Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 93

Q810897

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810897 Farmácia

Supositórios, pastilhas gomosas de colágeno, soluções injetáveis, comprimidos de revestimento entérico e nanosuspensões são exemplos de formas farmacêuticas:

A

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

B

semissólidas, semissólidas, líquidas, semissólidas e semissólidas.

C

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

D

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

E

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

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Q810896

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810896 Farmácia

A RDC 67/2007 fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Em relação ao assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As farmácias devem seguir as exigências da legislação sobre gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, em especial a RDC/ANVISA n°306, de 07 de dezembro de 2004, ou outra que venha atualizá-la ou substituí-la, bem como os demais dispositivos e regulamentos sanitários, ambientais ou de limpeza urbana, federais, estaduais, municipais ou do Distrito Federal.

B

Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.

C

A admissão dos funcionários deve ser precedida de exames médicos, sendo obrigatória a realização de avaliações médicas periódicas de todos os funcionários da farmácia, atendendo ao Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA).

D

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.

E

Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água potável, no mínimo a cada seis meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros.

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Q810894

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810894 Farmácia

Um farmacêutico recebeu em sua farmácia de manipulação uma receita de Suspensão de Mebendazol. Após preparar essa forma farmacêutica, notou que as partículas estavam sedimentando muito rápido gerando um sobrenadante antiestético além de impedir a precisão da dosagem do fármaco. Analisando o caso apresentado, é correto afirmar que

A

as suspensões são sistemas de dispersão mecânica, caracterizados pela alta instabilidade física, devendo-se, portanto, recorrer a métodos como floculação controlada com o intuito de melhorar a sua estabilidade.

B

agentes espessantes são amplamente empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a estabilidade física das suspensões, pois controlam o fenômeno de sedimentação, diminuindo a viscosidade da fase dispersante da preparação.

C

os agentes molhantes são incorporados em uma formulação com o objetivo de melhorar as suas características organolépticas, contribuindo para uma melhor aceitação pelos pacientes.

D

carboximetilcelulose, sacarose e cloreto de benzalcônio são exemplos de agentes suspensores e poderiam ser utilizados no caso aprsentado para retardar a velocidade de sedimentação das partículas na suspensão.

E

as suspensões são sistemas de dispersão homogêneos que apresentam alta estabilidade química; devem possuir obrigatoriamente em seu rótulo o seguinte dizer “agite antes de usar”.

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Q810890

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810890 Farmácia

Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição médica para ser preparada e dispensada:
Fármaco X................ 5,0 g Veículo q.s.p..............100,0 mL
Uso interno Posologia: Tomar 2,5 mL 2 vezes ao dia Dados: a. O fármaco X é um pó branco que se decompõe rapidamente em presença de luz e de metais pesados. b. O fármaco X possui sabor e odor desagradável. c. A preparação medicamentosa é susceptível de contaminação microbiana. d. A solubilidade farmacopeica do fármaco X em água é de 1 parte do fármaco para 20 partes de água. e. A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55

A

Metilparabeno, etanol e propilparabeno são exemplos de adjuvantes farmacotécnicos que poderiam ser utilizados para prevenir os problemas descritos no item a.

B

Para contornar especificamente o problema descrito no item b, poderia ser adicionada à preparação um adjuvante farmacotécnico do tipo flavorizante.

C

Para contornar especificamente o problema descrito no item c, poderia ser adicionada à preparação metabissulfito de sódio e EDTA.

D

De acordo com o item d, o fármaco X é ligeiramente solúvel em água.

E

A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55.De acordo com o item e, o fármaco X é pouco solúvel em água e necessita de aromatizantes e/ou corantes para melhorar a aparência e palatabilidade da preparação farmacêutica.

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Q810889

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810889 Farmácia

“Formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA”. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de formulação a que se refere o enunciado e seu respectivo exemplo

A

Preparação magistral. Creme com ureia.

B

Preparação oficinal. Creme com ureia.

C

Especialidade farmacêutica. Ureadin®.

D

Especialidade farmacêutica. Creme com ureia.

E

Preparação oficinal. Ureadin®.

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Q810887

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810887 Farmácia

Acerca dos medicamentos parenterais e líquidos estéreis, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios e destinadas à administração parenteral.

B

Pirogênios são substâncias orgânicas produtoras de febre que decorrem de contaminação microbiana e são responsáveis por muitas das reações febris que ocorrem em pacientes após uma injeção.

C

Independente do método de esterilização empregado, as preparações farmacêuticas que precisam ser estéreis têm que passar por testes de esterilidade para confirmar a ausência de microrganismos.

D

Esterilização por: vapor, calor seco, filtração, gás e radiação ionizante são exemplos de métodos empregados para esterilizar produtos farmacêuticos.

E

O teste USP para endotoxinas bacterianas utiliza o lisado de amebócito de Limulus (LAL) e é considerado menos sensível e eficaz que o teste com coelhos.

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Q810885

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810885 Farmácia

A reologia consiste no estudo do escoamento ou deformação de um material quando submetido a uma tensão. A compreensão adequada do comportamento reológico de materiais semissólidos e biológicos colabora para a elaboração de correlações úteis sobre a biodisponibilidade e a função dos componentes da formulação, bem como a caracterização da estabilidade físico-química de materiais. Em relação aos comportamentos de fluxo e de viscosidade, é correto afirmar que Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

os fluidos newtonianos não apresentam relação linear direta entre a taxa e a tensão de cisalhamento; sendo representados pelas curvas de fluxo 2, 3 e 4 e de viscosidade 2, 3 e 4.

B

os fluidos não newtonianos não apresentam relação linear direta entre a taxa e a tensão de cisalhamento; sendo representados pelas curvas de fluxo 1, 3 e 4 e de viscosidade 1, 3 e 4.

C

a curva 1 tem comportamento de fluxo do tipo pseudoplástico, desejável em formas farmacêuticas injetáveis, estando relacionada com a viscosidade representada pela curva 2 do segundo reograma.

D

os fluidos dilatantes apresentam relação de proporção direta entre a viscosidade e a taxa de cisalhamento, ou seja, quando submetidos a um aumento da taxa de cisalhamento, apresentam aumento da viscosidade, sendo representados pelas curvas de fluxo 3 e de viscosidade 3.

E

os líquidos pseudoplásticos (shear thinning) sofrem severo aumento da viscosidade em resposta à elevação da taxa de cisalhamento, sendo representados pelas curvas de fluxo 2 e de viscosidade 3.

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Q808969

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808969 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5^a. Ed (2010), a determinação do Fator II da coagulação humana é realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale a alternativa que expressa corretamente como é calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:

A

O Fator lla baseia-se na ligação específica do Fator lla a um substrato cromogênico específico para o Fator lla, com subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator lla conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente.

B

O Fator lla é calculado comparando a sua atividade em um substrato cromogênico peptídico específico com a mesma atividade do padrão internacional ou de uma preparação padrão calibrada em Unidades Internacionais (UI). A Unidade Internacional do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional, que é constituído por um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão Internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

C

Determina-se a atividade da amostra, comparando a quantidade da amostra necessária para reduzir o tempo de coagulação de uma mistura de prova que contém as substâncias, além do Fator lla, necessárias para a coagulação do sangue; com a quantidade de uma preparação de referência, avaliada em unidades internacionais, necessárias para obter o mesmo efeito.

D

A determinação do Fator II da coagulação é realizada pela determinação da sua atividade biológica como um cofator na ativação do Fator lla em presença de íons de cálcio e de fosfolipídios. A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional que é atualmente constituído por um plasma liofilizado. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

E

A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma determinada quantidade do Padrão Internacional que consiste em um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea humana. O método de aferição colorimétrica consiste em duas etapas sucessivas.

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Q808959

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808959 Farmácia

Polietilenos de alta e baixa densidade são polímeros de cadeia longa, sintetizados sob condições controladas de calor e pressão, com o auxílio de catalisadores e a partir de, no mínimo, 85 % (por cento) de etileno e um total de 95 % (por cento) olefinas. Os polímeros de polipropileno são polímeros de cadeia longa, adequados para acondicionamento de formas farmacêuticas orais secas sólidas e líquidas. Das alternativas abaixo, assinale aquela que não corresponde a um ensaio farmacopeico aplicado aos recipientes de polipropileno:

A

Espectroscopia de infravermelho.

B

Calorimetria diferencial de varredura.

C

Metais pesados.

D

Resistência hidrolítica ou alcalinidade.

E

Resíduo não volátil.

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Q808958

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808958 Farmácia

A manipulação de produtos farmacêuticos, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, que contenham substâncias de baixo índice terapêutico somente será permitida às farmácias que cumprirem as condições estabelecidas nos anexos I e II do Regulamento Técnico que instituiu as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF). Sobre o controle de processo da manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, assinale a alternativa incorreta:

A

As amostras devem contemplar diferentes manipuladores, fármacos e dosagens, formas farmacêuticas, podendo ser adotado sistema de rodízio.

B

O monitoramento deve ser realizado por estabelecimento, de forma a serem analisadas no mínimo uma amostra, a cada quatro meses, de formulação contendo substância de baixo índice terapêutico.

C

As amostras para análise de teor devem ser coletadas em pelo menos três pontos do diluído e analisadas separadamente, para fins de avaliação da sua homogeneidade.

D

Os resultados de todas as análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento à disposição da Autoridade Sanitária, por no mínimo 2 (dois) anos.

E

A farmácia deve estabelecer, registrar e avaliar a efetividade das medidas adotadas, por meio de uma nova análise, em caso de resultado de análise insatisfatório.

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Q808782

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808782 Farmácia

A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC n o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa correta.

A

Os regulamentos técnicos, especialmente em relação aos requisitos de instalação e controle, são os mesmos para a manipulação de estéreis e não estéreis e de fármacos de baixo índice terapêutico.

B

O cumprimento das Boas Práticas de Manipulação isenta a farmácia das exigências previstas na legislação sobre gerenciamento de resíduos.

C

Se o fornecedor é qualificado, é possível a aquisição de materiais sem o respectivo certificado de análise.

D

Algumas análises do controle de qualidade, em função de sua complexidade, podem ser terceirizadas.

E

Um mínimo de análises, incluindo os testes de teor e de dissolução, deve ser realizado em todos os lotes do produto acabado.

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Q808780

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808780 Farmácia

Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:

A

a viscosidade cinemática consiste na relação entre a viscosidade estática e o índice de refração.

B

a determinação da viscosidade medindo-se o tempo de queda livre de esferas através de tubos que contêm o líquido sob ensaio é imprecisa.

C

o aumento da temperatura torna as forças intermoleculares menos efetivas e reduz a viscosidade.

D

a viscosidade é maior quando a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos imersos no líquido sob ensaio se reduz.

E

a viscosidade é reduzida para líquidos de alta densidade.

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Q808776

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808776 Farmácia

Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual a forma farmacêutica mais indicada?

A

Xarope.

B

Solução oral.

C

Emulsão O/A.

D

Emulsão A/O.

E

Suspensão oral.

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Q808773

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808773 Farmácia

Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização, assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.

A

O teste da hipotermia em camundongos é um dos testes farmacopeicos.

B

O teste de endotoxinas bacterianas é utilizado para detectar ou quantificar endotoxinas de cocos Gram positivos.

C

Nos ensaios turbidimétricos, quanto maior a concentração da endotoxina na amostra menor a turbidez observada nos tubos.

D

Quando uma solução é estéril, não é necessário realizar os testes de pirogenicidade.

E

A remoção de endotoxinas no processo de despirogenização pode ocorrer por lavagem, destilação, ultrafiltração, osmose reversa, carvão ativo, atração eletrostática e atração por membranas hidrofóbicas.

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Q808763

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808763 Farmácia

A determinação de peso em formas farmacêuticas semissólidas para cremes com apresentação em forma de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio. Nesse procedimento, deve-se obedecer:

A

à diferença de pesagem individual antes e após a remoção do conteúdo de cada embalagem.

B

à diferença entre a pesagem de cada embalagem cheia e o valor médio do peso da embalagem vazia.

C

à diferença de pesagem de todas as embalagens antes e após a remoção do conteúdo.

D

ao peso do produto de forma direta e individual.

E

ao peso do produto de forma direta e coletiva.

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Q808754

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808754 Farmácia

As matérias-primas adquiridas para manipulação de medicamentos ou cosméticos devem obedecer à seguinte especificação técnica:

A

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. No entanto, nos casos em que não existir essa monografia, podem ser aceitas especificações de farmacopeias de outros países, reconhecidas pela ANVISA.

B

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. Entretanto, nos casos em que não existir essa monografia, a importação não pode ser feita para esse fim.

C

devem vir acompanhadas de um Relatório Descritivo de Especificações, de acordo com uma monografia de qualquer Farmacopeia.

D

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, especificando os dados da monografia constante da Farmacopeia Brasileira ou de farmacopeias de outros países.

E

devem vir acompanhadas do Certificado de Especificação da monografia constante da Farmacopeia Brasileira, porém sem menção a outras farmacopeias de outros países.

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Q808750

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808750 Farmácia

“Substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente na composição do produto final”. Essa é a definição de “insumo farmacêutico inerte”. Assinale a alternativa que contém exclusivamente insumos inertes.

A

Substância clara, incolor, com consistência de xarope, odor característico e sabor doce, seguido de sensação de calor.

B

Glóbulos de lactose quase insolúveis em água, facilmente solúveis em álcool e insolúveis em éter e clorofórmio.

C

Líquido volátil, límpido e ligeiramente amarelado, com odor característico, sabor ardente e rico em aldeídos e álcoois superiores.

D

Líquido límpido, incolor, inodoro e com baixas concentrações de amônia, cálcio, metais pesados, sulfatos e cloretos.

E

Óleos usados em géis e comprimidos inertes.

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Q808746

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808746 Farmácia

Para atender às especificações técnicas, a análise microbiológica requer condições físicas e químicas adequadas. Uma formulação contendo conservantes tensoativos anfóteros precisa ter o conservante inativado previamente à análise microbiológica. O agente neutralizador desse conservante é:

A

3,0% de polissorbato 80 + 0,3% de lecitina.

B

1,0% de polissorbato 80 no diluente inicial.

C

0,5% de tiossulfato de sódio.

D

0,1% de cisteína.

E

0,1% de polissorbato 80 no diluente inicial.

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Q808745

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808745 Farmácia

Com relação ao controle microbiológico de preparações tópicas, assinale a alternativa que contém apenas organismos cuja presença indesejável deve ser pesquisada.

A

Bolores e Clostridium perfringens.

B

Bolores e leveduras.

C

Bacillus cereus e Salmonella sp.

D

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

E

Streptococcus haemolyticus e Escherichia coli.

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Q808744

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808744 Farmácia

Para controle de contaminação fecal de fármaco, correlato ou cosmético são empregados indicadores. Os principais indicadores de contaminação fecal são:

A

Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa e coliformes fecais.

B

coliformes fecais e estafilococos, apenas.

C

coliformes fecais, estreptococos fecais, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

D

coliformes fecais e estreptococos fecais, apenas.

E

Clostridium perfringens, estafilococos e estreptococos fecais

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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