Questões de Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base. para Concurso
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Sobre o tema, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Comparando os compostos (B) e (D), o composto (D) é mais ácido devido à distribuição de carga elétrica, fazendo o oxigênio do grupo -OH ficar mais positivo, portanto o próton é mantido com uma força menor. ( ) Em uma reação de (D) com NaHCO3 aquoso, ocorre a remoção de um próton do composto (D), formando um produto derivado de (D) solúvel em água. ( ) A maior acidez do composto (D) quando comparada à do (B) pode ser atribuída às estruturas dos híbridos de ressonância daquele composto apresentarem cargas nas posições meta em relação à hidroxila, tornando o oxigênio mais positivo. ( ) O composto (C) é mais ácido do que (A) devido ao efeito substituinte provocado pelo átomo de Cl.
Assinale a sequência correta.
Os compostos de coordenação podem ser entendidos como o produto da reação entre um ácido de Lewis, o centro metálico, e uma base de Lewis, o ligante. Analisando a estrutura desses ligantes entende-se que quanto maior a basicidade mais forte é a interação entre ligante e metal, ou seja, maior força de ligação. Considerando o mesmo centro metálico, a ordem crescente de força de ligação em relação aos ligantes é:
Em uma reação de esterificação, o pKa do catalisador é um fator muito importante para o melhor rendimento do produto de interesse. Dentre os compostos apresentados, a ordem crescente de pKa é: