Questões de Química - Química Orgânica para Concurso

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Q460412 Química
De acordo com o tipo de cadeia, com o tipo de ligações e com o arranjo dos átomos, os hidrocarbonetos podem apresentar diferentes classificações.
Associe os hidrocarbonetos com as suas classificações.

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P - Hidrocarboneto aromático polinuclear com núcleos condensados.
Q - Hidrocarboneto aromático policíclico com núcleos isolados.
R - Hidrocarboneto saturado que possui cinco átomos de carbono.
S - Hidrocarboneto não ramificado que possui oito átomos de hidrogênio.

As associações coretas são:
Alternativas
Q460411 Química
Os hidrocarbonetos são substâncias constituídas somente por átomos de carbono e hidrogênio. Algumas dessas substâncias, como metano, eteno e propano, são comercialmente importantes.
Sobre esses hidrocarbonetos, tem-se que:
Alternativas
Q454965 Química
O processo de preparação do paracetamol (para-acetil- aminofenol) envolve uma etapa de reação na qual o para- aminofenol reage com anidrido acético, formando paracetamol e ácido acético, segundo a equação química abaixo.

imagem-025.jpg

Tendo em vista o processo acima descrito, é correto afirmar que, comparando o paracetamol com o para- aminofenol, o paracetamol
Alternativas
Q454958 Química
Das estruturas apresentadas abaixo, assinale a alternativa que apresenta um par em que ambas podem apresentar isômeros E-Z.
Alternativas
Q454957 Química
Os triazóis são uma classe de substâncias de grande importância no tratamento de doenças infecciosas emergentes, tais como candidíases. Essa classe de compostos apresenta, em sua estrutura, um ciclo composto por três átomos nitrogênios. São dadas a seguir as estruturas de alguns triazóis:

imagem-015.jpg

Diante do exposto, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q454956 Química
É possível extrair o álcool isopropílico (ou 2-propanol, C3H8O), que foi misturado em um óleo mineral (mistura de hidrocarbonetos), colocando 2mL deste sistema em 25mL de água; após agitação, deixa-se repousar e observa-se a formação de duas fases, conforme desenho abaixo.

imagem-014.jpg

(Densidade(g/ml) a 25°C: óleo mineral = 0,81; água = 1,0)

É correto afirmar que o aumento do volume da fase 1 se deve às interações intermoleculares
Alternativas
Q453596 Química
O cloreto de enxofre é uma substância da classe de risco 8, que é definida como
Alternativas
Q453527 Química
Substâncias irritantes são aquelas que podem provocar lesões de natureza inflamatória na pele ou nas mucosas.
A seguinte substância é classificada como irritante:
Alternativas
Q453510 Química
Um hidrocarboneto cuja fórmula geral é CnH2n é um
Alternativas
Q453482 Química
Os compostos A, B, e C são definidos a seguir.

A: C2 H5 – CHO
B: C3 H7 – CO – CH3
C: C2H5 – COOCO – C2 H5

As funções orgânicas dos compostos A, B, e C são, respectivamente,
Alternativas
Q452147 Química
Considere as estruturas dos hidrocarbonetos representados a seguir.

imagem-006.jpg
Sobre esses hidrocarbonetos, tem-se que
Alternativas
Q452146 Química
A reação entre hexametilenodiamina (C6 H16 N2 ) e um ácido orgânico, cuja fórmula molecular é C6 H10 O4 , sob condições ideais, dá origem a um polímero do tipo poliamida. Nessa reação ocorre também a eliminação de moléculas de água. Essa poliamida é classificada como um polímero
Alternativas
Q451507 Química
Uma mistura é formada pelas seguintes moléculas:

imagem-004.jpg
Dos componentes dessa mistura, aqueles que pertencem à função orgânica álcool são:
Alternativas
Q451501 Química
No processamento industrial de um ácido carboxílico obteve-se a molécula cuja fórmula estrutural é apresentada a seguir.

imagem-003.jpg

Essa molécula pertence à função orgânica
Alternativas
Q451500 Química
A fumaça dos cigarros contém várias substâncias aromáticas e muitas delas são formadas na queima do fumo. A nicotina é a substância presente nos cigarros que estimula o sistema nervoso, alterando o batimento cardíaco e a pressão sanguínea. Abaixo, está ilustrada a fórmula estrutural da nicotina.

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A nicotina possui caráter
Alternativas
Q451494 Química
A penicilina foi descoberta por Alexander Fleming que percebeu que uma de suas culturas de Staphylococcus havia sido contaminada por um bolor, e em volta das colônias deste não havia mais bactérias. Então, Fleming descobriu um fungo do gênero Penicillium, o qual produzia uma substância bactericida que era a penicilina, cuja estrutura geral encontra-se abaixo:

imagem-001.jpg
Duas funções orgânicas presentes na penicilina são:
Alternativas
Q451492 Química
A solubilidade em água de um composto é determinada por: “semelhante dissolve semelhante”. Essa regra foi baseada nas propriedades das moléculas em que solventes polares dissolvem substâncias polares, e os solventes apolares, substâncias apolares.

Dentre as substâncias abaixo, a mais solúvel em água é o(a)
Alternativas
Q451467 Química
Observe a figura e a tabela abaixo:

imagem-018.jpg

A respeito da cocaína, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IF-SC Órgão: IF-SC Prova: IF-SC - 2014 - IF-SC - Professor - Química |
Q443840 Química
As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas.

Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação.

(1) Substituição em alcanos.
(2) Adição em alcenos.
(3) Reação de eliminação.
(4) Reação de oxidação.

( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados.
( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.

A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IF-SC Órgão: IF-SC Prova: IF-SC - 2014 - IF-SC - Professor - Química |
Q443837 Química
“Aminoácidos ligados formam uma cadeia proteica (polipeptídica). As unidades de repetição são planos de amida que contêm ligações peptídicas. Esse planos de amida podem girar em torno de seus átomos de carbono de modo a criar as conformações tridimensionais das proteínas. Há mais de 50 anos, Linus Pauling previu que os aminoácidos ligados poderiam formar uma α-hélice. […]. Esse tipo de dobramento local da cadeia proteica é chamado de estrutura secundária, com a sequência linear sendo a estrutura primária. A conformação de uma cadeia proteica completa é a sua estrutura terciária.”

Fonte: Campbell, Mary K.; Farrel, Shawn O. Bioquímica: combo. 5a Ed. Cengage Learning. São Paulo, 2011.

Qual alternativa abaixo contém a explicação CORRETA sobre a conformação tridimensional das proteínas? Assinale-a.
Alternativas
Respostas
1621: B
1622: D
1623: C
1624: B
1625: A
1626: D
1627: E
1628: B
1629: E
1630: B
1631: E
1632: E
1633: A
1634: D
1635: D
1636: E
1637: A
1638: D
1639: A
1640: B