As instalações para o exercício da atividade de armazenagem ...

O tema central desta questão é a adequação das instalações para armazenagem de medicamentos. Este é um tópico importante na área de Farmacologia e Farmácia, pois garante que os medicamentos sejam armazenados de maneira segura e organizada, de acordo com normas regulamentares, para evitar contaminações, misturas indevidas e garantir a integridade dos produtos.

A alternativa correta é a Alternativa A: Área de recebimento e expedição de medicamentos sem separações de outras áreas. Esta alternativa está incorreta porque, segundo as boas práticas de armazenagem, é necessário ter uma área de recebimento e expedição de medicamentos bem definida e separada das demais áreas, para prevenir contaminações cruzadas e garantir a correta movimentação dos produtos.

Agora, vamos analisar por que as outras alternativas estão corretas:

Alternativa B: Área de armazenagem geral de medicamentos. Esta é uma especificação necessária, pois é fundamental ter um local designado para o armazenamento seguro e organizado dos medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura e umidade.

Alternativa C: Área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos. É essencial ter uma área específica para medicamentos devolvidos, para que possam ser separados e avaliados antes de sua redistribuição ou descarte.

Alternativa D: Área ou local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados. Este é um requisito importante para garantir que medicamentos não adequados não sejam misturados com lotes válidos, evitando riscos à saúde pública.

Alternativa E: Área ou local de armazenagem de medicamentos sujeitos ao regime especial de controle, quando aplicável. Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados separadamente e sob condições específicas, conforme exigido por regulamentações legais, para assegurar o controle e a segurança desses produtos.

Em resumo, cada uma destas áreas mencionadas nas alternativas B, C, D e E atende a uma necessidade regulatória específica para a correta armazenagem de medicamentos, enquanto a Alternativa A descreve uma prática inadequada.

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