Questões de Concurso Comentadas sobre anatomia e fisiologia humana em medicina em medicina

Síndrome de Chiray

Sugere lesão hemisférica, na verdade sem um síndrome específico

Síndrome do núcleo rubro

Síndrome de Benedikt

Síndrome de Weber

Lamotrigina

Topiromato

Oxcarbazepina

Valporoato

Fenitoína

Tanto a doença quanto as várias etiologias que levam a quadros semelhantes, têm ocorrência exclusivamente na infância

Outras etiologias podem levar a um quadro angiográfico semelhante, com etiologia definida, sendo que nestes casos a denominação correta seria síndrome de Moyamoya

Em alguns casos existe a possibilidade de tratamento cirúrgico, dentre os quais a anastomose com ramos da carótida externa

Na angiografia digital as imagens são descritas como névoa ou fumaça de cigarro

Observa-se oclusão de grandes ramos, frequentemente de ambas as artérias carótidas internas

ID; IIC; IIIA; IVB

IA; IIB; IIIC; IVD

IB; IIC; IIIA; IVD

IC; IIA; IIIB; IVD

IC; IIB; IIID; IVA

O disgnóstico de masturbação,aventado quando a criança esfrega as pernas, se contrai, fica vermelha, não é possível antes que a criança tenha alguma vivência sexual, levando a pensar em abuso

Tiques motores múltiplos associados a um ou mais tiques vocais, em algum momento da evolução da doença são características de Sindrome de Gilles de La Tourette

Ocorrência de perda de consciências em situações de estresse como coleta de sangue, faz com que se pense em Síncope Infantil

Paciente que senta na cama à noite, com aspecto de medo, assustado, que não se lembra depois do ocorrido, faz pensar em Terror Noturno

Pacientes que referem acordar e não conseguir se movimentar, lembram paralisia do sono

Os tumores de células germinativas do Sistema Nervoso Central (SNC) são muito comuns, sendo uma das grandes etiologias encontradas em crianças e adolescentes

Os tumores de células germinativas é o grupo mais comum de tumores da pineal

A região da glândula pineal pode originar 17 tipos histologicamente diferentes, incluindo os de células germinativas, lipomas, gliomas, pineocitomas, entre outros

O pineablastoma é indiferenciado, invasivo e ocorre na infância, com predomínio no sexo masculino

Os tumores próprios do parênquima da Pineal, originam-se dos pineócitos ou de seus precursores e se dividem em bem diferenciados (pineocitomas), pouco diferenciados (pineoblastomas) e tumores com diferenciação intermediária

O diagnóstico mais provável é Doença metabólica, pela alta incidência na população, principalmente no sexo masculino, gerando comprometimento intelectual

Com certeza a deficiência é devida ao uso de álcool na gestação, não sendo necessárias maiores análises

O diagnóstico mais provável é Síndrome do X-frágil, por ser a maior causa de Deficiência mental no sexo masculino e o paciente deveria ser submetido à exame cromossômico específico

Se houver melhora do rendimento intelectual com o passar do tempo, ficará claro tratar-se de Síndrome alcoólico fetal, que com o tempo vai ocorrendo uma desintoxicação do indivíduo

Embora o diagnóstico pareça apontar para Síndrome alcoólico fetal, outros diferenciais deveriam ser aventados, tanto em cromossomopatias, quanto encefalopatias progressivas ou decorrências ambientais. Não se pode esquecer que cerca de 3% da população exibem retardo mental sem uma etiologia aparente

O paciente apresenta Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) e deve ser tratado com Metilfenidato

O paciente apresenta transtorno do sono, devido ao quadro alérgico, que poderia gerar apnéia obstrutiva do sono, a qual interfere com o comportamento e atenção

O paciente apresenta TDAH e deve ser tratado exclusivamente com psicoterapia cognitivacomportamental

Os eventos noturnos descritos devem ser investigados quanto a possível causa epiléptica que poderia gerar um comportamento pós-ictal como o descrito

O paciente apresenta TDAH e pode ser tratado tanto com terapia comportamental como com medicamentos específicos

Embora possa apresentar padrões variáveis, é pouco provável que um paciente com LES não tenha FAN (anticorpos antinucleares e citoplamáticos) positivos, servindo como teste de triagem.

O C3 e o C4 alterados são encontrados frequentemente em LES e podem identificar pacientes com risco de lesões renais.

O fator reumatoide está presente em muitos pacientes com LES, e a sua identificação indica lesão mais grave da doença.

O anticorpo anti-DNA nativo tem especificidade muito alta para LES, mas a sensibilidade é baixa.

Quando são identificados anticorpos antifosfolídides, existe o risco de fenômenos tromboembólicos em pacientes com LES.

I e III, apenas.

I e II, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

II, apenas.

PaO₂/FiO₂ e escala de Glasglow.

Plaquetas e diurese.

Bilirrubina e creatinina.

Pressão arterial média.

Frequência cardíaca e temperatura corporal.

Informar à paciente que esse tipo de nódulo é benigno, porém tem grande probabilidade de se tornar maligno e, por isso, a cirurgia está indicada.

Informar à paciente que esse tipo de nódulo é maligno e que a cirurgia está indicada.

Informar à paciente que esse tipo de nódulo é benigno e que a conduta é observação.

Informar à paciente que esse tipo de nódulo é maligno e que está indicado iodo radioativo.

Informar à paciente que esse tipo de nódulo é benigno, mas que há grande risco de a paciente desenvolver hipertireoidismo, por isso deve-se monitorar a dosagem de TSH a cada 3 meses.

Se o resultado do RAIU 24 h for menor que 5%, o diagnóstico de doença de Graves está confirmado.

O exame RAIU 24 h foi solicitado com a intenção de realizar o diagnóstico diferencial entre doença de Graves e tireotoxicose.

O anticorpo TRAB deveria ter sido solicitado uma vez que todas as pacientes portadoras de hipertireoidismo primário apresentam-no aumentado.

Se a dosagem de TSH for menor que 0,5 microgramas/ml e a dosagem de T4 livre menor que 0,9 ng/ml o diagnóstico de doença de Graves está confirmado.

Gonorreia.

Donovanose.

Tricomoníase.

Vaginose bacteriana.