Questões de Química - Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas. para Concurso
Foram encontradas 201 questões
O esquema a seguir mostra a separação cromatográfica das substâncias I, II e III, utilizando sílica (SiO2) como fase estacionária. Cada faixa representa uma substância.
A mistura analisada é composta de substâncias, com pesos moleculares equivalentes, das classes: álcool, amina e hidrocarboneto. Com base nestas informações, as substâncias I, II e III representam, respectivamente, compostos das classes:
Hidroformilação consiste na reação de alquenos com o denominado gás de síntese (uma mistura de H2 e CO), conforme ilustrado a seguir.
Considerando que, após a reação de hidroformilação do 1-penteno, parte dos aldeídos formados tenham sido reduzidos, in situ, aos álcoois correspondentes, julgue o item que se segue
A uma dada temperatura, a pressão de vapor da mistura obtida,
composta pelos aldeídos e álcoois, é superior à do composto
inicial, o 1-penteno.
Reações de substituição eletrofílica em anéis aromáticos são procedimentos bastante utilizados em química orgânica. A nitração do fenol é um exemplo, em que os produtos obtidos são o orto e paranitrofenol.
Sobre as propriedades físico-químicas dos reagentes e produtos desta reação pode-se afirmar que:
I. A solubilidade em água do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.
II. O grupo nitro impede a ionização do grupamento hidroxila.
III. O ponto de fusão do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.
IV. O grupo nitro intensifica a acidez do anel fenólico.
V. O ponto de ebulição do fenol é maior que o dos produtos.
São afirmativas verdadeiras
A tabela a seguir apresenta uma série de compostos extraídos do fracionamento do petróleo.
O ponto de ebulição dos compostos da tabela é diretamente proporcional ao
Conheça nossos planos