenas as afirmações
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue o próximo item.
Em boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, os riscos se caracterizam quando uma ou mais condições apresentam possibilidades de defeito do produto ou do processo, quando comparadas com as condições ideais.
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue o próximo item.
Qualificação é um conjunto de ações realizadas para atestar e documentar que quaisquer instalações, sistemas e equipamentos estão propriamente instalados e(ou) funcionam corretamente e levam aos resultados esperados.
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue o próximo item.
Procedimento Operacional Padrão (POP) é um documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas e os materiais
de embalagem com as suas respectivas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para
a produção de determinada quantidade de produto.
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue o próximo item.
O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado, primeiramente, para a diminuição dos riscos inerentes a qualquer
produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
Considere a seguinte formulação:
Extrato de calêndula 10% p/v.
Gel base q.s.p. 100 ml.
Para preparar 50 ml dessa formulação, deve-se utilizar quantos mililitros de extrato de calêndula?
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