Questões de Medicina - Cirurgia Geral para Concurso

Usualmente é unilateral

Não responde a corticoide tópico

A evolução da doença é insidiosa

Pode haver ou não a presença de prurido

Acomete apenas região da aréola, preservando o mamilo

T1 N1 M0 - estádio IIA

T1 N2 M0 - estádio III A

T2 N1 M0 - estádio II B

T2 N2 M0 - estádio II B

T3 N1 M0 - estádio IIIA

Trastuzumabe (câncer do intestino grosso) - EGFR

Sunitinibe (câncer de células renais) - PML-RARα

Sorafenibe (carcinoma hepatocelular) - CD20

Imatinibe (leucemia mieloide crônica) - BCR-ABL

Alentuzumabe (leucemia linfocítica crônica) - VEGFR-2

SMAD4 e PMS2

TSC1 e TSC2

ALK e PHOX2B

MSH2 e MLH1

SUFU e PALB2

AKT1 - rins, cólon e pâncreas

L-MYC - bexiga e pulmão

WNT1 - estômago e bexiga

HRAS - osteocarcinoma

MYB - próstata

Neuroblastoma; câncer de mama

Rabdomiossarcoma; câncer de próstata

Carcinoma da tireoide; linfoma de Burkitt

Retinoblastoma; osteossarcoma

Linfoma não Hodgkin, linfoma de Burkitt

CA 27.29

Cyfra 21.1

CA 125

MCA

CA 19.9

A hérnia de Morgagni é sintomática desde o nascimento

A hérnia de Bochdalek é uma emergência

A correção da hérnia de Bochdalek deve ser sempre realizada via abdominal

A ventilação mecânica dos pacientes com hérnia de Bochdalek deve permitir hipercapnia

A hérnia de Morgagni deve ser sempre corrigida via laparotômica

Ocorre principalmente à esquerda

O aparecimento do quadro clínico ocorre após 3 meses de idade

O tratamento cirúrgico está indicado se avaliações iniciais forem feitas em maiores de 1 ano de idade

O tratamento fisioterápico deve ser iniciado após 6 meses de idade

A etiologia mais provável é o tocotraumatismo

As fissuras transforame incisivo são as de menor gravidade

As fissuras pré-forame incisivo são exclusivamente labiais

As fissuras pós-forame incisivo são fendas raras da face, envolvendo lábio, nariz, e até toda a face

As fissuras transforame são fendas palatinas

As fissuras pré-forame incisivo originam-se do palato secundário

A fase involutiva de seu crescimento ocorre até os 12 meses de vida

É considerado uma neoplasia verdadeira

O tipo mais comum é o cavernoso

O tratamento conservador é exceção, reservada a apenas algumas lesões menores que 1 cm

O hemangioendotelioma Kaposiforme ocorre quase que exclusivamente na face

O teratoma é o tumor mais comum desse grupo

Na investigação diagnóstica, a dosagem de alfa-feto proteína só é necessária na presença de distúrbios endócrinos

É critério sugestivo de malignidade a idade menor que 5 anos

A taxa de degeneração maligna do teratoma cístico maduro é alta

A via laparoscópica deve ser a escolha para exérese de teratomas

É a terceira causa de obstrução do trato urinário inferior em meninos

A manifestação clínica é sempre no período neonatal

O tipo I é considerado não obstrutivo

Cirurgia de aumento vesical a longo prazo nunca está indicada

No tipo II, os folhetos da válvula estendem-se do veromontanum ao colo vesical

Imediatemente após o nascimento deve ser realizado RX tipo invertograma

Após o nascimento deve-se aguardar até 24 horas para conduta

Logo após o nascimento deve-se realizar colostomia em duas bocas

Deve-se realizar trânsito intestinal com contraste iodado

Deve-se aguardar 6 horas e realizar invertograma

É a emergência cirúrgica mais comum dos recém nascidos, com a menor taxa de mortalidade

A asfixia neonatal e cateterismo umbilical são fatores de risco bem estabelecidos

Ocorre principalmente nos primeiros 5 dias de vida

A presença de pneumatose ao RX é mais comum nos recém nascidos que foram previamente alimentados

A presença de gás no sistema portal é indicativo de cirurgia

A atresia de esôfago é a principal malformação associada

O US pré natal tem como achado específico o sinal da tripla bolha

A correção cirúrgica não é emergência

O tipo I é o mais comum e apresenta um curto cordão fibroso que conecta os dois cotos cegos do duodeno

A sobrevida é alta e a mortalidade está associada ao uso prolongado de nutrição parenteral

O tipo I é o mais comum com atresia do ducto colédoco

O tipo III apresenta atresia ao nível do porta hepatis

Deve ser investigada toda icterícia que persista após 4 semanas de vida

A cintilografia para o diagnóstico é muito específica e pouco sensível

A portoenterostomia à Kasai via laparoscópica tem os mesmos resultados da via laparotômica

As afirmativas II e V são incorretas

As afirmativas II, III e IV são corretas

As afirmativas I, II e V são incorretas

As afirmativas I, II, III e IV são corretas

As afirmativas III, IV e V são incorretas

O tipo A de Gross apresenta salivação excessiva e aerada

O tipo C de Gross cursa com polidrâmnio na maioria dos casos

A classificação por grupos de risco de Spitz baseia-se na presença de trissomias e malformações cardíacas

O tipo B de Gross caracteriza-se por atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica proximal e distal

O tipo E de Gross caracteriza-se por fístula em H

Esôfago

Estômago

Íleo

Cólon ascendente

Reto