Questões de Concurso
Comentadas sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia
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Assinale a alternativa que contém um IFA imunossupressor inibidor da interleucina.
Sobre os supositórios, analise as proposições a seguir:
I- São utilizados apenas para obter ação local (região do reto e cólon).
II- A base do supositório deve se fundir na temperatura corpórea.
III- Avia retal não apresenta efeito de primeira passagem hepática.
IV- Os supositórios devem ser armazenados em temperaturas mais amenas (abaixo de 30 °C).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Considere as seguintes afirmativas sobre pH e peptídeos:
1. O pH de uma solução é uma medida da concentração de íons hidrogênio (H⁺) presentes, sendo calculado como o logaritmo negativo da atividade desses íons, e é um parâmetro crítico na determinação da solubilidade e estabilidade de peptídeos (Lehninger et al., 2013).
2. Peptídeos são cadeias curtas de aminoácidos ligados por ligações peptídicas, e a sua atividade biológica pode ser modulada pela sequência e conformação tridimensional dos aminoácidos (Stryer, 2002).
3. O ponto isoelétrico (pI) de um peptídeo é o pH no qual a molécula não possui carga elétrica líquida, o que influencia sua migração em técnicas eletroforéticas e sua solubilidade em soluções aquosas (Nelson & Cox, 2017).
4. Alterações no pH podem induzir a desnaturação de peptídeos, afetando a sua estrutura secundária e terciária, e consequentemente a sua função biológica (Voet & Voet, 2011).
5. A titulação de peptídeos é uma técnica utilizada para determinar a sequência de aminoácidos, baseando-se nas mudanças de pH conforme cada grupo funcional ionizável é neutralizado (Berg et al., 2015).
Alternativas:
Julgue o item que se segue.
As formas farmacêuticas podem ser classificadas de
acordo com diversos critérios diferentes, como por
exemplo a via pela qual são administradas ou a maneira
como são obtidas (critério galênico). As formas
farmacêuticas obtidas por divisão mecânica englobam
essencialmente as preparações líquidas obtidas por
transformação dos fármacos em uma solução (dissolver
um sólido). Seriam elas os xaropes, elixires, suspensões e
emulsões.
Julgue o item que se segue.
No que concerne ao mecanismo de ação, os fármacos
podem ser classificados em dois grandes grupos. Os
fármacos estruturalmente inespecíficos são aqueles que
interagem com sítios bem definidos e possuem alta
seletividade, apresentando uma relação definida entre
sua estrutura e a atividade exercida. Por outro lado, os
fármacos estruturalmente específicos dependem da
interação com pequenas moléculas ou íons encontrados
no organismo, e suas ações se baseiam em propriedades
físico-químicas como solubilidade, pKa, poder oxi-redutor
e capacidade de adsorção.
Julgue o item que se segue.
O fluconazol possui dois anéis com 3 átomos de
nitrogênio, cada; já o anel de benzeno tem 3 átomos de
flúor. É uma molécula apolar e assimétrica, de aspecto
branco e cristalino. Por ser apolar, sua solubilidade em
água é desfavorecida, o que o torna inadequado para
administração intravenosa.
Em determinado processo, enzimas específicas são utilizadas para catalisar reações químicas complexas na síntese de um composto químico denominado enzimina A, de interesse na produção de medicamentos.
Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.
Em determinado processo, enzimas específicas são utilizadas para catalisar reações químicas complexas na síntese de um composto químico denominado enzimina A, de interesse na produção de medicamentos.
Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.
Acerca do processo hipotético acima, julgue o item a seguir.
O uso de enzimas no referido processo pode envolver a redução da energia de ativação, acelerando a velocidade das reações químicas envolvidas no caminho de síntese do composto.
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado)
Sobre as possíveis vantagens da formação de um sal para este fármaco, julgue as proposições a seguir:
I. Solubilidade melhorada. II. Higroscopicidade aumentada. III. Maior ponto de fusão. IV. Aumento do número de polimorfos. V. Taxa de dissolução aumentada.
Está CORRETO o que se afirma em:
Julgue o item a seguir.
O antagonismo não competitivo pode ser produzido por
outro tipo de fármaco conhecido como antagonista
alostérico. Esse tipo de fármaco produz seu efeito
ligando-se ao mesmo sítio receptor do que é usado pelo
agonista primário e, desse modo, altera a afinidade do
receptor por seu agonista. No caso de um antagonista
alostérico, a afinidade do receptor por seu agonista é
aumentada pelo antagonista. A dinâmica dos
medicamentos antagonistas no corpo humano é
determinada principalmente pela reação que os íons de
Potássio (K) apresentam quando em contato com a
hemoglobina do sangue.
Julgue o item a seguir.
A lidocaína é um anestésico com ação antiarrítmica,
analgésica, sedativa e anti-inflamatória, que age
estabilizando a membrana celular por meio do bloqueio
dos canais de sódio, impedindo a propagação do impulso
elétrico.
Julgue o item a seguir.
O potássio (K+) é o principal cátion do meio intracelular.
Esse íon permite a manutenção de diversos processos
metabólicos celulares, sendo essencial para a constância
do volume e do pH intracelular. Sua principal função diz
respeito à polarização de membranas plasmáticas das
células excitáveis, como neurônios e células musculares
cardíacas, esqueléticas e lisas.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.
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