Questões de Concurso
Sobre normas de biossegurança e descarte de materiais em laboratório e hemoterapia em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 453 questões
Ano: 2020
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de Chupinguaia - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |
Q1720037
Biomedicina - Análises Clínicas
Para a limpeza e desinfecção das salas de uma Unidade de Pronto Atendimento, é necessário
Hipoclorito de sódio a 1%. Entretanto, o setor de compras do município, adquiriu frascos com 1 litro de
Hipoclorito de sódio a 10%. O farmacêutico, do local, foi consultado para verificar qual seria a melhor
forma de proceder. Sobre isso, assinale a alternativa correta.
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709395
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto procura deixar claro para o leitor que, no teste por
inoculação direta, a amostra é diretamente inoculada no
meio de cultura.
II. De acordo com as informações do texto, a análise
multifatorial cruzada dos elementos submetidos à análise
deve ser feita apenas com a ajuda de um autoclave e de um
microscópio de amplitude neutra.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709394
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O teste de esterilidade, de acordo com o texto, é
responsável por determinar o grau de acuidade cruzada de
um medicamento em relação a um conjunto multifatorial de
possíveis infecções virais.
II. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de
inoculação e manipulação do teste, conforme se pode inferir a
partir dos dados do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709393
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. De acordo com as informações do texto, pode-se inferir que
o sistema aberto é todo realizado manualmente.
II. Uma das ideias presentes no texto é a de que o teste de
esterilidade pode ser realizado por inoculação direta.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709392
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto leva o leitor a inferir que, durante o preparo das
amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas,
a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a
liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade
deles.
II. O texto leva o leitor a entender que o teste de esterilidade
em produtos farmacêuticos deverá ser realizado em áreas
limpas e dentro de um fluxo laminar.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709391
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O teste de esterilidade, destaca o texto, é um meio pouco
econômico e pouco preciso para determinar se um
medicamento possui a eficácia superior a 90% em relação a
patógenos de RNA.
II. O texto sugere que, para realizar o teste de esterilidade em
produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas
de modo a evitar possíveis falsos resultados.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709390
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. De acordo com as informações do texto, pode-se concluir
que, no sistema fechado, o operador manipula um
equipamento, geralmente um microscópio ou um
refrigerador, no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura.
II. O texto procura destacar que, para realizar o teste de
esterilidade em produtos farmacêuticos, a assepsia pode ser
realizada por imersão dos frascos ou ampolas de
medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709389
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto leva o leitor a concluir que o teste de esterilidade se
baseia em constatar a total esterilidade do medicamento,
uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer
contaminação.
II. O texto apresenta ao leitor a ideia de que o teste de
esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de
filtração em membrana por sistema aberto ou fechado.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709388
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Ambos os métodos para o teste de esterilidade citados no
texto são realizados através de uma inoculação da amostra
em frascos estéreis.
II. As informações presentes no texto permitem inferir que, no
teste de esterilidade, são adicionados os meios de cultura e
eles são incubados em estufas até o momento da leitura.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709387
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Após a análise do texto, é possível inferir que qualquer meio
de cultura utilizado no teste de esterilidade deverá ter sido
aprovado no seu teste de promoção de crescimento.
II. As informações presentes no texto permitem concluir que,
no sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril
contendo um meio de cultura e inocula a amostra a ser
analisada.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709386
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. No sistema fechado, o operador promove e intensifica o
contato direto com a amostra e eleva os riscos de
contaminação cruzada, como se pode concluir a partir da
análise das informações do texto.
II. Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, os frascos ou ampolas, contendo o
medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim
de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte
externa da embalagem, conforme sugere o texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Farmacêutico |
Q1691271
Biomedicina - Análises Clínicas
A utilização de equipamentos de proteção individual (EPI), como
luvas, costuma ser frequente durante o desenvolvimento das
atividades laborais de diversos profissionais da área da saúde. Com
relação a esse assunto, assinale a opção correta.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Farmacêutico |
Q1691268
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma pesquisa concluiu que uma substância nova isolada
de uma planta apresentou promissora atividade antifúngica. A
substância já fora testada in vitro em culturas de fungos e in vivo em
modelo animal. A segurança e a dosagem dessa substância foram
avaliadas em animais sadios, e sua efetividade, em modelo animal
com infecção induzida.
A fase que caracteriza esse estudo é conhecida como
A fase que caracteriza esse estudo é conhecida como
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
EBSERH
Prova:
VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas |
Q1355139
Biomedicina - Análises Clínicas
Preencha, correta e respectivamente, as lacunas do texto:
“Na identificação dos grupos dos resíduos de serviços de saúde e que abrange os laboratórios clínicos, o grupo _____ é identificado, no mínimo, pelo símbolo de risco biológico, com rótulo de fundo branco, desenho e contornos pretos, acrescido da expressão ________________ ”.
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
EBSERH
Prova:
VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas |
Q1355138
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa correta quanto à ficha de informações de segurança de produtos químicos, chamada de
sigla ou ficha FISPQ, em laboratórios de análises clínicas.
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
EBSERH
Prova:
VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas |
Q1355125
Biomedicina - Análises Clínicas
Medidas de proteção são fundamentais para a prevenção
de acidentes de trabalho. Assinale a alternativa que possui as medidas necessárias durante os trabalhos técnicos, manipulação de amostras e reagentes, abrangendo,
respectivamente: a equipe de trabalho (EPC); a organização do trabalho; o indivíduo (EPI).
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico em Patologia |
Q1318142
Biomedicina - Análises Clínicas
Os equipamentos de utilização em laboratórios
de patologia clínica que cumprem a função de
proteção ao profissional de saúde, as amostras e ao
meio ambiente podem ser classificados de acordo
com sua utilização individual e coletiva.
São exemplos de equipamentos utilizados em
laboratórios por profissionais de saúde para proteção
individual as:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico em Patologia |
Q1318141
Biomedicina - Análises Clínicas
A Organização Mundial de Saúde categoriza os
laboratórios em função das barreiras físicas e
protocolares aplicadas que obedecem ao gradiente
de risco biológico. Os laboratórios que manipulam
agentes patogênicos perigosos devem possuir um
nível de segurança definido como:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico em Patologia |
Q1318140
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma das preocupações mais importantes nos
laboratórios de patologia clínica é o gerenciamento
adequado dos resíduos produzidos pelos processos
laborais. Segundo normas da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, os resíduos com possível
presença de agentes biológicos e com potencial risco
de infecção são classificados como do grupo:
Ano: 2020
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314529
Biomedicina - Análises Clínicas
A classificação de risco biológico relacionada à
manipulação de agentes patogênicos contida na
Norma Regulamentadora nº 32 da Anvisa leva em
consideração os riscos para o manipulador, para a
comunidade e para o meio ambiente. O baixo risco
individual para o trabalhador e para a coletividade, e
com baixa probabilidade de causar doenças nos
seres humanos, é considerado como classe de risco:
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