Questões de Concurso Público INCA 2010 para Tecnologista Júnior – Hematologia

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Q442280 Medicina
Referente às síndromes mielodisplásicas, julgue o item a seguir.
Segundo a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), um indivíduo que apresente leucopenia com ausência de blastos no sangue periférico, displasia em menos de 10% da linhagem granulocítica e 2% de blastos ao mielograma, e deleção do cromossomo 5 no cariótipo da medula óssea deve ser diagnosticado como portador de síndrome mielodisplásica – inclassificável.
Alternativas
Q442281 Medicina
Referente às síndromes mielodisplásicas, julgue o item a seguir.
O uso da lenalinomida pode induzir a supressão do clone anormal em alguns pacientes com síndrome mielodisplásica com deleção isolada do braço longo do cromossomo 5 (5q), mas esse fenômeno não tem correlação com a redução da necessidade de transfusão de glóbulos vermelhos.
Alternativas
Q442282 Medicina
Referente às síndromes mielodisplásicas, julgue o item a seguir.
A maior parte dos pacientes com síndrome mielodisplásica apresenta medula óssea normo ou hipercelular.
Alternativas
Q442283 Medicina
Referente às síndromes mielodisplásicas, julgue o item a seguir.
O uso de quimioterapia no tratamento das síndromes mielodisplásicas pode levar a remissão em 40% a 80% dos pacientes, mas é de curta duração.
Alternativas
Q442284 Medicina
Julgue o item seguinte no que concerne à doença de Hodgkin.
As células de Hodgkin e as células de Reed Sternberg são caracteristicamente positivas para CD30, CD15 e CD45.
Alternativas
Q442285 Medicina
Julgue o item seguinte no que concerne à doença de Hodgkin.
Segundo o estadiamento de Costwold, um paciente com diagnóstico de doença de Hodgkin com envolvimento de linfonodos em ambos os lados do diafragma, comprometimento de lifonodos para-aórticos, febre, doença extensa (bulky) no mediastino e sem acometimento extranodal ou de medula óssea deve ser categorizado como III1XB.
Alternativas
Q442286 Medicina
Julgue o item seguinte no que concerne à doença de Hodgkin.
A doença de Hodgkin tipo predomínio linfocítico localizada pode ser tratada com excisão cirúrgica seguida de observação.
Alternativas
Q442287 Medicina
Acerca de doenças linfoproliferativas crônicas, que constituem um grupo heterogêneo, julgue o item a seguir.
A leucemia prolinfocítica crônica caracteriza-se por células maiores, de aspecto mais imaturo e nucléolo proeminente, quando comparada com a leucemia linfocítica crônica.
Alternativas
Q442288 Medicina
Acerca de doenças linfoproliferativas crônicas, que constituem um grupo heterogêneo, julgue o item a seguir.
Uma das características do imunofenótipo da leucemia linfocítica crônica é a presença de cadeia de imunoglobulina monoclonal de expressão forte.
Alternativas
Q442289 Medicina
Acerca de doenças linfoproliferativas crônicas, que constituem um grupo heterogêneo, julgue o item a seguir.
Em cerca de um terço dos pacientes com linfoma esplênico da zona marginal é possível detectar uma proteína monoclonal. Esses casos estão associados a uma alta incidência de síndrome de hiperviscosidade.
Alternativas
Q442290 Medicina
Acerca de doenças linfoproliferativas crônicas, que constituem um grupo heterogêneo, julgue o item a seguir.
A leucemia linfocítica crônica é a neoplasia hematológica que apresenta maior predisposição genética.
Alternativas
Q442291 Medicina
Acerca de doenças linfoproliferativas crônicas, que constituem um grupo heterogêneo, julgue o item a seguir.
A doença linfoproliferativa pós-transplante, que ocorre nos primeiros anos após o transplante, está frequentemente associada à infecção pelo vírus de Epstein-Bar.
Alternativas
Q442292 Medicina
Julgue o item subsequente referente à leucemia mieloide crônica.
Conforme os critérios atuais da OMS, em todos os casos de leucemia mieloide crônica é possível detectar o cromossomo Philadelphia, decorrente da translocação t(9;22).
Alternativas
Q442293 Medicina
Julgue o item subsequente referente à leucemia mieloide crônica.


No momento de transformação de fase crônica para fase acelerada ou para crise blástica, cerca de 80% dos pacientes apresentam alterações citogenéticas adicionais.

Alternativas
Q442294 Medicina
Julgue o item  subsequente referente à leucemia mieloide crônica.


Pacientes que, ao diagnóstico, apresentam-se em fase acelerada e são tratados com doses superiores de mesilato de imatinibe, por exemplo, 600 mg, têm evolução semelhante aos de fase crônica tratados com dose padrão.

Alternativas
Q442295 Medicina
Julgue o item subsequente referente à leucemia mieloide crônica.


A presença da mutação T315I do BCR-ABL é um critério objetivo para indicar o transplante de medula óssea em paciente jovem recém-diagnosticado com leucemia mieloide crônica e com doador relacionado HLA compatível.

Alternativas
Q442296 Medicina
Julgue o item que se segue, referente às leucemias mieloides agudas.
O cariótipo ao diagnóstico é o principal fator prognóstico das leucemias mieloides agudas.
Alternativas
Q442297 Medicina
Julgue o item que se segue, referente às leucemias mieloides agudas.
Alterações citogenéticas adicionais à translocação t(15;17)(q22;q12) são observadas em raros casos de leucemia promielocítica aguda e representam menos de 10% do total.
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Q442298 Medicina
Julgue o item que se segue, referente às leucemias mieloides agudas.
A leucemia mieloide aguda sem maturação, conforme os critérios da OMS, corresponde àquela em que a linhagem mieloide foi comprovada e apresenta 90% ou mais de blastos na medula óssea.
Alternativas
Q442299 Medicina
Julgue o item que se segue, referente às leucemias mieloides agudas.
A leucemia mieloide aguda secundária a tratamento com agentes alquilantes normalmente é precedida de um período de mielodisplasia e citopenias variadas.
Alternativas
Respostas
41: C
42: E
43: C
44: C
45: E
46: E
47: C
48: C
49: E
50: E
51: C
52: C
53: E
54: C
55: E
56: C
57: C
58: E
59: E
60: C