Questões de Concurso Sobre farmácia

Para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, importar, exportar, manipular, transformar, fracionar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias e de suas atualizações, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida:

A notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos e deve:

A principal ação do estradiol é prevenir a gravidez, funcionando como contraceptivo, outros usos dependem da idade e do estado de maturação sexual. Contudo, devido sua ampla atuação sobre os sistemas fisiológicos, pode apresentar efeitos adversos. Não é um efeito adverso ao seu uso é:

A calcitonina é produzida pelas células C encontradas nos folículos da tireoide, sendo sua secreção controlada pela concentração plasmática de Ca²⁺, por conta disso, é indicada no tratamento de:

Os anti-inflamatórios não esteroidais reduzem os aspectos da inflamação, além disso, reduzem a dor causada por lesão tecidual ou por mediadores inflamatórios e também reduzem a febre agindo por meio da inibição de:

Durante o transporte de medicamento é essencial à manutenção das condições ótimas de armazenamento, contudo não é obrigação das empresas que realizam o transporte de medicamentos:

No recebimento de medicamentos é necessário examinar e conferir os medicamentos detalhadamente, observando as informações contidas nas embalagens dos produtos, bem como seu documento de solicitação. Devendo em cada operação verificar e registrar:

I. As condições de transporte e armazenagem aplicáveis, incluindo requerimentos especiais de temperatura, umidade ou exposição a luz.

II. Os números de lote, data de validade, e quantidades recebidas frente aos pedidos efetuados e notas fiscais recebidas.

III. A integridade da carga.

IV. Nome completo e documento de identificação do motorista.

Estão corretas:

As instalações para o exercício da atividade de armazenagem requerem diversas especificações. A alternativa que não apresenta uma dessas especificações é:

Todo medicamento, mesmo que estável, sofre alterações com o passar do tempo, a vida útil inicia-se na fabricação do mesmo e deve vir detalhado na embalagem. Por conseguinte, a estabilidade dos medicamentos pode ser classificada em:

As preparações concentradas, obtidas pelo tratamento do tecido vegetal ou animal com um solvente, a fim de retirar seus componentes ativos são conhecidas como:

Na aplicação de técnicas de manipulação de medicamentos, é fundamental o conhecimento de alguns conceitos, neste sentido, a alternativa que apresenta o conceito correto é:

O medicamento magistral diferencia-se do medicamento industrializado por ser preparado em farmácia e por ser personalizado, sobre ele é correto afirmar que:

Cálculos são essenciais para o preparo ou fracionamento de formulações para a determinação das quantidades de ingredientes, sobre a conversão de pesos considera-se correta a alternativa:

As emulsões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis. Essa composição é termodinamicamente instável. Contudo, a adição de um emulgente pode ser capaz de estabilizar a formulação. O agente emulsificante pode agir por:

O uso racional de antimicrobianos é definido como um conjunto de ações que visam diminuir a resistência antimicrobiana e o farmacêutico é um dos profissionais que participa ativamente desses processos. A RDC nº 471/2021, da ANVISA, trata dos critérios para a prescrição, a dispensação, o controle, a embalagem e a rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta a validade da prescrição de antimicrobianos em todo o território nacional, a partir de sua data de emissão.

Os rótulos das embalagens de medicamentos são regidos por diversas normativas, entre elas está a Portaria nº 344/1998. Nas opções de rótulos, estão disponíveis alguns avisos e dizeres. Assinale a alternativa que apresenta a substância da lista Ci que deve constar, obrigatoriamente, em seu rótulo de comercialização, os seguintes dizeres, em tarja vermelha: “Atenção: uso sob prescrição médica”; “Só pode ser utilizado com retenção de receita”; “Atenção: risco para mulheres grávidas”; “Venda e uso restrito a hospital”.

O farmacêutico fiscal é responsável pela fiscalização das atividades farmacêuticas no âmbito do local de atuação em empresas ou estabelecimentos que explorem atividades onde se faça necessária a atuação de farmacêutico. Um dos indicadores de um determinado estabelecimento é o perfil de assistência farmacêutica do estabelecimento, o qual é o percentual obtido de presença em relação ao número total de inspeções constatadas pela fiscalização em um período de 24 meses anteriores à análise, sendo classificados em cinco perfis. Considerando essas informações, assinale a alternativa que apresenta a porcentagem e o perfil de uma assistência farmacêutica parcial.

As farmácias e drogarias são estabelecimentos de saúde que devem cumprir boas práticas farmacêuticas para seu funcionamento, dispensação e comercialização de produtos e prestação de serviços farmacêuticos, previstos na RDC nº 44/2009. Para manter seu funcionamento, esses estabelecimentos devem possuir, no local, alguns documentos obrigatórios. Assinale a alternativa que apresenta o documento que é obrigatório para essa situação segundo a RDC.

Resolução CFF nº 239/1992 diz respeito à aplicação de injeções, em farmácias e em drogarias. Trata-se de um serviço crucial oferecido em alguns estabelecimentos de saúde. Com base nessa Resolução, assinale a alternativa que apresenta os profissionais habilitados a aplicar as injeções em farmácias e em drogarias.

Os medicamentos genéricos, regulamentados pela Lei nº 9.787/1999, são uma importante vitória para a saúde pública brasileira. A RDC nº 16/2007 aprovou o regulamento técnico para medicamentos genéricos, os quais são medicamentos similares a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção da patente ou de outros direitos de exclusividade, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela denominação comum brasileira ou, em sua ausência, pela denominação comum internacional. Contudo, nem todos os medicamentos são aceitos como genéricos. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta o grupo de medicamentos que não tem permissão para ser desenvolvido como genérico.