Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas
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Q1875767
Biomedicina - Análises Clínicas
Um paciente vai ao médico a fim de realizar exames
de rotina e obtém os seguintes resultados: Glicemia:
210 mg/dL, HbA1c: 8,5 %, Colesterol total: 258 mg/dL,
Colesterol HDL: 32 mg/dL, Triglicerídeos: 315 mg/dL,
Creatinina: 1,4mg/dL e excreção urinária de albumina
na urina (EUA) em amostra isolada de urina: 20 mg/L.
Tendo em vista esse quadro, considere as afirmações
a seguir.
I - A glicemia e HbA1c são exames utilizados para o diagnóstico e monitoramento do diabetes e, neste caso, o valor da glicemia indica que o paciente é diabético e a HbA1c indica que o paciente apresenta um bom controle do nível glicêmico.
II - O rastreamento para a doença renal do diabetes deve ser realizado em pacientes com diabetes tipo 2 logo após o diagnóstico. Para o rastreamento, deve-se usar a estimativa da taxa de filtração glomerular (eTFG) e a excreção urinária de albumina na urina (EUA).
III - Os níveis de colesterol total, colesterol HDL e triglicerídeos estão alterados. O colesterol LDL pode ser estimado através da fórmula de Martin, e o perfil lipídico pode ser realizado com ou sem jejum de 12 horas de acordo com a prescrição médica.
IV - A estimativa do colesterol LDL pela fórmula de Martin possibilita o cálculo para indivíduos com triglicerídeos acima de 400 mg/dL e utiliza diferentes divisores para o valor de triglicerídeos, que é ajustável, ao invés de um valor fixo, o que possibilita valores mais precisos.
Quais estão corretas?
I - A glicemia e HbA1c são exames utilizados para o diagnóstico e monitoramento do diabetes e, neste caso, o valor da glicemia indica que o paciente é diabético e a HbA1c indica que o paciente apresenta um bom controle do nível glicêmico.
II - O rastreamento para a doença renal do diabetes deve ser realizado em pacientes com diabetes tipo 2 logo após o diagnóstico. Para o rastreamento, deve-se usar a estimativa da taxa de filtração glomerular (eTFG) e a excreção urinária de albumina na urina (EUA).
III - Os níveis de colesterol total, colesterol HDL e triglicerídeos estão alterados. O colesterol LDL pode ser estimado através da fórmula de Martin, e o perfil lipídico pode ser realizado com ou sem jejum de 12 horas de acordo com a prescrição médica.
IV - A estimativa do colesterol LDL pela fórmula de Martin possibilita o cálculo para indivíduos com triglicerídeos acima de 400 mg/dL e utiliza diferentes divisores para o valor de triglicerídeos, que é ajustável, ao invés de um valor fixo, o que possibilita valores mais precisos.
Quais estão corretas?
Q1875766
Biomedicina - Análises Clínicas
Os gráficos abaixo demonstram exemplos de violação de algumas regras de controle, conforme o número de níveis
adotados na rotina (o eixo x corresponde do dia 1 ao dia 9). Observe a aplicação das regras múltiplas para 1, 2 e 3
níveis de controle de um laboratório e marque a afirmativa correta.
Q1875765
Biomedicina - Análises Clínicas
Um paciente do sexo masculino, 58 anos, chega na emergência com dor no peito, falta de ar, náusea e sudorese.
O médico suspeita de infarto agudo do miocárdio (IAM) e solicita alguns exames.
Tendo em vista esse quadro, considere as afirmações a seguir.
I - As enzimas cardíacas troponina I, T e C são consideradas marcadores padrão-ouro para o diagnóstico do infarto agudo do miocárdio, pois são enzimas específicas do músculo cardíaco.
II - A enzima creatinocinase (CK) é um marcador sensível de IAM, apresentando resultados falso-positivos em pacientes com doença muscular, intoxicação por álcool, trauma musculoesquelético, exercício vigoroso, convulsões, injeções intramusculares e embolia pulmonar.
III - A enzima CK-MB é um marcador mais específico do que a CK total, pois é encontrada em menor quantidade em outros tecidos que não o músculo cardíaco. Entretanto, é menos sensível e específica do que a troponina para o diagnóstico de IAM.
Quais estão corretas?
I - As enzimas cardíacas troponina I, T e C são consideradas marcadores padrão-ouro para o diagnóstico do infarto agudo do miocárdio, pois são enzimas específicas do músculo cardíaco.
II - A enzima creatinocinase (CK) é um marcador sensível de IAM, apresentando resultados falso-positivos em pacientes com doença muscular, intoxicação por álcool, trauma musculoesquelético, exercício vigoroso, convulsões, injeções intramusculares e embolia pulmonar.
III - A enzima CK-MB é um marcador mais específico do que a CK total, pois é encontrada em menor quantidade em outros tecidos que não o músculo cardíaco. Entretanto, é menos sensível e específica do que a troponina para o diagnóstico de IAM.
Quais estão corretas?
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264781
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
A informação contextualiza a questão. Leia-a
atentamente.
“A Organização Mundial de Saúde (OMS) define como resíduos
sólidos dos serviços de saúde (RSS) todos os restos gerados em
estabelecimentos de saúde, centros de pesquisa e laboratórios.
Os RSS apresentam um perfil diversificado e heterogêneo de
resíduos, o que demanda uma classificação eficiente para
evitar o manuseio inadequado, priorizando a segurança. São
classificados em função de suas características e consequentes
riscos que podem acarretar ao meio ambiente e à saúde.”
Observe a imagem a seguir:
Podemos afirmar que ela representa o seguinte tipo de risco
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264780
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
A informação contextualiza a questão. Leia-a
atentamente.
“A Organização Mundial de Saúde (OMS) define como resíduos
sólidos dos serviços de saúde (RSS) todos os restos gerados em
estabelecimentos de saúde, centros de pesquisa e laboratórios.
Os RSS apresentam um perfil diversificado e heterogêneo de
resíduos, o que demanda uma classificação eficiente para
evitar o manuseio inadequado, priorizando a segurança. São
classificados em função de suas características e consequentes
riscos que podem acarretar ao meio ambiente e à saúde.”
De acordo com as orientações da Anvisa, os materiais perfuro-cortantes ou escarificantes, como agulhas ou lancetas, são
classificados como grupo:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264779
Biomedicina - Análises Clínicas
“É de extrema importância o conhecimento dos conceitos
relacionados ao processo de produção do plasma e seus
componentes. Durante a produção do plasma devemos nos
atentar para a duração de cada processo.”
(Portaria MS nº 1353/2011. DOU 1. 14/06/2011.)
O tempo máximo para a separação do plasma após a coleta
(Portaria MS nº 1353/2011. DOU 1. 14/06/2011.)
O tempo máximo para a separação do plasma após a coleta
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264777
Biomedicina - Análises Clínicas
Os serviços associados à hemoterapia devem garantir o
adequado armazenamento dos materiais, insumos e reagentes,
a fim de assegurar a manutenção de sua integridade. De acordo
com as recomendações do Ministério da Saúde (Portaria nº
158/2016), o tempo de validade do plasma fresco congelado, a
partir da data da doação, se armazenado, adequadamente, em
temperaturas entre −20° C e −30° C é de:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264776
Biomedicina - Análises Clínicas
O plasma e seus derivados consistem na porção líquida do
sangue, que contém água, proteínas, íons, dentre outros.
Geralmente, é obtido por centrifugação de bolsa de sangue total
com posterior congelamento. Sobre o processo de produção do
plasma e derivados, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264775
Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando a biossegurança no ambiente de trabalho, é
essencial conhecer algumas definições e normas, visando à
proteção da equipe de saúde. O processo físico ou químico,
que elimina as formas vegetativas de micro-organismos,
EXCETO os esporulados, denomina-se:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264774
Biomedicina - Análises Clínicas
As bolsas de sangue total obtidas na coleta são processadas
para a obtenção de um ou mais componentes sanguíneos.
Sobre a cadeia de produção dos hemocomponentes, assinale
a afirmativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264773
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
A informação contextualiza a questão. Leia-a
atentamente.
“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou
deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”
No processo de sua produção, o plasma é processado e dá
origem a dois principais componentes da cola; assinale-os.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264772
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
A informação contextualiza a questão. Leia-a
atentamente.
“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou
deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”
Sobre tal selante, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264771
Biomedicina - Análises Clínicas
O plasma e seus derivados podem ser utilizados em
pacientes para fins terapêuticos com o objetivo de reposição de fatores deficientes. Um importante componente
plasmático, com grande utilidade clínica, trata-se do
crioprecipitado, composto predominantemente, por:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264770
Biomedicina - Análises Clínicas
“O esforço constante para reduzir cada vez mais os riscos
relacionados à transfusão de sangue, principalmente no que se
refere à transmissão de doenças, tem impulsionado a
organização de serviços e procedimentos voltados para a
seleção de doadores em condições adequadas de saúde. É
neste contexto que se apresentam os procedimentos da
triagem clínica e laboratorial, cujo objetivo é proteger tanto os
doadores quanto os pacientes que irão receber a transfusão.”
(Portaria nº158/2016. Ministério da saúde.Adaptado)
Devem ser realizados exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de citomegalovírus (CMV) em todas as unidades de sangue, ou componentes destinados aos pacientes nas seguintes situações, EXCETO:
(Portaria nº158/2016. Ministério da saúde.Adaptado)
Devem ser realizados exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de citomegalovírus (CMV) em todas as unidades de sangue, ou componentes destinados aos pacientes nas seguintes situações, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264769
Biomedicina - Análises Clínicas
O controle de qualidade do plasma se refere ao conjunto
de ações realizadas, a fim de avaliar e monitorar o seu
processamento, visando à qualidade dos produtos obtidos.
Devem ser observados os critérios técnicos e científicos
relativos à amostragem. Sobre o controle de qualidade do
plasma fresco congelado, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264768
Biomedicina - Análises Clínicas
A classificação de risco para sangue e componentes estabelecida
na Portaria Conjunta nº 370/2014 possui como objetivo definir e
estabelecer padrões sanitários para o transporte de sangue e
componentes em suas diferentes modalidades e formas,
minimizando, assim, os riscos sanitários. A categoria de um
material biológico infeccioso, cuja exposição pode causar
incapacidade permanente ou enfermidade mortal, colocando
em risco a vida humana, ou de outros animais, é:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264767
Biomedicina - Análises Clínicas
Paciente, 70 anos de idade, sexo masculino, portador de
adenocarcinoma de estômago, foi submetido a múltiplas
transfusões sanguíneas prévias, para o tratamento de
anemia sintomática. Comparece em consulta com queixa
de adinamia e fadiga, trazendo resultado de hemograma
realizado há um dia: Hemoglobina 6,5 g/dL; Hematócrito
20%. Apresenta carta de seu hematologista com relato de
que o paciente já apresentou reações transfusionais febris
não-hemolíticas. Visando evitar novos episódios, deve-se
solicitar ao paciente concentrados de hemácias:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264766
Biomedicina - Análises Clínicas
Os serviços de hemoterapia devem realizar frequentemente
uma avaliação imuno-hematológica para a qualificação do
sangue do doador, a fim de garantir a eficácia terapêutica e a
segurança da futura doação. Diante do exposto, analise as
afirmativas a seguir.
I. A tipagem ABO deve ser realizada testando hemácias com reagentes anti-A, anti-B e anti-AB; sendo que, no caso de serem usados antissoros monoclonais, o emprego do soro anti-AB não é obrigatório.
II. A tipagem reversa deve ser sempre realizada, testando o soro ou o plasma de amostra da doação com suspensões de hemácias conhecidas A1 e B e, opcionalmente, A2 e O.
III. O antígeno RhD é determinado, colocando as hemácias com antissoro anti-RhD.
Considerando as recomendações do Ministério da Saúde (Portaria nº 158/2016), está correto o que se afirma em
I. A tipagem ABO deve ser realizada testando hemácias com reagentes anti-A, anti-B e anti-AB; sendo que, no caso de serem usados antissoros monoclonais, o emprego do soro anti-AB não é obrigatório.
II. A tipagem reversa deve ser sempre realizada, testando o soro ou o plasma de amostra da doação com suspensões de hemácias conhecidas A1 e B e, opcionalmente, A2 e O.
III. O antígeno RhD é determinado, colocando as hemácias com antissoro anti-RhD.
Considerando as recomendações do Ministério da Saúde (Portaria nº 158/2016), está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264765
Biomedicina - Análises Clínicas
O serviço de hemoterapia deve realizar diversos testes pré-
-transfusionais, segundo os critérios estabelecidos pelo
Ministério da Saúde. São testes imuno-hematológicos pré-transfusionais obrigatórios para a transfusão de hemocomponentes eritrocitários e granulocíticos, EXCETO:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |
Q3264764
Biomedicina - Análises Clínicas
O serviço de hemoterapia deve garantir infraestrutura
adequada à conservação das unidades de hemocomponentes,
conforme a temperatura e o prazo de validade, cumprindo,
assim, o estabelecido nas determinações do Ministério da
Saúde. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. A sala destinada ao armazenamento e à conservação de hemocomponentes deve ter a temperatura mantida a 36° C, com os respectivos registros de monitoramento e controle.
II. As bolsas de hemocomponentes liberadas e não liberadas devem ser armazenadas de forma segregada, em áreas e/ou equipamentos distintos, devidamente identificados para evitar o emprego inadvertido de produtos não liberados.
III. Na ausência de dispositivo de registro contínuo, a verificação da temperatura deve ser realizada de quatro em quatro horas, exceto se comprovado que o equipamento se mantém fechado por longos períodos, permitindo-se, nestas situações especiais, a verificação, no máximo, a cada doze horas, sendo obrigatória a instalação de um termômetro de registro de temperatura máxima e mínima.
Está correto o que se afirma apenas em
I. A sala destinada ao armazenamento e à conservação de hemocomponentes deve ter a temperatura mantida a 36° C, com os respectivos registros de monitoramento e controle.
II. As bolsas de hemocomponentes liberadas e não liberadas devem ser armazenadas de forma segregada, em áreas e/ou equipamentos distintos, devidamente identificados para evitar o emprego inadvertido de produtos não liberados.
III. Na ausência de dispositivo de registro contínuo, a verificação da temperatura deve ser realizada de quatro em quatro horas, exceto se comprovado que o equipamento se mantém fechado por longos períodos, permitindo-se, nestas situações especiais, a verificação, no máximo, a cada doze horas, sendo obrigatória a instalação de um termômetro de registro de temperatura máxima e mínima.
Está correto o que se afirma apenas em
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