Questões de Concurso Sobre toxicologia básica e clínica em farmácia

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Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico |
Q2266481 Farmácia
A warfarina é classificada como um antagonista da vitamina K.

Assinale a opção que apresenta os fatores de coagulação dependentes de vitamina K, que têm sua síntese inibida pela ação da warfarina.
Alternativas
Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico |
Q2266471 Farmácia

Em um laboratório farmacêutico de manipulação, uma equipe de profissionais está trabalhando no desenvolvimento de novas formulações de medicamentos.


Durante o processo, alguns compostos químicos potencialmente tóxicos e sensíveis à contaminação são utilizados. Além disso, os colaboradores trabalham com organismos geneticamente modificados (OGM) para a produção de substâncias bioativas. Devido à complexidade do trabalho e à natureza dos materiais utilizados, a biossegurança é um aspecto crucial para garantir a saúde e segurança dos profissionais e a qualidade dos produtos.


Considerando a situação descrita e os princípios de biossegurança em Farmácia, assinale a opção que indica a medida mais adequada para minimizar o risco de contaminação e garantir a proteção dos profissionais envolvidos.

Alternativas
Q2257297 Farmácia
A toxicologia clínica trata de casos nos quais os indivíduos desenvolvem doenças causadas ou associadas a substâncias tais como fármacos ou pesticidas agrícolas. A intoxicação pode ocorrer em indivíduos saudáveis que fazem mau uso ou uso abusivo de fármacos.
Nesse contexto, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q2247154 Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.

Alternativas
Q2247136 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


O brometo de pancurônio, um antagonista dos receptores nicotínicos de acetilcolina, é uma droga curarizante.

Alternativas
Q2247135 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


Por ser um antagonista dos receptores muscarínicos, a atropina e indicada para o tratamento de bradicardia.


Alternativas
Q2247134 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


Alguns pesticidas, como os organofosforados, podem causar intoxicação por inibirem a exocitose da acetilcolina.


Alternativas
Q2247133 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


A neostigmina — um inibidor reversível da acetilcolinesterase — pode ser utilizada para se contrapor aos efeitos de drogas curarizantes.


Alternativas
Q2247113 Farmácia
     Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina, são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções. Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L. A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada 8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa, se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo, o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática. Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85. A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3 horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns conceitos de farmacocinética.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Alternativas
Q2247105 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Q2247104 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.

Alternativas
Q2247103 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.

Alternativas
Q2247102 Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo. 

Alternativas
Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2023 - IBHASES - Farmacêutico |
Q2236586 Farmácia
Qual é a importância de considerar as interações entre fármacos? 
Alternativas
Q2236365 Farmácia
A exposição crônica e a consequente intoxicação humana por chumbo podem causar efeitos cardiovasculares, hematológicos, neuropsiquiátricos, reprodutivos e renais, bem como efeitos sobre o crescimento e desenvolvimento. Em relação aos efeitos hematológicos, há diminuição nos níveis de hematócrito, hemoglobina e anemia normocítica e normocrônica, que, mesmo não associada à deficiência de ferro, pode ser leve a moderada em adultos e possivelmente grave em crianças. Em casos graves, como forma de reduzir as concentrações sanguíneas de chumbo e aumentar a sua excreção urinária, qual deve ser a opção utilizada como tratamento para intoxicação por chumbo?
Alternativas
Q2236361 Farmácia
Os Centros de Assistência Toxicológica fazem parte de uma rede de informações tóxico-farmacológicas que coletam informações e fornecem serviços de orientação e atendimento especializados para lidar com casos de intoxicação, minimizando os prejuízos causados por agentes potencialmente tóxicos, como por exemplo, o registro de casos de intoxicações por medicamentos, que permitem a identificação do perfil de intoxicações medicamentosas. Com isso, pode-se verificar a necessidade de se adotar medidas efetivas no combate ao uso incorreto de medicamentos, com ações sociais para conscientizar a população para o seu uso racional e orientação para os riscos apresentados por medicamentos devido seu abuso intencional ou não intencional, e uma reavaliação do perfil de indivíduos com alta prevalência de intoxicações. Considerando que, a atenção farmacêutica se faz imprescindível na identificação, na avaliação, no monitoramento e na prevenção de todos os possíveis problemas relacionados aos medicamentos (PRMs), julgue se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma:
(__)Os efeitos adversos relacionados com a principal ação farmacológica do fármaco podem ser previsíveis quando um fármaco é tomado em doses excessivas, como por exemplo, a hepatoxicidade provocada por paracetamol ou quando o paciente apresenta um distúrbio predisponente, como por exemplo, a hemólise provocada por primaquina.
(__)Os efeitos adversos não relacionados com a principal ação farmacológica do fármaco, são classificadas como previsíveis do tipo A se a ação do fármaco é bem compreendida, à exemplo da hipotensão postural provocada por antagonistas dos alfa-1 adrenoceptores e a sedação provocada por ansiolíticos.
(__)Os efeitos adversos imprevisíveis são considerados raros e graves, podendo-se citar como exemplo destes, a anemia aplástica provocada por clorafenicol e a anafilaxia desencadeada pela penicilina.
(__)As reações idiossincráticas são consideradas "bizarras" e graves, classificadas como do tipo B e são importantes para o estabelecimento da segurança de um fármaco, a exemplo da Síndrome de Stevens-Johnson provocada por uso de fenitoína concomitante com sulfametoxazol-trimetroprima, que é causada na maioria das vezes, por uma reação de hiperssensibilidade tardia à fármacos, porém, outras etiologias, como infecções bacterianas e virais também podem desencadear a síndrome.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo.
Alternativas
Q2236360 Farmácia
A nistatina é um antifúngico poliênico que cria poros nas membranas plasmáticas fúngicas ligando ergosterol e como não é absorvida através do trato gastrintestinal, as preparações orais são utilizadas apenas para tratamento de infecções fúngicas da membrana da mucosa oral ou do trato intestinal, entretanto, para as infecções fúngicas superficiais da pele, existem muitas preparações tópicas disponíveis que são eficazes. Para infecções fúngicas sistêmicas graves, apesar da toxicidade e efeitos adversos significativos, outro fármaco, cuja estrutura química e ação são semelhantes à da nistatina, pode ser administrada por via IV. Identifique, dentre das alternativas abaixo o fármaco em questão.
Alternativas
Q2231110 Farmácia
Em relação a toxicologia clínica dos sedativo-hipnóticos, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nos itens abaixo:
(__)Os benzodiazepínicos podem causar amnésia anterógrada significativa relacionada com a dose, podendo também comprometer de modo significativo a capacidade de aprender novas informações, particularmente as que envolvem processos cognitivos que não exigem esforço.
(__)A causa reversível mais comum de estados confusionais nos indivíduos idosos consiste no uso excessivo de sedativo-hipnóticos. Em doses mais altas, a toxicidade pode manifestar-se na forma de letargia ou de estado de exaustão ou, alternativamente, como sintomas equivalentes aos da intoxicação por álcool.
(__)O alprazolam é significativamente mais tóxico em sobredose do que outros benzodiazepínicos.
(__)A maioria dos barbitúricos pertence à categoria de risco B. Eszopiclona, ramelteona, suvorexanto, zaleplona e zolpidem pertencem à categoria C, enquanto a buspirona pertence à categoria D para o uso na gestação.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo:
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230480 Farmácia
A interação medicamentosa é um evento que ocorre quando o efeito de um fármaco é modificado pela presença de outro, podendo aumentar ou diminuir a eficácia terapêutica ou mesmo gerar toxicidade. Sob esse aspecto, é correto afirmar:
Alternativas
Q2227832 Farmácia
Sobre as toxicidades farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir e, logo após, marque (V) para verdadeira e (F) para falsa.
( ) O paracetamol provoca intoxicação quando sua via de biotransformação se torna saturada.
( ) As ingestões de paracetamol aumentam a produção de glutationa, um metabólito tóxico produzido no fígado.
( ) O metanol é um gás incolor, inodoro e insípido. Após a inalação, o metanol se liga rapidamente a hemoglobina, resultando em carboxiemoglobina. A intoxicação por metanol pode ocorrer após inalação de cloreto de metileno, encontrado em decapantes.
A sequência está correta em:
Alternativas
Respostas
61: C
62: D
63: C
64: E
65: C
66: C
67: E
68: C
69: C
70: E
71: E
72: C
73: E
74: D
75: A
76: D
77: B
78: D
79: B
80: D