Questões de Farmácia - Hematologia Clínica para Concurso
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( ) Para o diagnóstico da DM em pacientes assintomáticos é necessário que dois exames estejam alterados, tais como glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 126mg/dL e a hemoglobina glicada (HbA1c) maior 5,7 %.
( ) Situações clínicas na apresentação de hemoglobinas variantes ou deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase limitam o uso da HbA1c como método diagnóstico.
( ) A dosagem do peptídeo C pode auxiliar na classificação correta do DM, visto que avalia a função secretora das células beta pancreáticas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) O teste de resistência à proteína C ativada avalia a presença da deficiência hereditária da proteína C.
( ) Um polimorfismo genético no gene do Fator V da coagulação (Arg506Gln) torna essa proteína menos suscetível à inativação, conhecido como mutação do fator V de Leiden.
( ) O alelo G20210A da protrombina é uma variante que aumenta o nível plasmático da protrombina.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente
Sobre a DvW, analise os itens a seguir.
I. A DvW do tipo 1 apresenta Tempo de Tromboplastina parcial ativada alongado.
II. A DvW do subtipo 2A apresenta agregação plaquetária defeituosa em resposta a ativação por ristocetina.
III. A DvW do tipo 3 apresenta plaquetopenia.
Está correto o que se afirma em
( ) O volume corpuscular médio indica o volume médio das hemácias sem contabilizar o volume dos reticulócitos.
( ) A concentração de hemoglobina corpuscular média apresenta-se elevada na esferocitose hereditária.
( ) O hematócrito mede o percentual que as hemácias ocupam no sangue e apresenta-se normalmente aumentado na α-talassemia.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,