A detecção de não-conformidades é extremamente importante, pois possibilita aos laboratórios a identificação de falhas existentes nos processos pré-analíticos, analíticos e pós-analíticos. Baseado nesta definição, são consideradas nãoconformidades, exceto:

Para realização do exame de gasometria os aspectos relacionados à conservação da amostra de sangue arterial listados abaixo são considerados corretos, com exceção do item:

Baseado na rotina de um laboratório de análises clínicas, defina a sequência correta que garanta uma boa prática após a análise dos itens abaixo:

A- Resultado aprovado, continuar análises de materiais de paciente.
B- Analisar o material de controle.
C- Analisar o material de controle para verificar a eficácia das ações.
D- Avaliar o resultado obtido conforme as regras adotadas no laboratório.
E- Eliminar as causas de rejeição (ação corretiva) e adotar ações para resultados de pacientes afetados.
F- Para resultado rejeitado, analisar as causas de rejeição e o impacto em resultados de pacientes.

Segundo a RDC 786 (DE 5 DE MAIO DE 2023) da ANVISA, a fase pré-analítica é aquela que se inicia com a solicitação da análise, passando pela obtenção do material biológico, e finda ao iniciar a análise propriamente dita. De acordo com esta fase marque a opção incorreta:

Na área de Biossegurança, o Risco Biológico refere-se à probabilidade de exposição ocupacional a agentes biológicos. Esse risco é classificado em quatro classes, de acordo com o potencial de patogenicidade, transmissibilidade e gravidade da infecção.

Considerando essas classes de risco, qual classe de risco é normalmente aplicada em Laboratórios Clínicos para assegurar a segurança dos profissionais e do ambiente?

A RDC/ANVISA Nº 30,2 de 13 de abril de 2005 estabelece o regulamento técnico para o funcionamento dos laboratórios clínicos no Brasil. Esse regulamento inclui uma série de procedimentos específicos para a fase pré-analítica dos exames laboratoriais, com o objetivo de padronizar e garantir a qualidade dos processos realizados antes da análise das amostras. Essa fase é fundamental para assegurar que os resultados obtidos sejam precisos e confiáveis, contribuindo para a segurança do paciente e a eficácia dos diagnósticos realizados.

Com base na RDC/ANVISA Nº 302/2005, assinale a informação abaixo que deve obrigatoriamente constar no cadastro do paciente.

Na área de Biossegurança, o Risco Biológico refere-se à probabilidade de exposição ocupacional a agentes biológicos. Esse risco é classificado em quatro classes, de acordo com o potencial de patogenicidade, transmissibilidade e gravidade da infecção.

Considerando essas classes de risco, qual classe de risco é normalmente aplicada em Laboratórios Clínicos para assegurar a segurança dos profissionais e do ambiente?

A RDC/ANVISA nº 306/2004 estabelece cinco grupos de classificação para Resíduos de Serviços de Saúde (RSS). O grupo A abrange resíduos com a presença potencial de agentes biológicos, que, devido a suas características, podem apresentar risco de infecção.

Qual dos resíduos listados abaixo NÃO pertence ao grupo A? 

Sabendo-se que a imagem na varredura eletrônica é resultado da amplificação de um sinal obtido a partir da interação entre o feixe eletrônico e a superfície da amostra, é adequado afirmar que:

Em relação à preparação de amostras biológicas a serem analisadas no microscópio eletrônico de varredura, quais os passos de processamento, em sequência cronológica, são comumente realizados nos laboratórios?

Os centros de microscopia, em geral, contêm vários equipamentos de alto valor agregado e são de caráter multiusuário. Assim sendo, há uma alta demanda para o uso desses equipamentos. As imagens geradas por microscopia confocal de varredura a laser são armazenadas em arquivos com a extensão do programa de aquisição. No caso do software Nis-elements, os arquivos possuem a extensão nd2.

Qual seria a melhor opção para realizar as análises quantitativa e qualitativa após a aquisição das imagens de microscopia confocal?

O sistema de microscopia confocal de varredura a laser contém vários componentes, incluindo i) conjunto de lasers, ii) unidade de varredura com componentes ópticos e eletrônicos, e iii) sistema computacional. O software utilizado para a aquisição de imagens varia de acordo com o fabricante, entretanto ele contém os requisitos básicos para aquisição, processamento, análise e visualização das imagens.

Considerando as funcionalidades do software Nis-elements, não é adequado afirmar que:

Considerando os princípios básicos de funcionamento da microscopia fotônica, vários sistemas especiais de microscopia foram sendo desenvolvidos ao longo do tempo para aprimorar as formas de observação. Os primeiros modelos comerciais de microscópio confocal foram lançados no século passado (início da década de 80). A partir disso, o interesse pela utilização do microscópio confocal de varredura a laser (MCVL) aumentou consideravelmente.

Qual seria a principal funcionalidade do MCVL, responsável por atrair o interesse de pesquisadores das áreas de Ciências Biológicas e Biomédicas?

Durante a análise de uma amostra em um microscópio eletrônico de varredura (SEM), o controle do ambiente de vácuo na câmara é fundamental.

Qual é a principal razão para manter um ambiente de vácuo controlado durante o processo de análise?

Profissionais de caracterização de materiais precisam escolher o microscópio adequado para análises morfológicas, uma habilidade essencial em diversas áreas científicas e industriais. Um pesquisador analisou a morfologia da superfície de uma cerâmica utilizando um microscópio com detector de elétrons que são emitidos da superfície da amostra quando ela é bombardeada por um feixe de elétrons primários.

Os elétrons são os principais responsáveis pela formação da imagem topográfica. Eles proporcionam alto contraste, realçando a textura e os detalhes da superfície da amostra, como rugosidades e variações na altura.

Qual tipo de microscópio foi utilizado considerando as características do elétron analisado?

Em relação às regras múltiplas de Westgard associadas ao gráfico de Levey-Jennings, para avaliação de controle de qualidade, fazem parte dessas regras: 

A RDC 302/2005 já se encontra revogada, sendo substituída pela RDC 768/2023. Sobre a gestão da qualidade, mais especificamente sobre o controle de qualidade laboratorial, segundo a RDC 768/2023, deve garantir-se que:

As tiras testes com população microbiana de Geobacillus stearothermophilus são utilizadas como testes para controle de qualidade de

Os laboratórios seguem normas e recomendações que visam diminuir erros ou mesmo evitá-los. Os programas de garantia de qualidade (PGQ) devem abranger o processo laboratorial, que é dividido em três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica.
A fase pré-analítica compreende:

A ordem correta para venopunção por tubos a vácuo para evitar a contaminação por aditivos, segundo a Sociedade Brasileira de Patologia Clínica, é: