Questões de Concurso Sobre isomeria: isomeria espacial: isomeria geométrica (cis-trans) e isomeria óptica. em química

Quando as primeiras gotas de chuva atingem o solo, costumamos sentir o que chamamos de “cheiro de chuva”, e a principal substância envolvida nesse fenômeno é a geosmina, uma substância orgânica sintetizada por bactérias, cianobactérias e fungos. Estruturalmente, a geosmina (figura ao lado) é um álcool com 2 metilas substituintes e 3 centros de quiralidade em um sistema de dois anéis fundidos. Com base nas informações acima e nos conhecimentos de estereoquímica, quantos enantiômeros a estrutura mostrada possui?

O composto representado pela fórmula estrutural a seguir é empregado como intermediário em sínteses industriais.

O número de isômeros ópticos ativos correspondentes a essa estrutura é igual a:

Considere os dados fornecidos para os seguintes ácidos orgânicos e analise as afirmações que se seguem:
Ácido lático Ácido oxálico Ácido tartárico pKa = 3,85 pKa₁= 1,25 ; pKa₂ = 4,29 pKa₁=3,04; pKa₂=4,37
Em relação a esses ácidos, é CORRETO afirmar que

Considerando álcoois de cadeia aberta de fórmula molecular C₅ H₁₁OH, é CORRETO afirmar que existem

Considere os dados fornecidos para os seguintes ácidos orgânicos e analise as afirmações que se seguem:


Em relação a esses ácidos, é CORRETO afirmar que

Leia as afirmativas a seguir:
I. Os compostos de magnésio, principalmente seu óxido, são usados como material refratário em fornos para a produção de ferro e aço, metais não ferrosos, cristais e cimento. II. Cumprir com as normas que regulam o meio ambiente é um desafio relacionado com o controle de processos. III. O estereoisomerismo em alquenos somente é possível se os carbonos da dupla tiverem dois substituintes não idênticos. Marque a alternativa CORRETA:

Assinale a opção em que o composto exibido apresenta isomeria cis-trans.

Considerando a estrutura química da D-eritrose, apresentada na figura anterior, assinale a opção que contém o número total de estereoisômeros para essa molécula orgânica.

Uma solução orgânica foi submetida a um feixe de luz polarizada. Entretanto, o plano de vibração dessa luz não sofreu desvio (rotação).

De acordo com aspectos da isomeria espacial, é correto afirmar que, na situação hipotética apresentada, pode ter sido utilizada uma solução com

Dentre as moléculas abaixo, quais delas apresentam uma atividade ótica predominantemente levógira?

A adrenalina, um hormônio e neurotransmissor derivado do aminoácido tirosina, é secretado pelas glândulas suprarrenais em momentos de "stress". A adrenalina prepara o organismo para grandes esforços físicos, estimula o coração, eleva a tensão arterial, relaxa certos músculos e contrai outros. Sabendo que a fórmula estrutural da adrenalina é:


analise as seguintes afirmações.

1) A adrenalina apresenta os grupos funcionais fenol e amida.
2) É um composto aromático e apresenta isomeria ótica.
3) Apresenta uma amina secundária.

Está(ão) correta(s):

Dentre as substâncias abaixo, assinale a única molécula a possuir formas opticamente ativas.

Acerca da organização de átomos e elétrons nas ligações moleculares e de sua influência sobre as propriedades de substâncias orgânicas, assinale a opção correta.

Sobre como a estrutura dos compostos orgânicos afeta suas propriedades, tanto físicas quanto químicas, considere as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta. I. A dimetilamina é mais básica que a metilamina, devido ao efeito mesomérico II. O ácido tricloroacético é mais ácido que o ácido acético, devido ao efeito de campo ocasionado pelos átomos de cloro. III. A polaridade de um composto orgânico é exclusivamente dependente da presença de ligações polares, portanto, havendo ligações polares o composto será polar. IV. O ponto de ebulição do ácido trans-butenodioico (ácido fumárico) é maior que o do ácido cis-butenodióico (ácido maleico) V. Isômeros ópticos têm exatamente a mesma densidade, mesmos pontos de fusão e ebulição e mesma solubilidade em solventes não quirais. Assinale a alternativa correta:

Considerando a fórmula molecular C₅H₁₀O₂ e as afirmações a seguir, assinale a alternativa correta: I. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar isômeros geométricos. II. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ não pode representar isômeros ópticos. III. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar isômeros de função. IV. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar isômeros de funções mistas. V. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar compostos cíclicos.
Assinale a alternativa correta:

Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. Um dos primeiros relatos da literatura que indicava a relevância da estereoquímica, mais particularmente da configuração absoluta na atividade biológica de fármacos, deve-se a Piutti em 1886, que descreveu o isolamento e as diferentes propriedades gustativas dos enantiômeros da asparagina. Essas diferenças de propriedades organolépticas expressavam modos diferenciados de reconhecimento molecular do ligante pelo sítio receptor, neste caso, localizado nas papilas gustativas, traduzindo sensações distintas. Entretanto, a importância da configuração absoluta na atividade biológica permaneceu obscura até a década de 60, quando ocorreu a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma racêmica, indicada para a redução do desconforto matinal em gestantes, resultando no nascimento de cerca de 12.000 crianças com deformações congênitas. Posteriormente, o estudo do metabolismo da talidomida permitiu evidenciar que o enantiômero (S) era seletivamente oxidado, levando à formação de espécies eletrofílicas reativas do tipo areno-óxido, que reagem com nucleófilos bioorgânicos, induzindo teratogenicidade, enquanto a antípoda (R) era responsável pelas propriedades sedativas e analgégicas. Esse episódio foi o marco da nova era do desenvolvimento de novos fármacos. Então, a quiralidade passou a ter destaque, e a investigação cuidadosa do comportamento de fármacos quirais ou homoquirais frente a processos capazes de influenciar tanto na farmacocinética como (i.e., absorção, interação fármaco-receptor) passou a ser fundamental antes de sua liberação para uso clínico. I. Apesar do modelo chave-fechadura ser útil na compreensão dos eventos envolvidos no reconhecimento molecular ligante-receptor, caracteriza-se como uma representação parcial da realidade, uma vez que as interações entre as biomacromoléculas e a micromolécula apresentam características tridimensionais dinâmicas. II. Dessa forma, o volume molecular do ligante, as distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre os grupamentos farmacofóricos* compõem aspectos fundamentais na compreensão das diferenças na interação fármaco-receptor. III. Sendo moléculas de estruturas definidas, absolutas, fatores como pH e temperatura têm pouca influência na ação e reatividade de fármacos quirais, uma vez que tais condições não são capazes de levar a sua isomerização. IV. A presença da talidomida (S) numa mistura racêmica pode ser comprovada por espectroscopia de absorção no infravermelho, desde que antes seja separada de seu isômero por cromatografia líquida de alta resolução em coluna aquiral.
*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado
Assinale a alternativa correta:

Considere o composto c/s-1-cloro-4-t-butil-cicloexano, cuja estrutura é mostrada abaixo:

Indique a alternativa que mostra esta molécula em sua conformação mais estável.

Um estudo ao qual a BBC teve acesso exclusivo mostra que o uso da talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês nascidos no Brasil. A polêmica droga é distribuída na rede pública para tratar pessoas com hanseníase - doença antigamente chamada de lepra, causada pelo bacilo de Hansen, o Mycobacterium leprae, que ataca nervos periféricos e a pele. Mas algumas mulheres, por desconhecerem seus riscos, têm tomado o medicamento no Brasil durante a gestação. O uso durante a gestação restringiu o crescimento dos membros dos bebês, que nasceram com má formação nas pernas e braços. https://www.bbc.com/portuguese/videos_e_fotos/2013/07/130725_bra sil_talidomida_gm
A substância apresenta a seguinte fórmula estrutural:


Sobre essa estrutura são realizadas as seguintes afirmações:
I. Apresenta 2 carbonos quirais. II. Tem a função amina na estrutura. III. A sua fórmula molecular é C₁₃H₁₀N₂O₄. IV. Não apresenta isomeria óptica.
Estão corretas as afirmativas:

Os alcinos (ou alquinos, ou hidrocarboneto acetilênicos) são hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam uma tripla ligação e são usados como matéria-prima na produção de diversos compostos de aplicação industrial, entre eles o ácido acético. Com base nessas informações, o menor alcino que apresenta isomeria óptica apresenta um número de carbonos igual a: