Questões de Concurso Público Prefeitura de São João do Tigre - PB 2024 para Farmacêutico

Consideramos que os Excipientes participam da formulação de um produto farmacêutico (medicamento) e eles podem ser substancias naturais ou sintéticas, a função do excipiente não é de ação farmacológica, mas contribuir diretamente no aumento da estabilidade ou na facilitação do processo de fabricação do medicamento.
Na coluna I apresentamos alguns dos excipientes utilizados e na coluna II sua definição, desta forma faça a devida correlação.
COLUNA I
I. DILUENTE
II. LUBRIFICANTE
III. AGLUTINANTE
IV. DESINTEGRANTE
V. CONSERVANTE
COLUNA II
( ) A característica de solubilidade em água contribui para aumentar ou diminuir a velocidade de dissolução do fármaco na preparação.
( ) Usados para promover adesão das partículas durante a granulação e compressão de formas farmacêuticas sólidas.
( ) Usados para prevenir a contaminação microbiológica.
( ) Facilitam a desintegração da forma e aumentam a superfície de contato com a água. A velocidade de dissolução aumentada.
( ) Apresenta natureza hidrofóbica. Diminuem a umidade das partículas e diminuem a velocidade de dissolução

Marque a alternativa que mostra o que ocorre na Etapa II da compressão direta: 

Das alternativas abaixo, marque aquela que não representa vantagem em relação aos supositórios.

Dos métodos utilizados na Fitoquímica para extração dos produtos naturais apresentados nas alternativas abaixo, apenas um deles é realizado a frio:

Os ensaios clínicos envolvem a pesquisa conduzida em seres humanos com o objetivo de descobrir ou confirmar os efeitos clínicos, farmacológicos e identificar qualquer evento adverso, bem como estudar como o medicamento em experimentação é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado a fim de verificar sua segurança e eficácia. Por exemplo, pesquisa realizada em humanos para confirmar os efeitos analgésico do ácido acetilsalicílico na forma de comprimidos (BRASIL, 2015). Analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta:
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.