Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 49

Q2038857

Ano: 2021 Banca: Quadrix Órgão: CRF - RR Prova: Quadrix - 2021 - CRF - RR - Auxiliar de Limpeza |

Q2038857 Farmácia

De acordo com o Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do estado de Roraima, julgue o item.

As reuniões plenárias somente serão instaladas com a presença de, no mínimo, metade mais um de seus membros efetivos, sendo pelo menos dois dos membros da Diretoria.

Certo

Errado

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Q2038856

Ano: 2021 Banca: Quadrix Órgão: CRF - RR Prova: Quadrix - 2021 - CRF - RR - Auxiliar de Limpeza |

Q2038856 Farmácia

De acordo com o Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do estado de Roraima, julgue o item.

As reuniões plenárias serão fechadas, não sendo permitida a presença de qualquer farmacêutico quando se tratar de matéria ético‐disciplinar.

Certo

Errado

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Q2038855

Ano: 2021 Banca: Quadrix Órgão: CRF - RR Prova: Quadrix - 2021 - CRF - RR - Auxiliar de Limpeza |

Q2038855 Farmácia

De acordo com o Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do estado de Roraima, julgue o item.

Cada conselheiro efetivo tem direito a um voto nas deliberações do Plenário, exceto o presidente da sessão, que apenas se manifestará no caso de empate.

Certo

Errado

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Q2038854

Ano: 2021 Banca: Quadrix Órgão: CRF - RR Prova: Quadrix - 2021 - CRF - RR - Auxiliar de Limpeza |

Q2038854 Farmácia

De acordo com o Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do estado de Roraima, julgue o item.

Os mandatos dos conselheiros serão exercidos por brasileiros e serão gratuitos, sem remuneração.

Certo

Errado

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Q2038853

Ano: 2021 Banca: Quadrix Órgão: CRF - RR Prova: Quadrix - 2021 - CRF - RR - Auxiliar de Limpeza |

Q2038853 Farmácia

De acordo com o Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do estado de Roraima, julgue o item.
O Conselho Regional de Farmácia do estado de Roraima é uma entidade de direito privado.

Certo

Errado

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Q2027291

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Técnico em Farmácia |

Q2027291 Farmácia

Texto I
A utilização indevida de medicamentos, em geral, e de psicotrópicos, em particular, representa um grande problema de saúde pública. Nesse sentido, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) continuadamente disponibiliza publicações com informações e esclarecimentos sobre a Portaria SVS/MS 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Texto II
No ato da dispensação de medicamentos constantes na Portaria 344/1998, a Notificação de Receita sempre deve estar presente e com preenchimento legível de todos os itens, sem emenda ou rasura. Essa notificação deve ser retida pela farmácia ou drogaria e a receita, devidamente carimbada, devolvida ao paciente, como comprovante do aviamento ou da dispensação.
Notificação de receita – B* 10.png (723×321)

*Esse talonário de receita B é impresso na cor AZUL. VER NITIDEZ DA IMAGEM
Fonte: Manual da Portaria 344/98. Medicamentos controlados - informações para profissionais de saúde. Disponível em: http://www.saude.pi.gov.br/uploads/divisa_document/file/272/Manual_da_Portaria_344_de_12_de_maio_de_1998.pdf. Acesso em: 24 set. 2020.
Levando-se em consideração a importância do conhecimento sobre a legislação farmacêutica no tocante à dispensação de substâncias sujeitas a controle especial, analise a notificação de receita acima à luz das orientações da Portaria descritas nos textos I e II. Em seguida, marque a alternativa que descreve corretamente qual classe de medicamentos é aviada utilizando esse tipo de notificação de receita.

A

Medicamentos entorpecentes e psicotrópicos, constantes nas listas A1, A2 e A3, cuja validade é de 30 dias contados a partir de sua emissão em todo território nacional.

B

Medicamentos retinoides de uso sistêmico, constantes na lista C2, cuja validade é de 30 dias contados a partir de sua emissão, e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.

C

Medicamentos psicotrópicos, constantes nas listas B1 e B2, cuja validade é de 30 dias contados a partir de sua emissão, e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.

D

Medicamentos imunossupressores/talidomida, constantes na lista C3, cuja validade é de 15 dias contados a partir de sua emissão, e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.

E

Medicamentos analgésicos, constantes nas listas B1 e C2, cuja validade é de 60 dias contados a partir de sua emissão, e somente dentro da Unidade Federativa que concede a numeração.

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Q2027285

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Técnico em Farmácia |

Q2027285 Farmácia

Para exercer a profissão farmacêutica, deve-se levar em consideração toda a dimensão ética em que ela está regulamentada. Havendo transgressão do que se determina no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, o profissional está sujeito a sanções disciplinares por parte do Conselho Regional de Farmácia, obviamente, após apuração pelas suas Comissões de Ética, independentemente das penalidades estabelecidas pelas leis do país. Considerando que todo profissional de saúde deve atuar sempre em respeito à vida humana e zelar pelo desempenho ético de suas atribuições no ambiente te trabalho, analise as afirmativas a seguir e marque aquela em que se pode constatar uma ação antiética e/ou infração cometida por um profissional de saúde:

A

Acatar o direito do paciente em decidir sobre o uso de seus medicamentos, desde que tenha discernimento sobre sua própria situação de saúde e bem-estar.

B

Compartilhar informações pessoais de pacientes sem o consentimento deles, com familiares, amigos e outros profissionais de saúde.

C

Orientar o paciente sobre o uso correto de seus medicamentos prescritos e informar sobre possíveis riscos à saúde, caso seja detectado problemas relacionados à sua farmacoterapia.

D

Impedir que seja fornecido ao paciente medicamento ou fármaco para uso diferente daquele para o qual o produto farmacêutico foi destinado desde a sua produção.

E

Exigir que os demais profissionais de saúde sobre a sua supervisão cumpram a legislação sanitária vigente e coibir a divulgação de conteúdos inverídicos aos pacientes e comunidade.

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Q2023232

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023232 Farmácia

A Portaria n° 2.616/98 do Ministério da Saúde define o Programa de Controle de Infecções Hospitalares (PCIH). Sobre a orientação disposta acerca da lavagem das mãos, assinale a alternativa correta.

A

A lavagem das mãos em casos que envolvam contato com mucosas é recomendada somente na dispensa das luvas.

B

A lavagem das mãos é obrigatória somente no início da jornada de trabalho. Entre a troca das luvas não há a necessidade da higienização das mãos.

C

Em hospitais não são utilizados detergentes, a antissepsia das mãos e punhos é realizada somente com água estéril.

D

O uso de luvas dispensa a lavagem de mãos após a manipulação de fluídos corpóreos.

E

A lavagem de mãos é, isoladamente, a ação mais importante para a prevenção e controle das infecções hospitalares.

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Q2023228

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023228 Farmácia

A RDC nº 430/2020 da Anvisa dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos. Sobre as definições dispostas na referida normativa, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Medicamento termolábil: é aquele cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 8° C.

B

Expedição: compreende um conjunto de procedimentos relacionados ao embarque para fins de transporte de medicamentos.

C

Produto a granel: pode ser definido como aquele que tenha passado por todas as etapas de produção, sem incluir o processo de embalagem. Os produtos estéreis em sua embalagem primária são considerados produto a granel.

D

Data de validade: corresponde a uma data apenas sugerida pela empresa na utilização de um medicamento. Sua determinação é realizada por testes de estabilidade acelerada, preconizados no Guia de Estabilidade de Medicamentos da Anvisa.

E

Quarentena: retenção temporária de produtos terminados, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.

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Q2023225

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023225 Farmácia

A RDC nº 222/2018 da Anvisa dispõe sobre os requisitos de boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). Considerando a abrangência da resolução citada, assinale a afirmativa correta.

A

Definem-se como geradores de RSS somente os serviços restritos à saúde humana. As atividades vinculadas à medicina veterinária não são consideradas fontes geradoras de RSS.

B

Enquanto os serviços de piercing e tatuagem são considerados geradores de RSS, os salões de beleza e estética são desconsiderados da lista de abrangência.

C

A resolução se aplica aos geradores de RSS cujas atividades envolvam qualquer etapa do gerenciamento dos RSS, sejam eles públicos e privados, filantrópicos, civis ou militares.

D

Serviços de controle de zoonoses, embalsamamento e acupuntura não são considerados fontes geradoras de RSS.

E

Os laboratórios analíticos de produtos para saúde, necrotérios e funerárias não são classificados como geradores de RSS.

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Q2023222

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023222 Farmácia

Os tempos de pandemia do COVID-19 deixou clara a importância do adequado manejo dos resíduos dos serviços de saúde (RSS) para preservação da vida. O plano de gerenciamento de RSS é regulamentado pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Com base na normativa, o gerador de RSS deverá:

A

Apresentar documento comprobatório em caso de operação de venda de RSS, exceto em situações de doação para fins de recuperação e reciclagem. Nestas, a comprovação é facultativa.

B

Descrever os procedimentos relacionados ao gerenciamento dos RSS quanto à geração, à segregação, ao acondicionamento, à identificação, à coleta, ao armazenamento, ao transporte, ao tratamento e à disposição final ambientalmente adequada.

C

Estimar a quantidade dos RSS gerados de uma forma geral, não havendo necessidade de separação por grupos.

D

Exigir relatório descritivo ao órgão de fiscalização no que tange à descrição das ações a serem adotadas em situações emergenciais, caso os RSS contaminem o solo ou rios, por exemplo.

E

Requerer do órgão de fiscalização o relatório descritivo das medidas preventivas e corretivas de controle integrado de vetores e pragas urbanas, incluindo a tecnologia que foi utilizada, bem como a periodicidade de sua manutenção.

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Q2023213

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023213 Farmácia

Os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias são expressos na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 67/2007 (e alterações), da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Segundo a normativa, para assegurar a qualidade das preparações magistrais e oficiais, as farmácias devem executar as seguintes práticas, EXCETO.

A

Possuir Livro de Receituário, informatizado ou não, e registrar as informações referentes à prescrição de cada medicamento manipulado.

B

Realizar a limpeza e desinfecção de todas as superfícies de trabalho e equipamentos da área de manipulação antes e após cada preparo.

C

As salas de manipulação devem ser mantidas com temperatura e umidade compatíveis com as substâncias/matérias-primas armazenadas/manipuladas. As condições de temperatura e umidade precisam ser monitoradas, mas não registradas.

D

O Livro de Receituário deve conter Termos de Abertura e de Encerramento lavrados pela Autoridade Sanitária local.

E

Precauções especiais com o sistema de exaustão de ar devem ser tomadas na manipulação de matérias primas sob a forma de pó, de modo a evitar sua dispersão no ambiente.

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Q2022310

Ano: 2022 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Guaratuba - PR Prova: UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q2022310 Farmácia

A resolução - RDC nº 377, de 28 de abril de 2020 autoriza, em caráter temporário e excepcional, a utilização de "testes rápidos" (ensaios imunocromatográficos) para a Covid-19 em farmácias, suspende os efeitos do § 2º do art. 69 e do art. 70 da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009. Considerando essa atualização, assinale a alternativa CORRETA.
I - Cabe ao Farmacêutico Responsável Técnico entrevistar o solicitante do teste rápido em consonância com a instrução de uso do teste e a sua respectiva janela imunológica, visando evidenciar a viabilidade da aplicação do teste específico disponível no estabelecimento ao paciente. II - Os resultados dos testes realizados pelas farmácias, quando positivos, devem ser informados às autoridades de saúde competentes, por meio de canais oficiais estabelecidos. III - A ocorrência de queixas técnicas associadas aos Testes Laboratoriais Remotos - TLR deve ser notificada pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (VIGIMED) disponível no site da Anvisa, em até sete dias de seu conhecimento.

A

Somente I e III estão corretas.

B

Somente I e II estão corretas.

C

Somente III está correta.

D

Somente II está correta.

E

Somente I está correta.

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Q2022302

Ano: 2022 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Guaratuba - PR Prova: UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q2022302 Farmácia

De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, no âmbito municipal, caberá à Secretaria Municipal de Saúde ou ao organismo correspondente:
I - Utilizar, prioritariamente, a capacidade dos laboratórios oficiais para o suprimento das necessidades de medicamentos do Município. II - Investir na infraestrutura das centrais farmacêuticas e das farmácias dos serviços de saúde, visando assegurar a qualidade dos medicamentos, aquisição e o menor custo dos medicamentos. III - Associar-se a outros Municípios, por intermédio da organização de consórcios, tendo em vista a execução da assistência farmacêutica.
Assinale a alternativa CORRETA.

A

Somente II está correta.

B

Somente I e II estão corretas.

C

Somente I e III estão corretas.

D

Somente II e III estão corretas.

E

Todas as afirmações estão corretas.

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Q2022301

Ano: 2022 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Guaratuba - PR Prova: UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q2022301 Farmácia

A RDC nº 607, de 23 de fevereiro de 2022, atualiza o anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial) da Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998. Assinale a alternativa CORRETA.

A

Só será permitida a compra e uso do medicamento contendo a substância misoprostol em estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados junto à Anvisa.

B

A dispensação do anti-inflamatório não esteroidal celecoxib é possível por meio da Receita de Controle Especial em duas vias, pois este medicamento pertence à lista C1, semelhante ao caso dos medicamentos citalopram e biperideno.

C

Fica autorizado o uso do cloreto de etila para fins médicos, sendo proibido sua utilização sob a forma de aerossol, aromatizador de ambiente ou de qualquer outra forma que possibilite o seu uso indevido.

D

Estão sujeitos aos controles desta Lista os Produtos de Cannabis regularizados nos termos da RDC nº 327/ 2019, que contenham até 0,5% de tetrahidrocanabinol (THC).

E

Os medicamentos à base da substância tetracaína ficam sujeitos a venda sob prescrição médica com retenção de receita, quando tratar-se de preparações farmacêuticas de uso tópico odontológico, não associadas a qualquer outro princípio ativo.

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Q2019875

Ano: 2022 Banca: Quadrix Órgão: CRF-PR Prova: Quadrix - 2022 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Junior |

Q2019875 Farmácia

Considerando as disposições da Lei nº 3.820/1960, assinale a alternativa correta.

A

O Conselho Federal de Farmácia é o órgão supremo dos Conselhos Regionais, com jurisdição em todo o território nacional e sede no estado do Rio de Janeiro.

B

O Conselho Federal de Farmácia será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.

C

A eleição para o Conselho Federal de Farmácia e para os Conselhos Regionais far-se-á por meio do voto direto e público, por maioria qualificada, exigido o comparecimento da totalidade dos inscritos.

D

O mandato dos membros do Conselho Federal de Farmácia é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira, será gratuito e meramente honorífico e terá a duração de oito anos.

E

O mandato da diretoria do Conselho Federal de Farmácia terá a duração de quatro anos, sendo seus membros eleitos por meio do voto direto e secreto, por maioria absoluta.

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Q2019874

Ano: 2022 Banca: Quadrix Órgão: CRF-PR Prova: Quadrix - 2022 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Junior |

Q2019874 Farmácia

Em relação aos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, assinale a alternativa correta.

A

Os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia são dotados de personalidade jurídica de direito público, com autonomia administrativa, mas sem autonomia financeira, destinados a zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País

B

Os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia são dotados de personalidade jurídica de direito público, sem autonomia administrativa e financeira, destinados a zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País

C

Os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia são dotados de personalidade jurídica de direito privado, sem autonomia administrativa e financeira, destinados a zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País.

D

Os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia são dotados de personalidade jurídica de direito privado, autonomia administrativa e financeira, destinados a zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País.

E

Os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia são dotados de personalidade jurídica de direito público, autonomia administrativa e financeira, destinados a zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País.

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Q2019873

Ano: 2022 Banca: Quadrix Órgão: CRF-PR Prova: Quadrix - 2022 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Junior |

Q2019873 Farmácia

Considerando as disposições da Lei nº 9.294/1996, assinale a alternativa correta.

A

É lícito o uso de cigarros, cigarrilhas, charutos, cachimbos ou qualquer outro produto fumígeno, derivado ou não do tabaco, em recinto coletivo fechado, privado ou público.

B

É permitida, em todo o território nacional, a propaganda comercial de cigarros, cigarrilhas, charutos, cachimbos ou qualquer outro produto fumígeno, derivado ou não do tabaco, sem restrições de qualquer natureza.

C

Os medicamentos anódinos e de venda livre, assim classificados pelo órgão competente do Ministério da Saúde, não poderão ser anunciados nos órgãos de comunicação social.

D

A propaganda de medicamentos e terapias de qualquer tipo ou espécie poderá ser feita em publicações especializadas dirigidas direta e especificamente a profissionais e instituições de saúde.

E

É vedada a propaganda de medicamentos genéricos em campanhas publicitárias patrocinadas pelo Ministério da Saúde e nos recintos dos estabelecimentos autorizados a dispensá-los.

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Q2019871

Ano: 2022 Banca: Quadrix Órgão: CRF-PR Prova: Quadrix - 2022 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Junior |

Q2019871 Farmácia

Considerando as disposições da Lei n.º 13.021/2014, assinale a alternativa correta.

A

É responsabilidade exclusiva das entidades privadas assegurar a assistência farmacêutica, segundo os princípios e as diretrizes do Sistema Único de Saúde, de universalidade, equidade e integralidade.

B

A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se ao atendimento ao público em geral.

C

O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.

D

O proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.

E

Cabe ao proprietário da farmácia, na dispensação de medicamentos, a fim de garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita, observar os aspectos técnicos e legais do receituário.

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Q2019870

Ano: 2022 Banca: Quadrix Órgão: CRF-PR Prova: Quadrix - 2022 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Junior |

Q2019870 Farmácia

Com base no Código de Ética do Farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

A apuração das infrações éticas compete a qualquer CRF e ao Conselho Federal de Farmácia (CFF), cumulativamente, independentemente do local de inscrição do profissional ao tempo do fato punível em que incorreu.

B

O profissional portador de doença que o incapacite ao exercício da profissão farmacêutica, atestada em instância administrativa, judicial ou médica, e certificada pelo CRF, terá o seu registro e as suas atividades profissionais cassadas de ofício, de forma permanente.

C

O profissional condenado por sentença criminal transitada em julgado ficará, ex officio, suspenso da atividade, enquanto durar a execução da pena privativa de liberdade em regime fechado.

D

O profissional preso, provisória ou preventivamente, não ficará suspenso de exercer as suas atividades enquanto durar a pena privativa de liberdade em regime fechado.

E

Prescreve em 60 meses a constatação fiscal de ausência do farmacêutico nos estabelecimentos, por meio de auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético.

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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