Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Métodos Analíticos: Fotometria, Colorimetria, Espectrofotometria, Turbidimetria, Nefelometria, Eletroforese de Hemoglobinas e Proteínas, Cromatografia para Concurso
Foram encontradas 322 questões
Ano: 2016
Banca:
CONSULPLAN
Órgão:
Prefeitura de Cascavel - PR
Prova:
CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Bioquímico |
Q776789
Biomedicina - Análises Clínicas
Qual metodologia mais comumente em um laboratório de análises clínicas mede a luz absorvida em um comprimento
de onda específico por soluções coloridas?
Q752592
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa correta. Em um indivíduo adulto,
saudável, sem doenças hemolíticas ou hemoglobinopatias,
a hemoglobina que deve aparecer em maior quantidade
em uma eletroforese de hemoglobina é a:
Ano: 2016
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Prova:
CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |
Q665731
Biomedicina - Análises Clínicas
Na purificação de proteínas, são empregadas diferentes técnicas,
como a cromatografia líquida por troca iônica, na qual, as proteínas
de uma mistura complexa podem ser separadas em função de
diferenças na sua carga líquida em determinados pHs. Considerando
que tenha sido realizada uma cromatografia por troca iônica
empregando-se uma resina que realiza trocas de cátions e apresenta
grupos funcionais negativamente carregados, assinale a opção que
apresenta o pH recomendado para fracionar uma mistura de
proteínas a fim de se obter o melhor perfil de separação para
purificar as proteínas com ponto isoelétrico igual a 5 que tenham
interagido com essa resina.
Q602462
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre eletroforese de proteína plasmática, assinale
a alternativa que indica a substância que funciona
como marcador nesta técnica.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |
Q574047
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa que apresente a melhor definição sobre
tindalização.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |
Q574033
Biomedicina - Análises Clínicas
Ao se usar um espectrofotômetro recomenda-se determinar o
ponto isosbéstico mensalmente. O ponto isosbéstico pode
ser definido como:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568591
Biomedicina - Análises Clínicas
Nas últimas décadas, estudos sobre aplicações da citometria
de fluxo em microbiologia clínica, incluindo detecção de
patógenos e testes de susceptibilidade a antimicrobianos,
têm contribuído significativamente nas áreas de fisiologia
bacteriana e de interações patógeno-hospedeiro. Sobre as
variantes metodológicas do método, assinale a alternativa
incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568582
Biomedicina - Análises Clínicas
A cromatografia líquida de alta pressão (HPLC) dos ésteres
de ácido micólicos demonstrou rapidez e acurácia na
identificação de várias espécies de Mycobacterium. Sobre os
princípios padronizados e o conhecimento prévio da técnica,
analise as afirmativas a seguir.
I. As espécies M. tuberculosis e M. bovis apresentam padrões indistinguíveis.
II. No processo de análise por HPLC, os ésteres de ácidos micólicos são separados em coluna de fase reversa através de gradiente, e detectados por espectrometria UV.
III. Um extrato preparado a partir de cultura com M. fortuitum ATCC 6841 é recomendado para utilização como controle positivo e serve como padrão de referência para nomeação de picos obtidos na análise por espectrometria.
Assinale:
I. As espécies M. tuberculosis e M. bovis apresentam padrões indistinguíveis.
II. No processo de análise por HPLC, os ésteres de ácidos micólicos são separados em coluna de fase reversa através de gradiente, e detectados por espectrometria UV.
III. Um extrato preparado a partir de cultura com M. fortuitum ATCC 6841 é recomendado para utilização como controle positivo e serve como padrão de referência para nomeação de picos obtidos na análise por espectrometria.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568572
Biomedicina - Análises Clínicas
Bownds e colaboradores (1996) realizaram um dos estudos
pioneiros sobre o uso da citometria de fluxo em testes de
susceptibilidade a antimicrobianos. Tais pesquisadores
usaram a cepa Mycobacterium fortuitum ATCC 14467 e o
corante diacetato de fluoresceína (FDA) nos ensaios com
antimicrobianos para determinar a concentração mínima
inibitória. Na primeira parte do ensaio, os autores avaliaram o
padrão de interação do corante com a cepa micobacteriana
(viável ou inativada pelo calor) e com o meio de cultura, o
qual poderia levar à interpretação errônea dos resultados
quanto à fluorescência. Após a incubação, um volume de
10ml de FDA (10 mg/ml; Sigma) foi adicionado às soluções
de meio de cultura com células cultivadas por sete dias a
37°C de M. fortuitum ou ao controle negativo de forma a obter
uma concentração final de 100 ng/ml.
As suspensões foram incubadas a 37°C por 30 min e analisadas a 488nm com FACScam flow cytometer (Becton Dickinson Immunocytometry Systems) utilizando FAC Scan Lysys II software para a acquisição de dados e análise. Os gráficos resultantes estão na figura abaixo.
Legenda da Figura: Os números nos eixos y e x de cada painel são 100 , 101 , 102 , 103 e 104 , respectivamente.
Usando seus conhecimentos de citometria de fluxo e micobacteriologia laboratorial, assinale a alternativa correta.
As suspensões foram incubadas a 37°C por 30 min e analisadas a 488nm com FACScam flow cytometer (Becton Dickinson Immunocytometry Systems) utilizando FAC Scan Lysys II software para a acquisição de dados e análise. Os gráficos resultantes estão na figura abaixo.
Legenda da Figura: Os números nos eixos y e x de cada painel são 100 , 101 , 102 , 103 e 104 , respectivamente.
Usando seus conhecimentos de citometria de fluxo e micobacteriologia laboratorial, assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568565
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de citometria de fluxo vem sendo aplicada na
avaliação da susceptibilidade a antimicrobianos em
micobactérias com resultados mais rápidos do que métodos
tradicionais. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Determinação da concentração mínima inibitória de antimicrobianos para cepas clínicas de Mycobacterium tuberculosis em até 24h.
II. Detecção da susceptibilidade ou da resistência a antimicrobianos de cepas clínicas Mycobacterium tuberculosis sem a multiplicação do microrganismo.
III. Determinação da concentração mínima inibitória de antimicrobianos para patógenos localizadas no interior de células fagocíticas.
Assinale:
I. Determinação da concentração mínima inibitória de antimicrobianos para cepas clínicas de Mycobacterium tuberculosis em até 24h.
II. Detecção da susceptibilidade ou da resistência a antimicrobianos de cepas clínicas Mycobacterium tuberculosis sem a multiplicação do microrganismo.
III. Determinação da concentração mínima inibitória de antimicrobianos para patógenos localizadas no interior de células fagocíticas.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566158
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre resolução espectrométrica dos aparelhos de
determinação de massas, analise as afirmativas a seguir.
I. A largura do pico detectado (avaliada na sua base), dividida pela massa do pico, define a resolução espectrométrica de um aparelho de determinação de massa.
II. A introdução do sistema Orbitrap aumentou bastante a resolução espectrométrica em relação aos sistemas IonTraps simples, anteriormente utilizados.
III. Quanto maior a resolução espectrométrica, maior a chance de mais de um peptídeo serem agrupados em um mesmo pico.
IV. Uma alta resolução espectrométrica é uma pré-condição para a identificação e quantificação acurada dos peptídeos.
Assinale:
I. A largura do pico detectado (avaliada na sua base), dividida pela massa do pico, define a resolução espectrométrica de um aparelho de determinação de massa.
II. A introdução do sistema Orbitrap aumentou bastante a resolução espectrométrica em relação aos sistemas IonTraps simples, anteriormente utilizados.
III. Quanto maior a resolução espectrométrica, maior a chance de mais de um peptídeo serem agrupados em um mesmo pico.
IV. Uma alta resolução espectrométrica é uma pré-condição para a identificação e quantificação acurada dos peptídeos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566154
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre as diferentes estratégias disponíveis para análise
proteômica, uma das mais utilizadas tem sido a técnica de
MALDI-TOF. Obseve as afirmativas realizadas com relação a
esta tecnologia e assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566152
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à fragmentação e ao sequenciamento de
peptídeos utilizados nas análises de espectroscopia de
massa, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566151
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação às limitações da técnica de eletroforese
bidimensional, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566148
Biomedicina - Análises Clínicas
Nas análises rotineiras de eletroforese bidimensional, após a
ruptura dos tecidos e/ou das células, as proteínas são
solubilizadas e desnaturadas em soluções contendo
detergentes não iônicos ou zwiteriônicos, agentes
caotrópicos e pequenas quantidades de agentes redutores,
para posterior análise em gel. Assinale abaixo a única
alternativa que não descreve exemplos, respectivamente,
destas três classes de substâncias.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566147
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação à espectrometria de massa, assinale a
alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566137
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos métodos de purificação de proteínas,
cromatografia de afinidade e cromatografia de troca iônica,
assinale a alternativa que lista parâmetros que interferem em
ambos os processos.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566134
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre os diferentes métodos de purificação de proteínas
existentes, é correto afirmar que os métodos que se baseiam
no peso molecular da proteína em questão para seu
isolamento são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566133
Biomedicina - Análises Clínicas
Encarregado de realizar a purificação de uma proteína de
interesse farmacológico, você chegou a um protocolo de
purificação que resulta em uma mistura de quatro proteínas,
com as seguintes características:
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566119
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo da proteína P954, identificada em um
complexo de alto peso molecular existente em uma bactéria
termófila recentemente isolada, você foi encarregado de
desenvolver uma metodologia capaz de purificar a proteína
em questão. Também era importante que sua metodologia
pudesse identificar outras proteínas que façam parte do
mesmo complexo da P954. Com base nos seus
conhecimentos sobre química de proteínas e sobre métodos
de purificação, assinale a alternativa que descreve a
sequência mais parcimoniosa de etapas que possa levar a
indentificação dos componentes deste complexo protéico.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
I. Eletroforese bidimensional.
II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.
III. Cromatografia de tamanho de exclusão.
IV. Purificação em gradiente de sacarose.
V. Co-imunoprecipitação entre proteínas.
Conheça nossos planos