Questões de Farmácia - Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade para Concurso

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Q338095
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ,
Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338095 Farmácia
As formas farmacêuticas abaixo são dispensadas do teste de bioequivalência, exceto:

Alternativas
Q338094
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ,
Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338094 Farmácia
Imagem 003.jpg
De acordo com o gráfico, é incorreto afirmar que:

Alternativas
Q338093
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ,
Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338093 Farmácia
A tabela abaixo contém alguns resultados do estudo de equivalência de uma solução oral.

Imagem 002.jpg
Com base nos dados da tabela, é correto afirmar que :

Alternativas
Q338004
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Química Analítica e Espectroscopia , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ,
Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q338004 Farmácia
A figura e a tabela abaixo mostram, respectivamente, o cromatograma e os resultados da análise de uma amostra em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para atender à faixa de sensibilidade do método, a amostra, após tratamento adequado, foi diluída duas vezes. A coluna empregada foi de troca catiônica, e empregou-se fase móvel aquosa.

Imagem 009.jpg

De acordo com esses dados, é correto afirmar que a(s)

Alternativas
Q337980
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ,
Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337980 Farmácia
A Garantia e Controle da Qualidade na fabricação de medicamentos têm as seguintes responsabilidades:

I. determinar a estabilidade dos produtos acabados e, quando necessário, das matérias-primas, produtos intermediários e a granel.

II. assegurar o perfeito funcionamento dos equipamentos utilizados nas etapas de produção.

III. realizar ensaios de controle de qualidade, que devem ser realizados no produto acabado.

É correto o que está contido em

Alternativas
Respostas
406: A
407: B
408: A
409: E
410: A
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