Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso
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Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a
farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e
microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo
esses testes ser realizados a cada dois meses.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
A farmácia poderia comprar água mineral para utilizar diretamente em suas formulações magistrais, desde que a água possuísse pH entre 5 e 7,4, fosse apirogênica e possuísse contagem total de bactérias ≤ 10 UFC/mL.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
Uma alternativa plausível e legalmente amparada seria a
farmácia armazenar a água já destilada para uso como
excipiente em formulações magistrais durante os três dias de
interrupção no fornecimento.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
A formulação B é, por definição farmacopeica, uma pomada,
ou seja, uma forma farmacêutica semissólida constituída por
uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
Para a preparação de 10 g da formulação B, são necessários
100 mg do fármaco.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
Como o fármaco não é solúvel na concentração manipulada, a
formulação A é, necessariamente, uma suspensão.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
A presença do umectante confere caráter semissólido às
duas formulações.
Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas físicas que possibilitam o seu uso pelo paciente como, por exemplo, comprimidos, xaropes, supositórios e pomadas. Por que existem as diferentes formas farmacêuticas? Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso.
( ) Facilitar a administração.
( ) Garantir a precisão da dose.
( ) Proteger a substância durante o percurso pelo organismo.
( ) Garantir a presença no local de ação.
( ) Facilitar a ingestão da substância ativa.
Assinale a alternativa que contém a resposta correta para as afirmativas propostas.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Nesse exemplo, o fator F2 não possui poder discriminativo;
portanto, para a análise dos resultados, não é necessário
calculá-lo.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Conclui-se que o medicamento-referência e o
medicamento-teste são equivalentes farmacêuticos.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Esses medicamentos apresentam dissolução muito rápida, ou
seja, dissolução média de, no mínimo, 85% da substância ativa
em até 15 min.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter
empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento-teste e
seis unidades do medicamento de referência, não podendo os
coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder
a 10%.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
O número de pontos de coleta desse estudo foi adequado e
representativo do processo de dissolução.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Coincidentemente, os tempos de coleta foram os mesmos para
as duas formulações, mas esse não é um requisito para que os
perfis de dissolução sejam considerados semelhantes.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do
creme.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações
semissólidas é uma solução com concentração expressa em
massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de
dexametasona a 2%.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de
0,02 mg/mL.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A administração tópica dos lipossomas com clindamicina pode
levar a efeitos adversos graves advindos da metabolização
hepática de primeira passagem.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
A formulação que contenha clindamicina encapsulada em
lipossomas poderá trazer benefícios no tratamento da acne com
o possível benefício de acumulo nos folículos pilosos.
Uma pesquisa demonstrou que, quando é administrada encapsulada em lipossomas, a permeação cutânea da clindamicina — cuja estrutura química e cujas propriedades estão apresentadas na figura a seguir — pode ser aumentada em mais de três vezes, em comparação com uma solução aquosa desse fármaco.
MM = 425; solubilidade aquosa = 0,46 mg/mL; LogP = 1,59.
A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Os lipossomas aumentam a penetração cutânea das moléculas
da clindamicina, uma vez que elas têm estruturas nanométricas,
ou seja, de tamanho extremamente reduzido.
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