Questões de Concurso
Sobre normas de biossegurança e descarte de materiais em laboratório e hemoterapia em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 412 questões
Q1748265
Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a Resolução Anvisa/RDC n.° 222/2018, julgue o item.
Os sacos para acondicionamento de resíduos de serviços
de saúde (RSS) do grupo A devem ser substituídos ao
atingirem o limite de dois terços de sua capacidade ou
então a cada 48 horas, independentemente do volume,
visando ao conforto ambiental e à segurança dos
usuários e profissionais.
Ano: 2019
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Bioquímico |
Q1725620
Biomedicina - Análises Clínicas
Biossegurança é o conjunto de medidas e procedimentos técnicos necessários para a manipulação
de agentes e materiais biológicos, capaz de prevenir, reduzir, controlar ou eliminar riscos inerentes às
atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e vegetal, bem como o meio ambiente.
Com relação a desinfecção de mãos e incorreto afirmar.
Ano: 2020
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de Chupinguaia - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |
Q1720037
Biomedicina - Análises Clínicas
Para a limpeza e desinfecção das salas de uma Unidade de Pronto Atendimento, é necessário
Hipoclorito de sódio a 1%. Entretanto, o setor de compras do município, adquiriu frascos com 1 litro de
Hipoclorito de sódio a 10%. O farmacêutico, do local, foi consultado para verificar qual seria a melhor
forma de proceder. Sobre isso, assinale a alternativa correta.
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709395
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto procura deixar claro para o leitor que, no teste por
inoculação direta, a amostra é diretamente inoculada no
meio de cultura.
II. De acordo com as informações do texto, a análise
multifatorial cruzada dos elementos submetidos à análise
deve ser feita apenas com a ajuda de um autoclave e de um
microscópio de amplitude neutra.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709394
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O teste de esterilidade, de acordo com o texto, é
responsável por determinar o grau de acuidade cruzada de
um medicamento em relação a um conjunto multifatorial de
possíveis infecções virais.
II. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de
inoculação e manipulação do teste, conforme se pode inferir a
partir dos dados do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709393
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. De acordo com as informações do texto, pode-se inferir que
o sistema aberto é todo realizado manualmente.
II. Uma das ideias presentes no texto é a de que o teste de
esterilidade pode ser realizado por inoculação direta.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709392
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto leva o leitor a inferir que, durante o preparo das
amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas,
a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a
liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade
deles.
II. O texto leva o leitor a entender que o teste de esterilidade
em produtos farmacêuticos deverá ser realizado em áreas
limpas e dentro de um fluxo laminar.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709391
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O teste de esterilidade, destaca o texto, é um meio pouco
econômico e pouco preciso para determinar se um
medicamento possui a eficácia superior a 90% em relação a
patógenos de RNA.
II. O texto sugere que, para realizar o teste de esterilidade em
produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas
de modo a evitar possíveis falsos resultados.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709390
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. De acordo com as informações do texto, pode-se concluir
que, no sistema fechado, o operador manipula um
equipamento, geralmente um microscópio ou um
refrigerador, no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura.
II. O texto procura destacar que, para realizar o teste de
esterilidade em produtos farmacêuticos, a assepsia pode ser
realizada por imersão dos frascos ou ampolas de
medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709389
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto leva o leitor a concluir que o teste de esterilidade se
baseia em constatar a total esterilidade do medicamento,
uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer
contaminação.
II. O texto apresenta ao leitor a ideia de que o teste de
esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de
filtração em membrana por sistema aberto ou fechado.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709388
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Ambos os métodos para o teste de esterilidade citados no
texto são realizados através de uma inoculação da amostra
em frascos estéreis.
II. As informações presentes no texto permitem inferir que, no
teste de esterilidade, são adicionados os meios de cultura e
eles são incubados em estufas até o momento da leitura.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709387
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Após a análise do texto, é possível inferir que qualquer meio
de cultura utilizado no teste de esterilidade deverá ter sido
aprovado no seu teste de promoção de crescimento.
II. As informações presentes no texto permitem concluir que,
no sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril
contendo um meio de cultura e inocula a amostra a ser
analisada.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709386
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. No sistema fechado, o operador promove e intensifica o
contato direto com a amostra e eleva os riscos de
contaminação cruzada, como se pode concluir a partir da
análise das informações do texto.
II. Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, os frascos ou ampolas, contendo o
medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim
de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte
externa da embalagem, conforme sugere o texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Farmacêutico |
Q1691271
Biomedicina - Análises Clínicas
A utilização de equipamentos de proteção individual (EPI), como
luvas, costuma ser frequente durante o desenvolvimento das
atividades laborais de diversos profissionais da área da saúde. Com
relação a esse assunto, assinale a opção correta.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Farmacêutico |
Q1691268
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma pesquisa concluiu que uma substância nova isolada
de uma planta apresentou promissora atividade antifúngica. A
substância já fora testada in vitro em culturas de fungos e in vivo em
modelo animal. A segurança e a dosagem dessa substância foram
avaliadas em animais sadios, e sua efetividade, em modelo animal
com infecção induzida.
A fase que caracteriza esse estudo é conhecida como
A fase que caracteriza esse estudo é conhecida como
Ano: 2019
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Mandaguari - PR
Prova:
FAUEL - 2019 - Prefeitura de Mandaguari - PR - Farmacêutico e Bioquímico |
Q1644867
Biomedicina - Análises Clínicas
A remoção de sujidades orgânicas e
inorgânicas, redução da carga microbiana
presente nos produtos para saúde, utilizando água,
detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por
meio de ação mecânica (manual ou automatizada),
atuando em superfícies internas (lúmen) e externas,
de forma a tornar o produto seguro para manuseio e
preparado para desinfecção ou esterilização é:
Ano: 2019
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Mandaguari - PR
Prova:
FAUEL - 2019 - Prefeitura de Mandaguari - PR - Farmacêutico e Bioquímico |
Q1644863
Biomedicina - Análises Clínicas
A classificação de risco de um determinado
agente biológico baseia-se em diversos critérios que
orientam a avaliação de risco e está, principalmente
orientada pelo potencial de risco que oferece ao
indivíduo, à comunidade e ao meio ambiente. Das
alternativas apresentadas abaixo em relação a
Classes de agentes de Risco Biológico, assinale a
afirmativa INCORRETA.
Ano: 2019
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Mandaguari - PR
Prova:
FAUEL - 2019 - Prefeitura de Mandaguari - PR - Farmacêutico e Bioquímico |
Q1644862
Biomedicina - Análises Clínicas
Mãos contaminadas podem ser as principais
vias de transmissão de infecção. O simples ato
de lavar as mãos com água e sabão líquido,
contribui para a diminuição do risco de infecção.
Das alternativas apresentadas abaixo, em relação
ao procedimento correto da lavagem das mãos,
assinale a afirmativa INCORRETA:
Ano: 2019
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Mandaguari - PR
Prova:
FAUEL - 2019 - Prefeitura de Mandaguari - PR - Farmacêutico e Bioquímico |
Q1644861
Biomedicina - Análises Clínicas
O conjunto de medidas destinadas a prevenir
riscos inerentes às atividades dos laboratórios de
assistência, ensino, pesquisa e desenvolvimento
tecnológico e prestação de serviços, que possam
comprometer a saúde dos profissionais e o meio
ambiente é:
Ano: 2007
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Rio Branco - AC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2007 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Técnico de Laboratório |
Q1394179
Biomedicina - Análises Clínicas
Um paciente será submetido a diversos testes laboratoriais: em um deles, é necessária a aplicação de um marcador radioativo, seguido de coleta de sangue para esfregaço em lâmina; em outro, será necessária a sedação do paciente.
Considerando os aspectos éticos envolvidos nos procedimentos e as características de organização da prática no laboratório, julgue o item que se segue.
Não é necessário aguardar que o paciente acorde para
encaminhar ao laboratório as amostras colhidas durante o
período de sedação.
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