Questões de Concurso Público Prefeitura de Água Santa - RS 2024 para Médico Clínico Geral - 8 Horas

Administração imediata de alteplase (ativador do plasminogênio tecidual) dentro de 4,5 horas do início dos sintomas, sem a necessidade de avaliação por imagem.

Início precoce de terapia anticoagulante oral com varfarina para prevenir recorrência de AVC isquêmico em pacientes com fibrilação atrial.

Realização rotineira de angiografia cerebral para guiar a decisão de intervenção endovascular.

Administração de aspirina em dose alta (300 mg) nas primeiras 24 horas após o AVC isquêmico, seguida por terapia antiagregante plaquetária a longo prazo.

Indicação imediata de endarterectomia carotídea em todos os pacientes com estenose carotídea significativa após o AVC isquêmico.

Presença de níveis elevados de eritropoetina sérica.

Contagem de leucócitos superior a 15.000/mm³.

Aumento da massa eritrocitária absoluta, com hematócrito maior que 47% em homens e 43% em mulheres.

Avaliação de mutações no gene JAK2, especialmente a presença da mutação V617F.

Exclusão de outras causas secundárias de policitemia, como hipoxia crônica e tumores produtores de eritropoetina.

Presença de déficits de memória, independentemente da gravidade, como único critério diagnóstico.

Diminuição significativa do desempenho cognitivo em, pelo menos, duas áreas do funcionamento cognitivo, sendo a memória uma delas.

Confirmação histopatológica de depósitos de proteína beta-amiloide e emaranhados neurofibrilares no cérebro por biópsia.

Duração dos sintomas cognitivos por no mínimo 3 meses.

Elevação das concentrações de proteína tau no líquido cefalorraquidiano como único marcador diagnóstico.

Dor abdominal intensa e súbita, frequentemente associada a hiperamilasemia.

Presença de esteatorreia e perda de peso progressiva devido à má absorção de nutrientes.

Aumento agudo da amilase e lipase séricas durante episódios de exacerbação da doença.

Achados de imagem, como abscessos e cistos pancreáticos.

Resposta favorável e completa ao tratamento com corticosteroides em todos os casos.

Presença isolada de xerostomia e xeroftalmia sem comprovação de doenças autoimunes associadas.

Manifestações glandulares exócrinas, como sialoadenite e dacrioadenite, evidenciadas por biópsia de glândulas salivares menores.

Associação obrigatória com outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide ou lúpus eritematoso sistêmico.

Demonstração histopatológica de infiltração linfocítica nas glândulas salivares menores, com positividade para autoanticorpos, como anti-Ro/SSA e anti-La/SSB.

Ausência de evidência histológica de infiltração linfocítica nas glândulas salivares, mas presença de autoanticorpos específicos, como critério diagnóstico isolado.