Questões de Concurso Sobre técnicas de laboratório em química

Com relação às regras de seleção para espectroscopia vibracional, assinale a alternativa correta.

Em relação às colunas empregadas na cromatografia em fase gasosa, qual afirmação está incorreta?

As afirmações abaixo estão relacionadas à fonte de ionização por impacto de elétrons (EI) empregada na espectrometria de massas.

I) Aplicada a moléculas de média e de baixa polaridade em qualquer faixa de massa molecular.

II) Empregada na determinação da massa molecular dos compostos devido ao aparecimento do íon molecular em todos os espectros de massas.

III) Empregada na identificação de compostos devido ao grande número de fragmentos formados.

IV) Aplica-se a moléculas de média e de baixa polaridade em analitos com massa molecular inferior a 1.000 daltons.

Assinale a alternativa com as afirmações corretas.

O pico base em um espectro de massas é definido como

Considere as afirmações abaixo sobre os modos de injeção de amostras empregados na técnica de cromatografia em fase gasosa.

I) No modo Split (com divisor de fluxo), a amostra é dividida antes de entrar na coluna.

II) No modo Splitless (sem divisor de fluxo), toda amostra entra na coluna.

III) No modo Split (com divisor de fluxo), a amostra é dividida antes de entrar na coluna, sempre na razão de 1:50.

IV) No modo Split (com divisor de fluxo), toda amostra entra na coluna.

Assinale a alternativa com as afirmações corretas.

Qual dos fatores abaixo não afeta o tempo de retenção na cromatografia em fase gasosa?

Com relação à fonte de radiação (lâmpada de cátodo oco (L.C.O.)), empregada nas espectrometrias de absorção atômica em chama e em forno de grafite, qual a alternativa com a informação incorreta?

Sobre o processo de atomização em espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS), qual a alternativa com a afirmação incorreta?

Com relação às interferências que podem ocorrer em espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) e em espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS), qual a alternativa com as afirmações corretas?

I) As interferências químicas podem ocorrer devido à formação, durante o processo de atomização, de espécies moleculares do analito termicamente instáveis.

II) As interferências espectrais podem ser causadas devido a sinais de absorção de fundo gerados por espécies moleculares não completamente dissociadas e/ou devido à presença de material particulado sólido, suspenso no sistema de atomização.

III) Sinais de absorção de fundo podem ser corrigidos empregando-se um sistema instrumental de correção, baseado no uso de uma lâmpada de deutério, tanto para análises realizadas na região do ultravioleta, como também na região do visível do espectro eletromagnético.

IV) As determinações analíticas realizadas pela técnica de GF AAS são mais susceptíveis à ocorrência de interferências espectrais do que aquelas realizadas pela técnica de F AAS.

V) As determinações analíticas realizadas pela técnica de F AAS são mais susceptíveis à ocorrência de interferências espectrais do que aquelas realizadas pela técnica de GF AAS.

Com relação à espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS), considerando a aplicação do procedimento de aspiração contínua (procedimento convencional) de solução de amostras, qual a alternativa com as afirmações incorretas?

I) Pode ser aplicada para a determinação de íons metálicos.

II) É uma técnica instrumental analítica mais sensível para a realização de determinações, em comparação à espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS).

III) Não permite a atomização do analito em um ambiente mais livre da presença de componentes da matriz da amostra.

IV) É uma técnica instrumental analítica fortemente afetada pelo efeito de interferências espectrais.

V) Possibilita a correção de sinais de absorção de fundo que ocorrem em comprimentos de onda da região do visível do espectro eletromagnético, mediante a utilização do sistema instrumental de correção com lâmpada de deutério.

A determinação da concentração total de Cálcio (Ca) por espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) pode ser realizada empregando-se a chama ar-acetileno ou a chama óxido nitroso-acetileno. Considerando que uma amostra de interesse para a determinação do referido elemento contenha fósforo (P) na forma de fosfato (PO₄^3-), em concentração relativamente elevada em relação à concentração do analito, qual a alternativa com as afirmações corretas?

I) Recomenda-se a adição de concentração elevada de La³⁺ na forma de cloreto a todas as soluções envolvidas na análise, considerando-se a utilização da chama ar-acetileno como sistema de atomização.

II) Recomenda-se a adição de K⁺ ou Cs⁺ na forma de cloretos, a todas as soluções envolvidas na análise, considerando-se a utilização da chama óxido nitroso-acetileno como sistema de atomização.

III) A interferência de ionização pode ser eliminada utilizando-se a chama óxido nitroso-acetileno como sistema de atomização, ou adicionando-se um supressor (tampão) de ionização a todas as soluções envolvidas na análise.

IV) A interferência de ionização pode ser evitada empregando-se a chama ar-acetileno como sistema de atomização.

V) A determinação de Ca mediante o uso da chama ar-acetileno, independentemente de sua concentração em uma amostra, não exige a utilização de agente de liberação, até mesmo quando presente em uma matriz que contém uma concentração relativa muito elevada de P. 

Algumas vidrarias utilizadas em laboratórios didáticos e de pesquisa são apresentadas na figura abaixo.

Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A limpeza da vidraria é realizada mediante o uso de agentes químicos que inicialmente reagem com o resíduo aderido ao material e posteriormente são eliminados pela lavagem, primeiramente em água de torneira e em seguida em água destilada. Assinale a alternativa que corresponde à substância química cuja ação na limpeza relaciona-se à redução da tensão superficial, não é oxidante e favorece a remoção da sujeira.

Um perito resolveu usar o cloreto de etila (I) como modelo de estrutura química para testar um software de previsão de espectros de Ressonância Magnética Nuclear de ¹H. A partir dessa molécula, foram feitas substituições que originaram outros compostos similares (II, III, IV, V e VI), que também foram testados.

Os testes do software não incluíam sobreposição de espectros de solventes, nem de agentes como o TMS. Considerando as moléculas e as observações teóricas feitas pelo perito, assinale a alternativa INCORRETA.

A análise por cromatografia gasosa de uma mistura com dois componentes A e B para uma determinada coluna foi realizada sob condições preestabelecidas. O tempo de retenção para o componente A foi 5,98 min e para o componente B foi de 7,63 min. Sabendo-se que o tempo morto é de 0,30 min, o fator de seletividade alcançado para os dois componentes nas condições analisadas é de aproximadamente

Após tratamento de desinfecção por compostos clorados, a contaminação por trihalometanos de água para consumo humano foi analisada por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. O espectro de massas obtido, parcialmente representado na figura abaixo, mostrou a presença de três diferentes trihalometanos.

A análise do espectro mostra que o grupo de sinas a m/z iguais a 128, 130 e 132 deve-se ao

Dados: Massas atômicas (g mol^-1): H = 1; C = 12; F = 19; Cl = 35,5; Br = 80.

O espectro no infravermelho de um composto obtido pela oxidação avançada de matéria orgânica por radicais hidroxila é dado abaixo. 

     

Pela análise do espectro, trata-se do  

Dados: 

A determinação de nitrato é uma importante aplicação da espectroscopia eletrônica no ultravioleta – visível (uv-vis) para o monitoramento da qualidade da água. Os espectros no uv-vis (numerados de 1 a 5) de cinco amostras com concentrações de nitrato (g L^-1) de 7,0; 1,4; 0,15; 0,015; e 0,005 foram registrados, utilizando-se uma cela de caminho ótico de 1 cm, e estão mostrados na figura abaixo.

Entre eles, o espectro que tem concentração de nitrato igual a 0,015 g L^-1 é o de número

No espectrômetro de massas, após a amostra ser injetada, as moléculas da amostra devem ser transformadas em partículas carregadas pela fonte de ionização antes de serem analisadas e detectadas. Qual o método de ionização em que a amostra a ser analisada é dissolvida ou dispersa em uma matriz e colocada em um caminho de um feixe de íons de energia alta?

Numa análise espectral de alcanos na ressonância magnética nuclear ¹H típica pode aparecer três grupos diferentes de hidrogênios – metila, metileno e metina –, cada um aparecendo em sua própria região do espectro. Com base no exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os grupos metila (R–CH₃) frequentemente são reconhecidos como um pico isolado e agudo, um dubleto ou um tripleto, mesmo quando sobrepõem outras absorções de CH.

( ) Em cadeias longas, todas as absorções de metileno (R–CH₂–R) podem se sobrepor em um único pico sem resolução.

( ) Os hidrogênios de grupos metino (R₃–CH) possuem deslocamento químico menor do que os de grupos metileno ou metila.

( ) Em cadeias de hidrocarbonetos, hidrogênios adjacentes nunca irão se acoplar com a separação spin-spin que siga a regra do n + 1.

A sequência está correta em