Questões de Concurso Público Prefeitura de Camboriú - SC 2022 para Farmacêutico-Bioquímico

Listar os medicamentos recém aprovados pela ANVISA, tendo como objetivo primordial fornecer condições para contemplar as necessidades da terapêutica e melhorar a qualidade de assistência e de não restringir a oferta terapêutica.

Listar todos os medicamentos existentes no mercado, orientando assim a padronização, a prescrição, o abastecimento de medicamentos, principalmente no âmbito do SUS, constituindo um mecanismo para a redução dos custos dos produtos.

Listar os medicamentos considerados essenciais e indispensáveis para atender à maioria dos problemas de saúde da população, servindo de base no direcionamento da produção farmacêutica e no desenvolvimento científico e tecnológico.

Listar os medicamentos novos recém-lançados no mercado, mas ainda não aprovados pela ANVISA, orientando assim a padronização, a prescrição, o abastecimento de medicamentos, principalmente no âmbito do SUS, constituindo, um mecanismo para a redução dos custos dos produtos.

Listar todos os medicamentos para doenças complexas e indispensáveis para atender os problemas de saúde de alta complexidade da população, servindo de base no direcionamento da produção farmacêutica e no desenvolvimento científico e tecnológico.

Oferta do serviço; primeira entrevista; estado de situação; fase de estudo; fase de avaliação; fase de intervenção; resultado da intervenção; novo estado de situação; entrevistas sucessivas.

Etapa S - subjetiva; Etapa O - objetiva; Etapa A - avaliação; etapa P - plano de intervenções.

Oferta do serviço; coleta das informações do paciente; desenvolver a intervenção junto ao usuário; monitoramento da eficácia do plano.

Avaliação do paciente; plano de assistência farmacoterapêutica; avaliação do impacto ou resultados dos cuidados.

Coleta de dados; identificar os objetivos para cada prescrição; avaliar a coerência do plano terapêutico; desenvolver o plano de monitoria para o usuário; analisar a correta utilização dos medicamentos.

Equivocada, pois não foram encontradas diferenças significativas na resposta antiplaquetária para usuários de IBPs em comparação com não usuários.

Correta, pois a coadministração do clopidogrel com os IBPs melhora os efeitos cardioprotetores do clopidogrel, através da inibição da bioativação metabólica do clopidogrel mediada pelo CYP450 2C19.

Equivocada, pois os inibidores da bomba de próton (IBPs) só devem ser considerados em pacientes de alto risco cardíaco caso recebam terapia antiplaquetária dupla, ou sejam pacientes com histórico de sangramento ou úlceras gastrointestinais e aqueles que recebem terapia anticoagulante concomitante e somente após avaliação completa dos riscos versus benefícios.

Correta, pois antagonistas dos receptores H2, IBPs ou antiácidos possuem a mesma eficácia na prevenção de úlcera gástrica e podem ser prescritos.

Correta, pois estudos mostram que pacientes com stent coronário em uso de clopidogrel que também tomaram um IBP tiveram uma redução de 50% aumento do risco combinado de hospitalização por ataque cardíaco.

A Notificação de Receita "B", utilizada para medicamentos à base de fenobarbital, por exemplo, poderá conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias.

As listas A1 e A2 consistem na lista das substâncias entorpecentes, sujeitas à notificação de receita A - azul.

A Receita de Controle Especial, utilizada para medicamentos à base de tramadol em concentrações menores de 100 mg, por exemplo, deverá ser entregue em duas vias e terá validade de 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão.

A Notificação de Receita "A", utilizada para medicamentos à base de amitriptilina, por exemplo, poderá conter, no máximo, de 10 (dez) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias de tratamento.

As notificações de receita "A" e "B" terão validade nacional de 60 dias a partir da sua data de emissão.