Questões de Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. para Concurso

“O correr da vida embrulha tudo. Avida é assim: esquenta e esfria, aperta e daí afrouxa, sossega e depois desinquieta.O que ela quer da gente é coragem.” Essa é uma citação de Guimarães Rosa no clássico Grande Sertão Veredas e que muitas vezes não é seguida. Na vida agitada, um elevado número de pessoas acaba acumulando uma quantidade preocupante de cortisol, o hormônio do estresse (I), no sangue.
(I) Na fórmula estrutural da substância citada, observam-se as funções orgânicas:

Ácidos húmicos, que junto com os ácidos fúlvicos e a humina, constituem o húmus, são compostos produzidos pela decomposição da matéria orgânica vegetal, que apresentam estrutura hipotética de acordo com a apresentada a seguir:
SCHULTEN, H.R. & SCHNITZER, M. Chemical model structures for soil organic matter and soils.SoilSci. 162: 115-130, 1997.

Na estrutura apresentada, é CORRETO afirmar que identificamos

O nome IUPAC para o seguinte composto é:

Os ésteres simples geralmente estão associados às propriedades organolépticas de frutos e flores, poisapresentam aromas e sabores agradáveis. Um exemplo desses ésteres é o acetato de isoamila que representa o odor característico da banana e da pera. Porém, este éster também é conhecido por ser um dos compostos liberados pelas abelhas, quando ferroam uma pessoa, pois este atua como feromônio, levando a um frenesi de ataques. A síntese do acetato de isoamila pode ser descrita pela equação CH₃COOH + (CH₃)₂CHCH₂CH₂OH ⇌ (CH₃)₂CHCH₂CH₂OOCCH₃ + H₂O e possui as seguintes informações: a reação é realizada em refluxo, a adição de um ácido forte acelera a reação e o ponto de ebulição dos reagentes são de, aproximadamente,118°C e 130°C, respectivamente. A respeito da síntese do acetato de isoamila, afirma-se:
I- O ácido cianídrico pode ser utilizado como catalizador da reação. II- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque nucleofílico e pela eliminação de uma molécula de água. III- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque eletrofílico e pela eliminação de uma molécula de água.
É correto o que se afirma em:

A figura a seguir mostra a estrutura química do remdesivir, um profármaco de ação antiviral de amplo espectro, com atividade in vitro observada contra diversos vírus de RNA, tais como o ebola, o MERS-CoV e o SARS-CoV. Ele atua como um inibidor de RNA polimerase dependente de RNA, comprometendo o processo de replicação do genoma viral.


De acordo com a estrutura química apresentada, é correto afirmar que os grupos funcionais do remdesivir incluem