Questões de Concurso
Sobre técnicas de laboratório em química
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São apresentadas proposições a respeito das técnicas de espectrometria atômica e molecular:
I. A lâmpada de cátodo oco é empregada nas espectrometrias de absorção atômica e de emissão atômica.
II. As cubetas de quartzo empregadas na espectrofotometria UV/VIS são as mais adequadas para análises quando λ > 390 nm.
III. Uma lâmpada de tungstênio (W) é a fonte de radiação contínua mais comum para a região do visível na espectrofotometria.
IV. Por ser uma técnica espectrométrica, o princípio da espectrometria de emissão atômica em chama (ou fotometria de chama) está baseado na lei de BeerLambert.
V. A lâmpada de deutério (2H) é comumente utilizada como corretor de fundo na análise espectrométrica de absorção atômica.
Assinale a alternativa correta:
Em relação ao uso e aferição das figuras abaixo, marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A pipeta volumétrica (figura 1) é um instrumento que permite a medição a transferência de volumes variáveis de líquidos.
( ) A figura 3 é uma bureta, que é um instrumento cilíndrico, de vidro, colocado na vertical com a ajuda de um suporte universal, contendo uma escala graduada rigorosa, geralmente em mL.
( ) A figura 2 é um erlenmeyer, um instrumento ideal para armazenar e misturar soluções, fazer cultivo de organismos e tecidos e é predominantemente usado em titulações.
( ) A aferição de uma pipeta volumétrica (figura 1) é feita por meio da pesagem da água que dela é escoada e o tempo de escoamento necessita ser considerado.
( ) Antes do uso da bureta (figura 3), é necessário ambientá-las com a própria solução que irá analisar, a fim de evitar o risco de contaminação com vestígios de outras soluções que ainda possam estar impregnadas nas paredes internas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, quando lida de cima para baixo.
Em um procedimento analítico utilizando a técnica de cromatografia gasosa, um determinado analito apresentou um tempo de retenção de 10 minutos e a largura do seu pico na base foi igual a 2 minutos, como mostra o cromatograma na figura abaixo.
Com base nesses dados para o referido analito, o número de pratos teóricos da coluna é igual a:
Considere as figuras abaixo.
As figuras I, II e III representam, respectivamente, os seguintes materiais utilizados em laboratórios de química:
Na determinação de Fe (II) e Cu (I) em uma amostra aquosa, empregou-se o reagente complexante 1,10-fenantrolina, em pH ajustado para 4,5. Os complexos formados apresentaram absorção máxima em 511 nm para o Fe (II) e 371 nm para o Cu (I). Observou-se que a determinação de ferro em 511 nm é isenta da interferência de cobre. Entretanto, em 371 nm ambos os complexos metálicos apresentam absorção. Para a amostra analisada a absorvância medida a 371 nm foi 0,800 e a 511 nm a absorvância foi 0,300. A concentração de Fe (II) e Cu (I) em mg/L, na amostra é, respectivamente:
Dados:
Caminho óptico = 1 cm
Absortividades (L. mg−1 . cm−1)
I. Remoção do solvente de ativação por um líquido similar à amostra (ex: água).
II. Aplicação da amostra (sorção ou retenção dos analitos).
III. Remoção de interferentes e parte da matriz com solvente que não remova os analitos (lavagem).
IV. Ativação do sorvente (resina ou suporte) com solvente apropriado.
V. Eluição dos analitos com um solvente apropriado.