Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 107

Q3334270

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334270 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma avaliação da função hepática deve ser feita para fármacos que são metabolizados hepaticamente. Valores anormais para três testes que geralmente indicam que fármacos serão mal metabolizados pelo fígado são:

A

bilirrubina, concentração sérica baixa de albumina, tempo de protrombina prolongado.

B

bilirrubina, concentração sérica baixa de albumina, fosfatase alcalina.

C

aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, fosfatase alcalina.

D

aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, tempo de protrombina prolongado.

E

aspartato aminotransferase, concentração sérica baixa de albumina, alanina aminotransferase.

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Q3334180

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334180 Biomedicina - Análises Clínicas

Os testes de compatibilidade têm como objetivo verificar a compatibilidade entre o sangue do receptor e do doador. Sobre estes testes, é INCORRETO afirmar que:

A

antes da transfusão sanguínea, o centro responsável pela transfusão deve confirmar a tipagem ABO de todas as unidades que serão transfundidas.

B

as amostras do paciente devem ser testadas para tipagem ABO, RhD e pesquisa de anticorpos no soro do paciente.

C

nos casos de transfusão de plaquetas, prioriza-se a transfusão de plaquetas ABO idênticas e, se não houver essa disponibilidade, deve-se optar pela transfusão de plaquetas plasma-compatível com as hemácias do receptor.

D

os receptores só podem receber componentes de hemácias ABO idêntico.

E

receptores O podem receber plaquetas de qualquer tipo sanguíneo.

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Q3334177

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334177 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema Duffy é um sistema de grupo sanguíneo que foi identificado em 1950 em um paciente hemofílico chamado Duffy, que fora submetido a múltiplas transfusões. Em relação a este sistema, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

(I) Há associação entre os antígenos Duffy e a infecção pelo parasito causador da malária, estando resistentes à infecção por P. vivax os indivíduos negros americanos e africanos com fenótipo Fy(a-b-).

(II) Anticorpos Duffy estão implicados em reações transfusionais tardias, principalmente em pacientes com anemia falciforme.

(III) Os antígenos DuffY são expressos em eritrócitos fetais a partir da 6ª semana de idade gestacional e não foram detectados em plaquetas, linfócitos, granulócitos ou monócitos.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e V.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, V e F.

E

F, V e V.

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Q3334169

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334169 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação às técnicas de diagnóstico em imunohematologia, a opção correta é:

A

a tipagem ABO direta consiste em colocar em contato soro-teste desconhecido, anti-A, anti-B e anti-AB, com glóbulos vermelhos a testar, para identificar a presença ou não de antígenos A e B.

B

a tipagem reversa consiste em colocar em contato soroteste conhecido com glóbulos vermelhos conhecido A e B, o que permite reconhecer a presença ou não de anticorpos dirigidos contra esses antígenos.

C

o teste de Coombs direto, ou teste da antiglobulina humana direto, demonstra a presença de hemácias sensibilizadas por anticorpos ou frações do complemento “in vivo”.

D

o teste Coombs direto serve para determinar se o complemento (C3) está presente nas membranas dos eritrócitos.

E

um teste direto de Coombs positivo é característico de anemia falciforme.

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Q3334168

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334168 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao Sistema Rh, é correto afirmar que:

A

as hemácias Rh positivo e Rh negativo referem-se à presença ou ausência do antígeno D, e não expressam os antígenos C\c e E\e.

B

indivíduos Rh Positivo podem ser homozigotos dominantes (DD) ou heterozigotos (Dd) para esse traço.

C

a doença hemolítica do recém-nascido pode ocorrer quando a mãe é Rh Positivo e o feto Rh Materno.

D

quando o pai é Rh Positivo e a mãe Rh Negativo, a chance de haver incompatibilidade materno-fetal é de pelo menos 50%.

E

na doença hemolítica do recém-nascido, a incompatibilidade materno-fetal resulta da aglutinação dos anticorpos maternos com hemácias fetais.

Q3331613

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331613 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma expansão clonal causada por uma mutação somática do gene PIG-A que codifica para uma enzima crítica na formação de glicosil-fosfatidil-inositol (GPI). Dos marcadores citados abaixo, a proteína ancorada a GPI que é recomendada para definir melhor os clones HPN de hemácias do tipo I, II e III é:

A

CD235a.

B

CD59.

C

CD71.

D

CD36.

E

CD25.

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Q3331612

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331612 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à análise de consistência para as subpopulações linfocitárias, é CORRETO afirmar que:

A

a soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve corresponder a uma diferença maior que 10% de CD3+.

B

não há relação com a soma das populações de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ com a população de CD3+.

C

a porcentagem de CD3+ não deve variar mais que 15% da soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+.

D

a soma das porcentagens referentes às populações de linfócitos T CD3, linfócitos B CD19 e células NK CD56 deve estar entre 90% e 110%, podendo variar de acordo com o quadro clínico do paciente e sua patologia.

E

a soma CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve ser o dobro de CD3+.

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Q3331607

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331607 Biomedicina - Análises Clínicas

Os tandem dyes são definidos como compostos por dois fluorocromos de comprimentos de ondas:

A

diferentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

B

idênticos, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

C

diferentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere parte de sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

D

idênticos, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere parte de sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

E

divergentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

Q3331604

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331604 Biomedicina - Análises Clínicas

A especificidade, seleção e captação adequada dos sinais luminosos são controladas por um conjunto de sistema óptico integrado e composto por filtros que podem ser permissivos ou não a certos comprimentos de onda da luz emitida. De acordo com o referido, a frase que melhor se aplica é:

A

band pass: filtros que permitem a passagem de luz abaixo de um comprimento de onda definido.

B

band pass: filtros que permitem somente a passagem da luz acima de um comprimento de onda definido.

C

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda estabelecido.

D

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda indefinido.

E

band pass: filtro que não seleciona um determinado valor para comprimento de onda.

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Q3331598

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331598 Biomedicina - Análises Clínicas

A apoptose faz parte da morte celular programada, que pode ser caracterizada como:

A

clivagem do DNA cromossômico, condensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

B

fragmentação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, clivagem do DNA cromossômico.

C

clivagem da cromatina, clivagem do DNAcromossômico, condensação do núcleo e da célula.

D

clivagem do DNA cromossômico, descondensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

E

condensação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

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Q3331596

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331596 Biomedicina - Análises Clínicas

A Tromboastenia de Glanzmann é causada pela deficiência do complexo GPIIb-IIIa nas plaquetas. O paciente apresenta tempo de sangramento prolongado, mas com número e morfologia de plaquetas normais. Os marcadores que devem estar ausentes ou diminuídos nesta síndrome são:

A

CD41 / CD71.

B

CD41 / CD42b.

C

CD41 / CD61.

D

CD36 / CD61.

E

CD36 / CD41.

Q3331591

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331591 Biomedicina - Análises Clínicas

A doença granulomatosa crônica (DGC) é um grupo de síndromes que compartilha um defeito em um componente do complexo NADPH oxidase dos fagócitos. O corante que pode ser utilizado, por citometria de fluxo, para auxiliar no diagnóstico da DGC é:

A

DHR-123.

B

DAPI.

C

7-AAD.

D

Tripan Blue.

E

CD71.

Q3331583

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331583 Biomedicina - Análises Clínicas

Paciente de 70 anos, hemoglobina 14 g/dL, leucócitos 65.000/mm3, linfócitos 60%, segmentados 35%, monócitos 5%, plaquetas 250.000/mm3. Na análise do sangue periférico por citometria de fluxo foram identificadas 59,0% de células linfoides B de aspecto maduro e cromatina condensada em blocos, com a seguinte marcação antigênica: CD5, CD19, CD20 fraca intensidade, CD23, CD43, CD45, CD79b fraca intensidade, monoclonalidade de cadeia leve Kappa. O diagnóstico mais provável é leucemia:

A

linfoblástica aguda.

B

linfocítica crônica.

C

mieloide crônica.

D

mieloide aguda.

E

mielomonocítica crônica.

Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331222

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):

A

aumenta a precisão do docking ao permitir que o ligante interaja com toda a superfície da proteína.

B

delimita o espaço de busca, reduzindo o tempo computacional necessário para a análise.

C

ajuda na identificação de todos os possíveis sítios de ligação na proteína.

D

permite a análise de interações não específicas entre o ligante e a proteína.

E

facilita a visualização tridimensional da proteína ao destacar os sítios de ligação para análise visual.

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Q3331221

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331221 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto de biologia sistêmica, as redes de interação proteína-proteína são ferramentas importantes para o entendimento do funcionamento celular. Essas redes podem ser consideradas “redes complexas” e, assim, ser analisadas utilizando ferramentas da teoria de grafos. Nesse contexto, a métrica que é mais relevante para identificar proteínas essenciais para a estabilidade ou a funcionalidade de uma rede de interação é:

A

número de componentes conectados.

B

grau de centralidade.

C

coeficiente de clustering.

D

comprimento do caminho mais curto.

E

centralidade de intermediação.

Q3331219

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas

Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:

A

realizar o alinhamento de sequências de transcritos no genoma, a fim de fornecer evidências adicionais sobre a localização dos genes.

B

empregar o alinhamento de sequências de proteínas ao genoma alvo, o que pode ajudar a identificar regiões codificantes.

C

selecionar um programa que contenha modelos específicos para o genoma em análise, visando a precisão das predições.

D

optar por um programa que ofereça a análise mais rápida do genoma, visando a eficiência no processamento de dados.

E

desenvolver um pipeline que incorpore várias evidências, incluindo dados experimentais e computacionais, para uma anotação genômica mais robusta.

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Q3331217

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:

A

a normalização dos dados de expressão.

B

utilizar métodos independentes como qPCR.

C

filtrar genes de baixa expressão.

D

determinar que genes serão analisados.

E

pesquisar sobre quais genes serão estudados.

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Q3331216

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:

A

HISAT2, Velvet, e Cap3.

B

Bowtie, SOAPdenovo, e Cap3.

C

Fastqc, Bowtie, e BLAST.

D

ABySS, Velvet, e SOAPdenovo.

E

Mummer, Minia, e AbySS.

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Q3331204

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas

A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:

A

inferir as relações evolutivas das proteínas.

B

mensurar a força das interações proteína-proteína.

C

identificar proteínas regulatórias.

D

identificar proteínas conservadas entre espécies.

E

selecionar proteínas variáveis entre as condições experimentais.

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Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas

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