Questões de Concurso Público UFAM 2023 para Médico Clínico Geral

Mulher, 32 anos, apresentando quadro de irritabilidade, fadiga, palpitações, intolerância ao calor com sudorese excessiva, aumento do apetite com perda de peso. Ao exame físico apresenta taquicardia (FC: 120bpm) e hipertensão arterial sistólica (PS > 150mmHg). Qual o provável diagnóstico clínico e quais os exames complementares essenciais para confirmação diagnóstica?

Mulher, 24 anos, apresentando quadro de disúria, polaciúria e tenesmo vesical; exame sumário de urina (EAS) revelou presença de bacteriúria acentuada, piúria (20 piócitos/campo) e hematúria (10 hemácias/campo). Nega diabetes, incontinência urinária e urolitíase. Pergunta-se: qual a hipótese diagnóstica em relação ao quadro clínico, qual agente etiológico mais provável e qual a conduta correta a ser tomada nesse caso?

Homem, 24 anos, solteiro, universitário e morando com os pais. Segundo informações de familiares (mãe e irmão), recentemente passou por situações estressantes (término de um namoro de 6 anos e a perda do emprego) e tem o hábito de fumar maconha diariamente. O paciente vem apresentando sintomas como delírios, alucinações, pensamento e fala desorganizados, bem como comportamento motor estranho e inadequado (incluindo catatonia). Com base nesse breve relato, podemos presumir, hipoteticamente, que o diagnóstico do paciente é:

A arritmia cardíaca mais frequente na clínica, atinge parte importante da população, principalmente os idosos, por vezes com repercussões hemodinâmicas graves, como embolias sistêmicas e insuficiência cardíaca. Na maioria dos casos essa forma de arritmia cardíaca é paroxística e autolimitada, mas pode necessitar de intervenção médica para ser controlada. Essa arritmia cardíaca é a:

. Paciente do sexo masculino, 55 anos, casado, professor universitário, refere que, nos últimos 04 (quatro) meses, vem apresentando astenia, perda de peso, febrícula cotidiana (37,5-37,8ºC), sudorese anormal e episódios de sangramento nasal. O exame físico do paciente apresenta BEG, LOTE, mucosas hipocoradas (++/4+) e esplenomegalia. Exames complementares: Hemograma – anemia (Ht: 35% e Hb: 8.5g/dL), leucocitose neutrofílica e trombocitose; Mielograma – hipercelularidade com hiperplasia granulocítica; Citogenética – gene BCR-ABL Ph (+). O provável diagnóstico para esse caso é: