Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso

A utilização de organoides celulares representou um grande avanço nos estudos de biologia do desenvolvimento e no estudo de doenças e terapias. Acerca das vantagens do uso de organoides, julgue o item subsequente. 

Células-tronco adultas podem ser propagadas em organoides e linhagens de tecido específicas podem ser cultivadas com mínimas contribuições de outros tipos celulares. 

A utilização de organoides celulares representou um grande avanço nos estudos de biologia do desenvolvimento e no estudo de doenças e terapias. Acerca das vantagens do uso de organoides, julgue o item subsequente. 

A ausência de células do sistema imune na cultura do organoide permite o estudo de respostas inflamatórias a infecções ou drogas. 

A utilização de organoides celulares representou um grande avanço nos estudos de biologia do desenvolvimento e no estudo de doenças e terapias. Acerca das vantagens do uso de organoides, julgue o item subsequente. 

Os organoides podem ser desenvolvidos a partir das próprias células do paciente. 

        A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.

Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue. 

O splicing alternativo leva à produção de diferentes moléculas maduras de RNAm a partir de um mesmo transcrito inicial. 

        A distrofia muscular de Duchenne, doença muscular grave que afeta principalmente homens, é causada por variantes patogênicas (mutações) no gene DMD localizado no cromossomo X. Recentemente, foram aprovados tratamentos para essa doença. O atalureno, por exemplo, interage com o ribossomo, fazendo que este ignore códons de parada prematuros, o que permite a síntese de uma proteína completa e funcional. Outras terapias utilizam RNA antissenso para promover o salto de exons, o que favorece a síntese de uma proteína encurtada, mas parcialmente funcional, na qual exons com mutações de mudança do quadro de leitura são removidos.

Tendo as informações do texto acima como base, julgue o item que se segue. 

O sequenciamento de DNA de terceira geração não detecta variantes estruturais do genoma.