Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 96

Q794853

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794853 Farmácia

O Técnico em Farmácia está preparando uma emulsão água em óleo e observando sua estabilidade. Neste sentido, considerando a estabilidade desta emulsão, assinale a alternativa CORRETA: I . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase externa desta emulsão está o álcool cetoestearílico. II . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase interna desta emulsão está a carboximetilcelulose. III . A floculação é um tipo de alteração na estabilidade das emulsões, onde se verifica a reunião de vários glóbulos da fase dispersa em agregados, sendo este processo geralmente irreversível. IV . A coalescência é o agrupamento dos glóbulos da fase dispersa, ocorrendo separação completa das duas fases. Este processo de coalescência geralmente é reversível e dependente das características de estabilidade da película do agente emulsficante ou da mistura destes utilizada.

A

Somente a afirmativa I está CORRETA.

B

Somente a afirmativa II está CORRETA.

C

Somente as afirmativas I e II estão CORRETAS.

D

As afirmativas I, II e IV estão CORRETAS.

E

Todas as afirmativas estão CORRETAS.

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Q794852

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794852 Farmácia

Considere uma situação em que se precise pesar 15mg de determinado fármaco, com exatidão de 5%, para o preparo de um medicamento. Para tanto, tem-se a disponibilidade de uma balança de sensibilidade de 6mg e lactose para usar como diluente. Considerando-se ainda o fator múltiplo selecionado de 10, como poderia ser realizado o procedimento?

A

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 150mg do fármaco e 1.200mg de lactose, pesando-se 120mg desta mistura para a obtenção do medicamento.

B

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 97,5 mg do fármaco e 52,5mg de lactose, obtendo-se 150mg da mistura que será usada para a obtenção do medicamento.

C

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 15mg do fármaco e 0,75mg de lactose, usando essa mistura para obtenção do medicamento.

D

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 150mg do fármaco e 1.050mg de lactose, pesando-se 120mg dessa mistura para a obtenção do medicamento.

E

Preparo de uma diluição a partir das pesagens de 75mg do fármaco e 45mg de lactose, usando-se essa mistura para a obtenção do medicamento.

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Q794851

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794851 Farmácia

Considere a situação de que um técnico em farmácia tenha que pesar exatamente 275mg de sulfato de codeína, mas estava usando uma balança de exatidão duvidosa. Assim, em razão da necessidade de alta confiabilidade da massa pesada do fármaco em questão, fez-se uma conferência da massa em uma balança de maior exatidão, encontrando-se na realidade uma massa de 245mg. Qual a porcentagem de erro da primeira pesagem?

A

30%

B

12,2%

C

10,9%

D

23,1%

E

Nenhuma das alternativas acima.

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Q790366

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: FHB - DF Prova: IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |

Q790366 Farmácia

A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende da respectiva liberação, da dissolução ou da solubilização do fármaco em condições fisiológicas e da permeabilidade dessas formas farmacêuticas através das membranas do trato gastrintestinal. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A solubilidade e a permeabilidade dos fármacos não são a base do Sistema de Classificação Biofarmacêutica.

B

O conhecimento relacionado à solubilidade, à permeabilidade, à dissolução e à farmacocinética não deve ser considerado para a definição de especificações de dissolução, visando à aprovação do registro do medicamento.

C

Os ensaios de dissolução in vitro para comprimidos e cápsulas são utilizados para garantir a qualidade lote a lote, orientar o desenvolvimento de novas formulações e assegurar a uniformidade da qualidade e do desempenho do medicamento após determinadas alterações.

D

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica pode ser usado para determinar especificações de dissolução in vivo e também pode fornecer as bases para prever quando a correlação in vitro-in vivo pode ser obtida com sucesso.

E

O controle de qualidade é responsável pelas ações sistemáticas necessárias para assegurar, com confiança adequada, que um produto (ou serviço) cumpre os respectivos requisitos de qualidade. A totalidade dessas ações é chamada de garantia da qualidade.

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Q790355

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: FHB - DF Prova: IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |

Q790355 Farmácia

Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.

A

Estudos quanto à estabilidade das emulsões armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que elas podem apresentar sinais de desestabilização, tais como cremeação ou sedimentação, floculação, coalescência, inversão de fases e, por fim, separação das fases e inativação de substâncias ativas e ineficácia do sistema. Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.

B

A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.

C

As emulsões têm boa aceitação e apresentam resultados clínicos, mas são termodinamicamente instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva estabilidade física, química e físico-química durante determinado intervalo de tempo, conhecido como prazo de instabilidade.

D

A instabilidade das emulsões não pode ser influenciada por contaminantes microbiológicos.

E

Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis, classificadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em água-em-óleo-água (A/O/A).

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Q790343

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: FHB - DF Prova: IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |

Q790343 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 47 anos de idade, branca, dona de casa, procedente de Taguatinga-DF, hipertensa e dislipidêmica, foi atendida na unidade de pronto atendimento em decorrência de quadros convulsivos recorrentes. Após a anamnese e a avaliação dos exames complementares, iniciou-se o tratamento com fenobarbital (ácido fraco) por via oral. No entanto, por desatenção, a paciente ingeriu, nas últimas 24 horas, vários comprimidos de fenobarbital e foi encaminhada ao serviço de emergência.

Nessa situação hipotética, considerando suspeita de intoxicação pelo fenobarbital, assinale a alternativa que apresenta uma opção de tratamento farmacológico.

A

Iniciar o ácido acetilsalicílico, a fim de diminuir a ionização e a reabsorção renal do fenobarbital e facilitar o processo de excreção renal.

B

Empregar o cloreto de amônia com o propósito de alcalinizar a urina, preferencialmente em dose única por via oral, o que resultará em redução na reabsorção renal do fenobarbital e em aumento na taxa de excreção renal.

C

Acidificar a urina com o ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), com a finalidade de produzir uma reação de quelação com o fenobarbital.

D

Introduzir o carvão ativado por via intravenosa e aguardar a eliminação fecal do fenobarbital de modo gradual e contínuo.

E

Alcalinizar a urina com a infusão intravenosa de bicarbonato de sódio, com o intuito de promover a ionização do fenobarbital na urina e de viabilizar o aumento na excreção renal do fármaco.

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Q787118

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787118 Farmácia

Qual operação a seguir consiste em suspender um sólido em um líquido, a fim de se separarem, por sedimentação, as partículas mais leves das mais pesadas?

A

Levigação.

B

Tamisação.

C

Triagem.

D

Destilação.

E

Decocção.

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Q787117

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787117 Farmácia

Considerando a RDC Nº67/2007, que estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem, é correto afirmar que

A

para preparações magistrais e oficinais na forma sólida o único ensaio de controle de qualidade necessário é o aspecto.

B

para preparações magistrais e oficinais semissólidas não é necessário analisar caracteres organoléticos.

C

para preparações magistrais e oficinais líquidas não estéreis os ensaios de controle de qualidade necessários são: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.

D

o ensaio de pH aplica-se às formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas.

E

os testes de controle de qualidade da matériaprima não podem ser terceirizados.

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Q787116

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787116 Farmácia

Quantos gramas são necessários para preparar 10 mL de uma solução de hipossulfito de sódio 40% (peso/volume)?

A

4 g.

B

2 g.

C

10 g.

D

40 g.

E

100 g.

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Q787111

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787111 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a unidade métrica que indica medida de volume.

A

Metro cúbico.

B

Grama.

C

Miligrama.

D

Micrômetro.

E

Centímetro.

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Q787110

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787110 Farmácia

Qual vidraria a seguir é utilizada para medida de volume?

A

Proveta.

B

Pistilo.

C

Funil.

D

Gral.

E

Tubo de ensaio.

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Q787106

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787106 Farmácia

Medicamentos fotossensíveis devem ser mantidos sob

A

abrigo da luz

B

abrigo de umidade.

C

refrigeração.

D

nitrôgenio líquido.

E

aquecimento.

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Q787104

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787104 Farmácia

A umidade é um fator que pode afetar a estabilidade dos medicamentos, pois facilita a ocorrência de reações químicas, biológicas e físicas. A medição da umidade é feita por meio de um aparelho conhecido como

A

termômetro.

B

higrômetro.

C

espectrofotômetro.

D

oxímetro.

E

glicosímetro.

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Q787102

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787102 Farmácia

A respeito dos princípios básicos de farmacotécnica, assinale a alternativa correta.

A

Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação externa que devem obrigatoriamente conter substâncias medicamentosas.

B

Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o fármaco está encerrado em um invólucro solúvel duro ou mole. As cápsulas duras estão disponíveis em tamanhos que variam do menor, 5, ao maior, 000.

C

Xaropes são soluções orais que contêm baixa concentração de sacarose ou outros açúcares.

D

Suspensões são preparações líquidas constituídas de partículas líquidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis.

E

Emulsões são sistemas bifásicos nos quais um sólido está disperso em outro na forma de pequenas gotículas.

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Q787099

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787099 Farmácia

A diluição geométrica é uma forma de homogeneizar conteúdo de pó, de modo que um ou mais fármacos possam estar geometricamente diluídos de maneira uniforme. Considerando uma diluição 1:100 de determinado medicamento, entende-se que

A

o medicamento não foi diluído, apresentando-se em 100% da formulação.

B

em 1 parte da mistura 99 partes são do medicamento.

C

em 1 parte da mistura 100 partes são do medicamento.

D

em 100 partes de mistura 1 parte é do medicamento.

E

em 99 partes da mistura 1 parte é do medicamento.

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Q787098

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787098 Farmácia

Determine a quantidade, em gramas, de ácido salicílico na formulação a seguir.

Ácido acetilsalicílico 5%.

Vaselina sólida qsp 50 g.

A

1,5 g.

B

2,0 g.

C

2,5 g.

D

25,0 g.

E

3,0 g.

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Q787097

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787097 Farmácia

O tratamento de toxoplasmose em crianças é composto de 3 medicamentos: Sulfadiazina, pirimetamina e ácido folínico. Considerando que os medicamentos expostos estão disponíveis apenas sob a forma de comprimidos e, para crianças, é recomendável a preparação de soluções em farmácias de manipulação, determine quantos comprimidos de sulfadiazina 500 mg são necessários para manipular 150 mL de xarope de sulfadiazina 100 mg/mL.

A

15

B

20

C

25

D

30

E

35

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Q787096

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787096 Farmácia

Um médico prescreveu suspensão oral de cefaclor 125 mg/5 mL a um paciente com 25 kg. Considerando que o paciente deve tomar 15 mg/kg/dose do medicamento 2 vezes ao dia, quantos mililitros o paciente deve tomar ao dia?

A

5,0 mL.

B

5,5 mL.

C

6,0 mL.

D

30,0 mL.

E

15,0 mL.

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Q787079

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |

Q787079 Farmácia

Acerca das formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Carboximetilcelulose, bentonita e polivinil pirrolidona são exemplos de agentes suspensores.

B

De acordo com a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação de uma suspensão é diretamente proporcional ao tamanho da partícula.

C

Os tensoativos diminuem a tensão interfacial existente entre dois líquidos imiscíveis.

D

Emulsão é uma dispersão cuja fase dispersa é composta por gotículas de um líquido, distribuídas em um veículo no qual é imiscível.

E

Para que um creme permaneça estável, devemse aplicar fatores que aumentem a coalescência entre as gotículas.

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Q787078

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |

Q787078 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. O vidro tipo _________ é o mais indicado para envasamento de todas as preparações parenterais. No teste do _____________: o volume gasto de ácido sulfúrico na titulação não deve exceder _______mL.

A

NP / vidro pulverizado / 15

B

I / vidro pulverizado / 1,0

C

I / extrato aquoso / 1,5

D

II / extrato aquoso / 0,7

E

III / vidro pulverizado / 8,5

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Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

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