Questões de Concurso
Sobre genética e reprodução humana em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 127 questões
A proteômica estuda o conjunto de proteínas expressas por um organismo, célula ou tecido em um determinado momento. Ela busca compreender a estrutura, a função e as interações das proteínas, bem como investigar como suas expressões variam em resposta a diferentes condições fisiológicas ou patológicas. Considerando as inúmeras aplicações da proteômica, julgue o item a seguir.
A proteômica é exclusivamente aplicada na investigação de
doenças genéticas, pois não possui o condão de contribuir
para a compreensão de doenças multifatoriais.
Os organismos procariontes e eucariontes desempenham papéis cruciais nos ecossistemas terrestres e aquáticos, contribuindo para a manutenção da vida e o equilíbrio ambiental. Considerando as principais diferenças observadas entre esses dois grupos de organismos, julgue o item que se segue.
O material genético dos organismos procariontes é composto
por moléculas de DNA linear associadas a proteínas
histonas.
Em determinado processo inovador, empregam-se microrganismos geneticamente modificados para potencializar suas propriedades de degradação de resíduos na limpeza de superfícies sólidas.
No que se refere ao processo hipotético acima mencionado, julgue o item que se segue.
A utilização de meios de cultura seletivos pode ser
fundamental para garantir o crescimento seletivo do
microrganismo geneticamente modificado em detrimento de
outros microrganismos, mantendo sua atividade metabólica
no processo de limpeza.
Em determinado processo inovador, empregam-se microrganismos geneticamente modificados para potencializar suas propriedades de degradação de resíduos na limpeza de superfícies sólidas.
No que se refere ao processo hipotético acima mencionado, julgue o item que se segue.
Por serem geneticamente modificados, os microrganismos
objetos do processo hipotético em comento, quando
submetidos à coloração de Gram, retêm o cristal violeta e
aparecem na cor roxa ao microscópio.
Em determinado processo inovador, empregam-se microrganismos geneticamente modificados para potencializar suas propriedades de degradação de resíduos na limpeza de superfícies sólidas.
No que se refere ao processo hipotético acima mencionado, julgue o item que se segue.
Nos processos microbiológicos, neles incluso o processo
hipotético em tela, a utilização de microrganismos
geneticamente modificados faz que o processo seja
ecologicamente prejudicial ao meio ambiente.
Tendo em vista que a metilação do DNA é um dos principais mecanismos epigenéticos conhecidos, julgue o próximo item, relativos à epigenética.
Os RNAs longos não codificantes (LnRNAs) interagem com
moléculas de RNAm, o que impede a tradução.
A metilação do DNA é resultado da adição de um grupo metila em uma citosina na quinta posição de uma ilha CpG por meio de desacetilases.
Tendo em vista que a metilação do DNA é um dos principais mecanismos epigenéticos conhecidos, julgue o próximo item, relativos à epigenética.
A plataforma de sequenciamento da Oxford Nanopore
permite identificar globalmente regiões metiladas do DNA
tanto pela identificação de 5mC (5-metilcitosina) como de
5HmC (5-hidroximetilcitosina) simultaneamente ao
sequenciamento do DNA.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
O splicing alternativo leva à produção de diferentes
moléculas maduras de RNAm a partir de um mesmo
transcrito inicial.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
O sequenciamento de DNA de terceira geração não detecta
variantes estruturais do genoma.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
Terapias com RNA antissenso promovem o decaimento
prematuro do RNA mediado por códons sem sentido.
A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.
Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue.
A detecção de mutações sem sentido ou de mudança do
quadro de leitura em pacientes com distrofia muscular de
Duchenne pode ser feita por sequenciamento completo de
exoma.
I. A elucidação da estrutura secundária da molécula de DNA foi fundamental na sua definição como molécula armazenadora da informação genética.
II. O modelo proposto por Watson e Crick mostrou que o DNA é uma hélice dupla e que as suas duas fitas se enrolam em torno do eixo da hélice.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Toda a informação genética de um organismo está acumulada na sequência linear das quatro bases. A estrutura primária de todas as proteínas (quantidade e sequência dos 20 aminoácidos) deve estar codificada por um alfabeto de quatro letras (A, T, G e C).
II. Os organismos procarióticos são estruturalmente mais simples, em geral, unicelulares e o seu cromossomo está condensado no nucleoide, porém, sem estar envolvido por uma membrana.
III. O ácido ribonucleico (RNA) é uma molécula de ácido nucleico formada, em geral, por uma única cadeia com grande diversidade de conformações.
Marque a alternativa CORRETA:
Os números na figura que indicam a localização dessas variações genéticas, que correspondem a SNPs, indel e microssatélite são:
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