Questões de Concurso Sobre tipos de reações orgânicas: oxidação, redução e polimerização. em química

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Q665840 Química

Imagem associada para resolução da questão


A anfetamina é uma droga que pode ser sintetizada a partir da sequência de reações demonstrada na figura precedente. Tal sequência de transformações contém, respectivamente, uma reação de

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Q642295 Química

Em relação a macromoléculas e polímeros, analise as assertivas abaixo.

I. A reação de polimerização do amido é de policondensação.

II. Polímeros termoplásticos raramente ocorrem na natureza.

III. Policloreto de vinila (PVC) é um polímero do cloroeteno.

IV. Proteínas são polímeros naturais.

É correto o que se afirma em

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Ano: 2015 Banca: ACAFE Órgão: SED-SC Prova: ACAFE - 2015 - SED-SC - Professor - Química |
Q602555 Química
Considerando as propriedades dos compostos orgânicos é correto afirmar, exceto:
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Q586174 Química
O carbeto de cálcio apresenta fórmula química CaC2. É usado em alguns tipos de maçaricos oxi-acetilênicos, nos quais reage com a água produzindo acetileno (etino) que é usado na fabricação dos seguintes materiais: explosivos, solventes industriais e plásticos de borracha sintética. Este composto também é empregado na síntese de compostos orgânicos como ácido acético (oxidação) e álcool etílico (redução). O acetileno ao ser hidratado se converte em etanal, o qual pode sofrer oxidação (obtendo o composto X) ou redução (obtendo o composto Y). Se X e Y são compostos orgânicos oxigenados, a nomenclatura oficial da IUPAC do composto orgânico z, resultante da reação de X com Y é:
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Q582216 Química
O(s) produto(s) principal(is) resultante(s) da oxidação do 2-buteno em meio alcalino corresponde(m) a:
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Q582213 Química

Analise as reações químicas apresentadas a seguir.

I. Imagem associada para resolução da questão + cl2 Imagem associada para resolução da questão Cl-CH2-CH2-CH2-Cl

II. Imagem associada para resolução da questão + cl2 Imagem associada para resolução da questãoImagem associada para resolução da questão + HCl

Assinale a alternativa correta.

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Q566056 Química
O produto da dialquilação de 3,4-diidronaftalen-2(1H)-ona é: 

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Q566054 Química
A atividade antitumoral do ipê-roxo é atribuída à naftoquinona lapachol e outras quinonas. Sobre o tema, analise as opções a seguir. 

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I. descora Br2/H2O.

II. ozonólise produz um aldeído.

III. ozonólise produz acetona.

Assinale: 
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Q566051 Química
O produto final da seguinte rota sintética é:

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Q566050 Química
A reação de furano com ftalimida produz um epoxiisoindol, a estrutura do produto é: 

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Q566048 Química
Tolueno reagindo com cloro na presença de luz produz majoritariamente:
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Q566047 Química
O produto majoritário da reação de nitrobenzeno com HNO3/H2SO4 é:
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Q566045 Química
O produto da reação da acetona com cianeto de sódio é:
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Q566044 Química
Para converter um álcool a um alqueno, adiciona-se:
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Q566042 Química
As reações verdadeiras são:

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Assinale: 
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Q566040 Química
A ceftriaxone é indicada para infecções por micro-organismos gram positivos e negativos, como infecções urinárias, faringites, sinusites entre outros. 

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Observe que a estrutura contém um fragmento triazol. Os reagentes das transformações abaixo são: 

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Q566036 Química
Um análogo do prozac (fluoxetin(A) é o N-metil-4-fenil-4-(4- (trifluorometil)fenoxi)butan-2-amina. 

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O produto majoritário da reação abaixo é: 

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análogo da fluoxetina
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Q566035 Química
Os reagentes que você utilizaria para transformar ácido salicílico em aspirina são:

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Q566033 Química
A ciprofloxacina é um agente antimicrobiano que contém um átomo de flúor ligado a um núcleo aromático. 

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Os reagentes e o procedimento a serem usados para preparar fluorobenzeno pela metodologia de Sandmeyer são: 
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Q550531 Química

      Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.


Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.

A etapa da síntese de Hoechst-Celanese correspondente à conversão do composto B1 a B2 consiste em uma reação de redução.

Alternativas
Respostas
121: B
122: C
123: D
124: C
125: D
126: D
127: D
128: A
129: C
130: E
131: E
132: C
133: D
134: B
135: C
136: A
137: B
138: B
139: A
140: C