Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso

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Q2065253 Farmácia

Reação adversa a medicamentos (RAM) é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.

ANVISA, 2011. 



Tendo como referência o texto precedente, julgue o próximo item


Interações medicamentosas podem ser consideradas como RAM. 

Alternativas
Q2001467 Farmácia
Marque a alternativa CORRETA sobre a farmacovigilância.
Alternativas
Q1984925 Farmácia
A padronização de medicamentos constitui uma relação básica de produtos que atendam aos critérios propostos pelo Ministério da Saúde e objetiva o atendimento médico-hospitalar de acordo com as necessidades e peculiaridades de cada instituição.

Sobre este tema, julgue as afirmativas abaixo:
I.A padronização de medicamentos aumenta o custo da terapêutica sem prejuízos para a segurança e a eficácia dos medicamentos.
II.A padronização de medicamentos facilita as atividades de planejamento, aquisição, armazenamento, distribuição e controle dos medicamentos.
III.A padronização de medicamentos prejudica a organização do receituário médico-hospitalar e a uniformização da terapêutica.
IV.A padronização de medicamentos diminui qualidade da farmacoterapia e facilitar a vigilância farmacológica.
V.A padronização de medicamentos possibilita o uso de uma mesma linguagem (nome genérico) por todos os membros da equipe de saúde.

Após análise, marque a opção CORRETA:
Alternativas
Q1856655 Farmácia
A Portaria MJSP 240, de 12 de março de 2019, estabelece os procedimentos para o controle e a fiscalização de produtos químicos e define os produtos químicos sujeitos a controle pela Polícia Federal. A esse respeito a assinale a afirmativa INCORRETA. 
Alternativas
Q1796993 Farmácia
Eventos adversos relacionados a medicamentos são considerados como qualquer dano ou injúria causado ao paciente pela intervenção médica relacionada aos medicamentos. A presença do dano é, portanto, condição necessária para a caracterização do evento adverso. “É definido como o desvio de uma prescrição médica escrita ou oral, incluindo modificações escritas feitas pelo farmacêutico após contato com o prescritor ou cumprindo normas ou protocolos preestabelecidos. E ainda considerado como qualquer desvio do que é estabelecido pelos órgãos regulatórios”. O conceito acima refere-se à(o):
Alternativas
Respostas
1516: C
1517: A
1518: C
1519: X
1520: A