Questões de Concurso Público SESA-ES 2013 para Médico - Cancerologia Pediátrica

anticorpo monoclonal Gentuzumab, antígeno CD33

anticorpo monoclonal ch14.18, antígeno GD2

anticorpo monoclonal Rituximab, antígeno CD20

anticorpo monoclonal Nimotuzumab, antígeno EGFR

anticorpo monoclonal Brentuximab vedotin (SGN-35), antígeno CD30

internalização do anticorpo e ação do anticorpo no núcleo, bloqueando os genes que controlam a divisão celular

ligação ao antígeno de superfície, bloqueando a molécula que age como receptor, e transdução do sinal intracitoplasmático para a apoptose

indução da fagocitose, por meio da ligação da porção Fc ao receptor específico nos monócitos

indução da dimerização de cadeias de receptores de fator de crescimento, levando à internalização do receptor, que não pode ser mais estimulado

fixação de complemento, citotoxicidade mediada por célula, associação do anticorpo com moléculas radioativas e quimioterápicas, bloqueando ação de ligantes aos antígenos que são receptores de fator de crescimento

O encontro de sinais de displasia não alteram o prognóstico.

Recomenda-se a contagem de pelo menos quinhentas células em sangue periférico e medula óssea para a contagem percentual de blastos.

A classificação morfológica proposta pelo grupo FAB é a principal classificação a ser considerada, permanecendo o critério de 30% de blastos na medula óssea como diagnóstico de LMA.

Os achados genéticos recorrentes são considerados diagnósticos, independentemente da contagem de blastos na medula óssea.

Achados citogenéticos como t(15,17) e t(8,21) requerem contagem de blastos acima de 20% para diagnóstico.

pesquisa de doença residual mínima por citometria de fluxo com 1% de células leucêmicas no 29.o dia do tratamento

presença de clone leucêmico com a hipodiploidia de 36 cromossomos e índice de DNA menor que 1,16

diagnóstico de LLA de células T com leucometria inicial de 95.000/mm³ e massa de mediastino

presença de alteração clonal com translocação t(4,11)(q11;q23) e transcrito AF4-MLL

leucometria ao diagnóstico menor que 50.000/mm3 em criança de dois a dez anos de idade com leucemia de células precursoras B

síndrome de Down e síndrome de Beckwith Wiedman

imunodeficiência congênita e hipogamaglobulinemia

anemia de Fanconi e mielodisplasia secundária ao uso de alquilantes

monossomia do cromossomo 6, síndrome de Beckwith Wiedman

infecção pelo vírus Epstein Barr (EBV) e pelo da hepatite B