Questões de Concurso Comentadas sobre química analítica e espectroscopia em farmácia

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Q1733204 Farmácia
Caracteriza a Cromatografia em papel, EXCETO:
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Q1717452 Farmácia
O Carbonato de Cálcio (CaCO3) é muito utilizado nas indústrias alimentícias, farmacêuticas e cosméticas. Existem, basicamente, dois tipos de carbonato de cálcio, o natural, aquele que é retirado da natureza, e o precipitado, aquele em que um processo químico é utilizado para a fabricação do produto. A tecnologia de produção do CaCO3 precipitado, contribui muito para o aumento de sua aplicabilidade em diversos segmentos da indústria, pois seu processo permite um total controle de todas as propriedades físicas, possibilitando seu uso em determinadas formulações, como creme dental ou de sabonetes.
Considere o seguinte sistema em equilíbrio:
CaO (s) + CO2 (g) ҙ CaCO3 (s) Δ'H = - 178,0 kJ mol-1

Com base nos dados apresentados acima, é correto afirmar que:
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Q1717450 Farmácia
Um algicida comercial, contendo um composto organocobre, foi tratado com ácido nítrico concentrado e evaporado até secura. Após a dissolução do resíduo, o cobre foi precipitado com benzoína-D-oxima. Se a amostra de algicida pesou 23,75 g e o precipitado de Cu(C14H12NO2) pesou 0,95 g, calcule a porcentagem de cobre no algicida.
Dados: Massa molar de Cu = 63,5 g mol-1 Massa molar de Cu(C14H12NO2) = 285,0 g mol
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Q1717447 Farmácia
A análise de UV-Visível de uma solução contendo o complexo [Co(NH3)6]Cl3 apresentou uma absorbância de 0,913 no comprimento de onda máximo, em 474 nm. Sabendo-se que a concentração da solução foi de 1,66 x 10-2 M e a célula utilizada foi de 1,0 cm, qual é a absortividade molar, em L cm-1mol-1, do complexo [Co(NH3)6]Cl3 em 474 nm?
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Q1707438 Farmácia
Soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, ou seja, molecularmente dispersas em um solvente adequado ou em uma mistura miscível de solventes. Nesse contexto, deve-se pesquisar, antes do preparo de uma solução, as características físico-químicas dos fármacos e veículos a serem utilizados. Com relação às características físicoquímicas que devem ser consideradas para o preparo de soluções, assinalar a alternativa CORRETA:
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Q1674842 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
A hemólise, caracterizada pela lise anormal de eritrócitos, fazendo que o soro e o plasma adquiram cor avermelhada, interfere em todos os exames na fase analítica.
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Q1674841 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
O jejum é o único interferente na qualidade do resultado na fase pré-analítica.
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Q1674840 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
A variabilidade analítica compreende a identificação de amostras e a conservação.
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Q1674839 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
A transcrição dos resultados é a única fonte de erro pós-analítica.
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Q1674838 Farmácia
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir o diagnóstico correto com base em resultados de análises laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.

 A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de exames, julgue os itens a seguir. 
A variabilidade analítica ocorre no momento da realização do exame. Como fontes de erro, tem-se reagentes, equipamento, procedimentos e recursos humanos.
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Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1625145 Farmácia
Alguns fármacos são especialmente sensíveis à oxidação, como, por exemplo, a epinefrina, a morfina, os esteroides, o captopril. Uma das estratégias que podem ser usadas para evitar uma rápida oxidação do princípio ativo é o uso (durante a preparação) ou a adição de
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Q1622347 Farmácia
A relação entre a velocidade da luz no vácuo e sua velocidade no interior da substância determina o índice de:
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Q1390261 Farmácia
Sistemas dispersos são preparações líquidas ou semissólidas contendo fármacos não dissolvidos ou imiscíveis que se encontram uniformemente distribuídos em veículos.

Sobre essas formas farmacêuticas responda a questão

Sobre as emulsões farmacêuticas, julgue os itens abaixo:


I - A sequência correta do processo de instabilidade de uma emulsão é agregação (pontes de Ostwald), cremagem, coalescência e separação de fases.

II- O processo de cremagem é irreversível, enquanto a coalescência é reversível.

III- O processo de produção de emulsão conhecido por Temperatura de Inversão de Fases (TIF) gera emulsões mais instáveis, devendo ser substituído por outros métodos de produção.

IV - Substâncias lipofílicas apresentam um equilíbrio hidrófilo-lipófico (EHL) baixo, enquanto as hidrofílicas apresentam um EHL alto.


Estão CORRETASapenas as afirmativas:

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Q1383415 Farmácia

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.


Entre outras características físico-químicas da molécula, a correta penetração do fármaco na pele dependerá de seu adequado coeficiente de partição óleo/água

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Q1383410 Farmácia

        O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.


Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.

A solução poderá ser preparada a uma concentração máxima de 0,06% (p/v).
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Q1383409 Farmácia

        O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.


Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.

A solubilidade do fármaco calculada foi de 0,57 µg/mL.
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Q1383408 Farmácia

        O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.


Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.

Uma alternativa acertada para o preparo de uma formulação líquida oral, utilizando-se o fármaco referido, seria na forma de suspensão.
Alternativas
Q1383407 Farmácia

        O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.


Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.

Caso o método cromatográfico fosse utilizado para a dosagem do fármaco na forma farmacêutica final com interferentes analíticos, ele apresentaria menor seletividade que o espectrofotométrico.
Alternativas
Q1383406 Farmácia

        O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.


Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.

A escolha do método analítico foi acertada, por se tratar de um método mais simples e rápido que o cromatográfico e com seletividade adequada para a análise requerida.
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Ano: 2016 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2016 - UFRN - Farmacêutico |
Q1381989 Farmácia
Na cromatografia a líquido de alta eficiência (CLAE), é necessário empregar um detector para, como o próprio nome diz, evidenciar a presença e a separação dos compostos de uma amostra. Os detectores mais utilizados na cromatografia a líquido de alta eficiência (CLAE) são os
Alternativas
Respostas
41: D
42: B
43: B
44: A
45: C
46: E
47: E
48: E
49: E
50: C
51: E
52: A
53: E
54: C
55: C
56: E
57: C
58: E
59: C
60: D