Questões de Concurso Sobre técnicas de laboratório em química

Considere as figuras abaixo:

A figura

A espectrofotometria na região do ultravioleta e do visível (UV-vis) é um método analítico amplamente utilizado nos laboratórios de controle da qualidade das águas para análise de ferro. Sobre os princípios da técnica, é correto afirmar que

A absorbância medida, em 510 nm, para uma solução contendo o complexo formado entre Fe(II) e orto-fenantrolina foi 0,82. Sabendo que o complexo apresenta uma absortividade molar de 1,1 × 10⁴ L mol⁻¹ cm⁻¹ em 510 nm e foi medida em uma cubeta de 50 mm de caminho ótico, a concentração (em mol L⁻¹ ) do complexo será, aproximadamente,

A balança analítica é um dos instrumentos de medida mais usados e importantes no laboratório, pois dela dependem, basicamente, todos os resultados analíticos obtidos. Uma balança analítica típica, tem capacidade entre 100 g e 200 g e sensibilidade entre 0,01 mg a 0,1 mg (Harris, 2017).

Sobre técnicas de pesagem em balança analítica é correto afirmar que

O método mais usual para a determinação e quantificação de metais pesados em amostras de água é a espectrofotometria de absorção atômica por chama, com pré-tratamento das amostras, que consiste em uma digestão química para a remoção de matéria orgânica. A absorção atômica é uma técnica altamente versátil para a determinação de diversos elementos metálicos e alguns não-metálicos. Para a determinação direta da concentração de um elemento por absorção atômica, deve ser considerado o seguinte componente do equipamento e sua respectiva função:

A figura abaixo mostra um equipamento de laboratório para filtração a vácuo.

Os componentes indicados pelos números 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a

Considere a figura abaixo.

A figura refere-se ao material de laboratório conhecido como

Um feixe de luz laser de comprimento de onda λ₀ atravessa uma solução coloidal e é espalhado pelas partículas de forma que a intensidade da luz espalhada é I₀ .

Se dobrarmos o comprimento da luz do laser, a nova intensidade espalhada será

Uma gota das soluções de três substâncias diferentes foi depositada, lado a lado, na linha da amostragem de uma placa de cromatografia de camada delgada de fase estacionária de caráter polar. A borda inferior da placa foi mergulhada em solvente, de caráter apolar, de forma que ele, por capilaridade, percolasse a fase estacionária. Após algum tempo, a linha da frente do solvente foi marcada, e a placa foi retirada e deixada secar. As manchas escuras deixadas por cada uma das substâncias no registro cromatográfico são indicadas na ilustração seguinte.

Com base no registro cromatográfico, tem-se que

A curva analítica obtida para Sr, usando espectrometria de emissão atômica, foi construída a partir dos dados brutos, descritos na Tabela a seguir, em termos de concentração de Sr

Após correção com branco, constatou-se que a curva analítica passava pela origem, ou seja, pelo ponto (0,0).

Se o sinal bruto obtido de uma solução de amostra foi de 39 unidades arbitrárias, a concentração aproximada de Sr na solução de amostra, em mg g^-1 , é

Um procedimento gravimétrico foi realizado de acordo com as instruções da literatura. Um precipitado foi obtido após a mistura da solução de amostra com a solução do reagente precipitante (esta última adicionada em quantidade para garantir excesso estequiométrico). Por conta das características do precipitado, uma fração ficou suspensa na solução (suspensão coloidal) e foi perdida na filtragem para recolher o sólido. Após secagem, a massa final do precipitado foi medida em balança calibrada. O procedimento foi repetido três vezes para se obter um valor médio de massa de analito e seu desvio padrão.

Com relação aos erros associados ao resultado, tem-se

Na espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica, o analista controla o aquecimento do atomizador.

Em um programa de aquecimento em etapas e com faixas de temperatura típicas, uma das etapas é a pirólise, cujo objetivo é

As técnicas espectroscópicas de fluorescência de raios-X fundamentam-se na medição de energia decorrente

Na determinação de níquel, presente na forma de porfirina de níquel em petróleo, a amostra foi diluída com MIBK (metilisobutilcetona ou, segundo a IUPAC, 4-metil-pentan-2-ona) antes de ser introduzida na chama de um espectrômetro de absorção atômica.

Considere as seguintes ações do analista na realização das análises:

I - usar uma lâmpada de catodo oco de níquel;

II - ajustar o feixe da lâmpada para passar na zona de combustão primária da chama;

III - quantificar usando curva analítica construída com soluções feitas com padrão metalorgânico de níquel dissolvido em MIBK;

IV - ajustar o fator de diluição da amostra em MIBK para que o sinal fique na faixa linear dinâmica da resposta analítica.

A(s) ação(ões) inapropriada(s) para obter um resultado analítico exato é(são) somente a(s)

Uma solução padrão de um corante foi colocada na cubeta de quartzo (1,00 cm de caminho óptico) de um espectrofotômetro. O percentual de radiação (em 550 nm) transmitida através da solução foi de 10%, valor já corrigido em relação à contribuição do solvente. A absortividade molar, em 550 nm, do corante é 10.000 L mol^-1 cm^-1 , e o resultado experimental se encontrava na faixa linear regida pela Lei de Beer-Lambert.

A concentração, em mol L^-1 , do corante na solução é

O alumínio pode ser determinado por espectrofotometria de absorção após a formação do complexo colorido entre Al³⁺ e o corante vermelho de alizarina (AZR), que reagem na proporção de 1 para 1, em pH 3. A medição de absorvância foi feita em 480 nm, os valores medidos (já descontados do valor do branco) de quatro diferentes soluções padrões do complexo são mostradas na Tabela abaixo. A curva analítica obtida teve comportamento linear e passou pela origem — ponto (0,0).

Uma solução de amostra de água de torneira foi analisada pelo método, e a absorvância líquida medida foi 0,070.

A concentração de Al³⁺, em μg kg^-1, na solução de amostra é

As cromatografias líquida e gasosa são importantes técnicas analíticas que permitem a análise de amostras contendo várias espécies químicas.

Em um cromatograma típico, apresenta-se

Um analista separou duas amostras oriundas de um curtume e as analisou com o intuito de determinar a concentração de íons Pb. A amostra A, em quintuplicata, resultou nos seguintes valores, em ppm: 2,0; 2,1; 2,0; 2,1 e 2,0. Já a amostra B resultou nos valores, em ppm, de: 4,0; 4,5; 4,5; 4,6; 4,0. Após um certo tempo, outro analista detectou um erro de método nas análises das duas amostras e as refez, obtendo como resultado final 3,4 ppm, para a concentração de íons Chumbo. Considerando os procedimentos descritos e comparando-se as análises realizadas pelos dois analistas, tem-se que a amostra

A análise gravimétrica consiste em uma técnica de laboratório que tem como objetivo determinar a quantidade de um constituinte em uma amostra por pesagem direta deste elemento puro ou de seu derivado de composição conhecida e bem definida. Pode-se exemplificar o uso da análise gravimétrica na determinação do fósforo em adubos. Nessa técnica, a etapa que é realizada com o objetivo de obter um precipitado constituído de partículas grandes, facilmente filtráveis, é chamada de

A diferença entre a pipeta volumétrica e uma graduada é que somente a primeira é usada para