Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Genética e Reprodução Humana para Concurso
Foram encontradas 104 questões
Q2276971
Biomedicina - Análises Clínicas
Os seguimentos gênicos das imunoglobulinas estão organizados em três grupos ou loci genéticos – genes de cadeias leves ( K
e λ) e de cadeias pesadas. Considerando que tais grupos estão localizados em diferentes cromossomos e cada um é organizado de maneira levemente desigual, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q2276966
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as hemofilias, deficiências congênitas dos fatores hemostáticos de caráter genético e hereditário, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Itabuna - BA
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Biomédico |
Q2273688
Biomedicina - Análises Clínicas
A diluição de desoxirribonucleotídeos fosfatados
(DNTPs) é uma tarefa extremamente comum na rotina de
laboratórios de biologia molecular para a execução da
técnica de reação em cadeia da polimerase convencional “in
house”. Partindo de um kit de DNTPs, o qual apresenta uma
concentração inicial de 100mM para cada nucleotídeo de
DNA, assinalar a alternativa correspondente ao volume que
o profissional pipetaria de cada um dos nucleotídeos de
DNA, a fim de que se obtenha 1mL de uma solução de
DNTPs a 1mM.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Itabuna - BA
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Biomédico |
Q2273678
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma estratégia importante para a análise de genes e
outras sequências de interesse começa com a construção de
uma biblioteca de DNA contendo apenas as sequências
transcritas em RNAs que, via de regra, correspondem aos
genes funcionais e incluem as sequências codificadoras dos
produtos (de RNA ou proteicos) correspondentes. A respeito
da construção de uma biblioteca de DNA, analisar os itens
abaixo:
I. A reação de síntese de cDNA é catalisada pela enzima transcriptase reversa de retrovírus, que sintetiza uma cadeia de DNA complementar a partir de uma cadeiamolde de RNA.
II. Essa técnica pode, ainda, ser utilizada na identificação de polimorfismos, que determinam a alteração do padrão de clivagem (devido a mutações pontuais em sítios de restrição) obtido a partir de uma determinada região do DNA.
III. Clones genômicos representam uma amostra aleatória de todas as sequências de DNA de um organismo, e, com raras exceções, uma biblioteca genômica será sempre a mesma, independentemente do tipo de célula cujo DNA for utilizado para construi-la.
IV. Os fragmentos de DNA marcados são separados no gel de acordo com seu tamanho. Um feixe de laser rastreia o gel, excitando os marcadores, que emitem luz em um comprimento de onda específico, conforme o fluoróforo utilizado.
Está(ão) CORRETO(S):
I. A reação de síntese de cDNA é catalisada pela enzima transcriptase reversa de retrovírus, que sintetiza uma cadeia de DNA complementar a partir de uma cadeiamolde de RNA.
II. Essa técnica pode, ainda, ser utilizada na identificação de polimorfismos, que determinam a alteração do padrão de clivagem (devido a mutações pontuais em sítios de restrição) obtido a partir de uma determinada região do DNA.
III. Clones genômicos representam uma amostra aleatória de todas as sequências de DNA de um organismo, e, com raras exceções, uma biblioteca genômica será sempre a mesma, independentemente do tipo de célula cujo DNA for utilizado para construi-la.
IV. Os fragmentos de DNA marcados são separados no gel de acordo com seu tamanho. Um feixe de laser rastreia o gel, excitando os marcadores, que emitem luz em um comprimento de onda específico, conforme o fluoróforo utilizado.
Está(ão) CORRETO(S):
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Itabuna - BA
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Biomédico |
Q2273671
Biomedicina - Análises Clínicas
Os nucleossomos são as unidades básicas da estrutura
dos cromossomos eucarióticos. Sobre a estrutura do
nucleossomo, analisar os itens abaixo:
I. As proteínas que se ligam ao DNA e formam os cromossomos eucarióticos são divididas em duas classes, as histonas e as proteínas cromossômicas não histonas, cada uma contribuindo com aproximadamente a mesma massa que o DNA no cromossomo.
II. Em média, os nucleossomos se repetem aproximadamente a cada 200 pares de nucleotídeos. Por exemplo, uma célula humana diploide com 6,4 × 109 pares de nucleotídeos contém cerca de 30 milhões de nucleossomos.
III. Na formação do nucleossomo, as histonas ligam-se umas às outras para formar os dímeros H3-H4 e H2A-H2B, e os dímeros H3-H4 combinam-se para formar tetrâmeros.
Está(ão) CORRETO(S):
I. As proteínas que se ligam ao DNA e formam os cromossomos eucarióticos são divididas em duas classes, as histonas e as proteínas cromossômicas não histonas, cada uma contribuindo com aproximadamente a mesma massa que o DNA no cromossomo.
II. Em média, os nucleossomos se repetem aproximadamente a cada 200 pares de nucleotídeos. Por exemplo, uma célula humana diploide com 6,4 × 109 pares de nucleotídeos contém cerca de 30 milhões de nucleossomos.
III. Na formação do nucleossomo, as histonas ligam-se umas às outras para formar os dímeros H3-H4 e H2A-H2B, e os dímeros H3-H4 combinam-se para formar tetrâmeros.
Está(ão) CORRETO(S):
Q2271152
Biomedicina - Análises Clínicas
A genética pode causar muitos tipos de distúrbios de coagulação. Os genes, dentre outras funções, fornecem instruções sobre como o corpo faz
coágulos de sangue, algumas mutações genéticas provocam erros na formação de coágulos de
sangue, o que pode levar a uma desordem que
resulta em uma determinada patologia associada
a um distúrbio da coagulação. A hemofilia é uma
patologia onde as pessoas normalmente herdam
de um dos pais uma mutação no cromossomo X.
Marque a opção que contém o(s) fator(es) da coagulação afetados(s) por essa mutação.
Q2271076
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os micro RNAs é ERRADO afirmar que:
Q2271075
Biomedicina - Análises Clínicas
As mitocôndrias são organelas celulares com importantes funções para o funcionamento da célula eucariótica. Sobre as mitocôndrias é ERRADO afirmar que:
Q2271074
Biomedicina - Análises Clínicas
Células tronco pluripotente induzidas (do inglês,
“induced pluripotent stem cells”, IPS ou IPSC), são
células de organismos adultos que, após a expressão de alguns fatores de transcrição específicos,
ganham uma característica de célula embrionária.
Sobre essas células é ERRADO afirmar que:
Q2271072
Biomedicina - Análises Clínicas
Recentemente, a técnica de edição gênica
CRISPR (sigla para conjunto de repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas), revolucionou o campo da terapia gênica.
Sobre essa técnica é ERRADO afirmar que:
Q2271069
Biomedicina - Análises Clínicas
A biópsia líquida é um tipo de diagnóstico inovador, minimamente invasivo, e apesar de ter sido
postulada a mais de 10 anos atrás, sua utilização
ainda é pouco difundida no Brasil. Sobre a biópsia
líquida podemos afirmar que:
I - é um método diagnóstico que utiliza amostras coletadas de fluidos corporais como sangue, urina, saliva e do líquido cefalorraquidiano.
II - esse método pode detectar DNA tumoral circulante (do inglês “cell-free tumor DNA” - ctDNA), RNA tumoral circulante (do inglês “cell-free microRNAs” - cfmiRNAs), vesículas tumorais extracelulares (EVs) e proteínas tumorais.
III - com a biópsia líquida é possível identificar células tumorais circulantes por citômetria de fluxo.
IV - é possível detectar mutações específicas do DNA tumoral circulante das amostras obtidas.
I - é um método diagnóstico que utiliza amostras coletadas de fluidos corporais como sangue, urina, saliva e do líquido cefalorraquidiano.
II - esse método pode detectar DNA tumoral circulante (do inglês “cell-free tumor DNA” - ctDNA), RNA tumoral circulante (do inglês “cell-free microRNAs” - cfmiRNAs), vesículas tumorais extracelulares (EVs) e proteínas tumorais.
III - com a biópsia líquida é possível identificar células tumorais circulantes por citômetria de fluxo.
IV - é possível detectar mutações específicas do DNA tumoral circulante das amostras obtidas.
Q2271026
Biomedicina - Análises Clínicas
Os cromossomos possuem dois papéis fundamentais: transmissão fiel e expressão apropriada da informação genética. O conhecimento
detalhado da estrutura dos cromossomos é crucial para entendimento dos processos vitais.
Sobre os cromossomos e suas estruturas, pode-se afirmar que:
I - Um centrômero é a parte mais estreita do cromossomo e também a região onde as fibras do fuso se ligam.
II - Telômeros são as regiões finais dos cromossomos lineares e possuem uma estrutura especializada para impedir que o DNA interno seja degradado por nucleases.
III - Nas células eucarióticas, os cromossomos são altamente estruturados, sendo formados por DNA complexado com diversas proteínas (cromatina).
IV - Para que um cromossomo seja copiado e transmitido de forma precisa para as células-filhas, são necessários apenas 2 tipos de elementos estruturais diferentes: centrômeros e telômeros.
V - Em células eucarióticas, a cromatina interfásica varia em seu grau de compactação, sendo que a maior parte é formada por regiões de coloração mais intensa (heterocromatina) e uma parte menor encontra-se em estado distendido que é corado de forma difusa e dispersa pelo núcleo (eucromatina).
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
I - Um centrômero é a parte mais estreita do cromossomo e também a região onde as fibras do fuso se ligam.
II - Telômeros são as regiões finais dos cromossomos lineares e possuem uma estrutura especializada para impedir que o DNA interno seja degradado por nucleases.
III - Nas células eucarióticas, os cromossomos são altamente estruturados, sendo formados por DNA complexado com diversas proteínas (cromatina).
IV - Para que um cromossomo seja copiado e transmitido de forma precisa para as células-filhas, são necessários apenas 2 tipos de elementos estruturais diferentes: centrômeros e telômeros.
V - Em células eucarióticas, a cromatina interfásica varia em seu grau de compactação, sendo que a maior parte é formada por regiões de coloração mais intensa (heterocromatina) e uma parte menor encontra-se em estado distendido que é corado de forma difusa e dispersa pelo núcleo (eucromatina).
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
Q2271011
Biomedicina - Análises Clínicas
O genoma humano é composto por 23 pares de
cromossomos, cada um formado por uma fita de
ácido desoxirribonucleico (DNA). Esses DNAs
são firmemente empacotados em uma unidade
estrutural maior chamada cromossomo. Quando
uma célula entra em divisão, seu DNA precisa
ser replicado para fornecer informações genéticas precisas às células filhas. Uma porção das
duas moléculas de DNA se separam pela ação
de enzimas e proteínas que quebram as ligações
de hidrogênio entre as duas hélices. Na última
década, foi possível criar mutações ou edições
precisas em um local desejado no genoma, denominado edição do genoma. Com base na informação acima, assinale a alternativa correta.
Q2265749
Biomedicina - Análises Clínicas
Atualmente presente nos ensaios de rotina da grande maioria
dos laboratórios, o diagnóstico molecular, incluindo avaliações do
DNA e RNA, tem um papel essencial na estratificação de risco e
no monitoramento dos pacientes com câncer.
Levando em consideração os testes de biologia molecular para avaliações de malignidades hematológicas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) No diagnóstico molecular, o RNA é o componente mais estável, podendo ser facilmente extraído de células frescas ou congeladas, sendo o material preferido para a maioria dos ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR), sequenciamento e micro arranjos genômicos.
( ) O DNA somente é estável, por algumas semanas, quando armazenado congelado (-80oC).
( ) O RNA é mais lábil do que o DNA, podendo ser rapidamente degradado em amostras não processadas de sangue e medula óssea. Por outro lado, o RNA é o material mais adequado para detectar transcritos de fusão, os quais podem se apresentar em malignidades hematológicas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Levando em consideração os testes de biologia molecular para avaliações de malignidades hematológicas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) No diagnóstico molecular, o RNA é o componente mais estável, podendo ser facilmente extraído de células frescas ou congeladas, sendo o material preferido para a maioria dos ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR), sequenciamento e micro arranjos genômicos.
( ) O DNA somente é estável, por algumas semanas, quando armazenado congelado (-80oC).
( ) O RNA é mais lábil do que o DNA, podendo ser rapidamente degradado em amostras não processadas de sangue e medula óssea. Por outro lado, o RNA é o material mais adequado para detectar transcritos de fusão, os quais podem se apresentar em malignidades hematológicas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q2265748
Biomedicina - Análises Clínicas
Na década de 1960, os pesquisadores Nowell e Hungerford
descreveram a primeira aberração cromossômica específica a um
tipo de câncer. Essa anormalidade, associada à leucemia mieloide
crônica, foi chamada de cromossomo Philadelphia, por ter sido
descrita na cidade homônima. Alguns anos mais tarde, Rowley e
colaboradores descobriram que o cromossomo Philadelphia na
realidade era uma translocação balanceada.
Assinale a opção que apresenta a translocação cromossômica referida no texto.
Assinale a opção que apresenta a translocação cromossômica referida no texto.
Q2236954
Biomedicina - Análises Clínicas
O ácido desoxirribonucleico, conhecido como DNA e descoberto no século XIX, é um tipo de ácido
nucleico responsável pela hereditariedade. Sobre a estrutura de uma cadeia de DNA, marque V para
as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O DNA é um longo polímero formado por unidades repetidas chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto por três partes: uma desoxirribose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
( ) As bases nitrogenadas da dupla hélice são pareadas em combinações específicas: as purinas, adenina (A) e Uracila (U); e as pirimidinas, guanina (G) e citosina (C). A sequência dessas bases é responsável pela informação genética contida no DNA.
( ) O modelo de DNA humano atual propõe duas cadeias complementares e antiparalelas, girando em torno de um eixo, em uma disposição em hélice. Por essa razão, o modelo recebeu o nome de dupla hélice do DNA.
A sequência correta é
( ) O DNA é um longo polímero formado por unidades repetidas chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto por três partes: uma desoxirribose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
( ) As bases nitrogenadas da dupla hélice são pareadas em combinações específicas: as purinas, adenina (A) e Uracila (U); e as pirimidinas, guanina (G) e citosina (C). A sequência dessas bases é responsável pela informação genética contida no DNA.
( ) O modelo de DNA humano atual propõe duas cadeias complementares e antiparalelas, girando em torno de um eixo, em uma disposição em hélice. Por essa razão, o modelo recebeu o nome de dupla hélice do DNA.
A sequência correta é
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Farmacêutico (Bioquímico) |
Q2177941
Biomedicina - Análises Clínicas
Observe a figura abaixo e identifique a estrutura indicada pela seta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Farmacêutico (Bioquímico) |
Q2177940
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre os polimorfismos genéticos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2023 - UFF - Técnico de Laboratório / Área: Biotecnologia |
Q2154683
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de multiplicação de moléculas de
DNA em laboratório desenvolvida por meio de
uma reação em cadeia da polimerase (PCR) se
baseia no processo celular de duplicação de DNA.
É caracterizado como uma das grandes invenções
da Ciência e, consequentemente, vem sendo uma
das técnicas mais realizadas em laboratórios de
biologia molecular. O método de PCR apresenta
algumas etapas distintas: desnaturação,
anelamento e extensão (ou polimerização).
Sobre o anelamento é correto afirmar que:
Sobre o anelamento é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2023 - UFF - Técnico de Laboratório / Área: Biotecnologia |
Q2154682
Biomedicina - Análises Clínicas
Após a realização da extração do DNA, na
maioria das vezes se faz necessário conhecer
qual foi o rendimento do procedimento antes de
utilizá-lo nas análises subsequentes. A
determinação da concentração das amostras de
DNA normalmente é avaliada por meio de dois
métodos: a espectrofotometria e a eletroforese.
Ao se aplicar a análise por meio da espectrometria
é correto afirmar que:
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