Questões de Concurso Público Prefeitura de Camboriú - SC 2022 para Médico

Na hipertensão pulmonar, quando em repouso, a pressão arterial pulmonar está aumentada e a resistência vascular pulmonar, reduzida.

Refere-se ao estado hemodinâmico em que a pressão na artéria pulmonar está elevada acima de uma média de 25 mmhg.

O achado clássico do exame físico nesse quadro é um componente pulmonar hipofonético da segunda bulha cardíaca.

A síncope é um achado clínico importante, mas que não indica risco.

Ao evoluir da doença, a disfunção ventricular direita pode progredir até que o débito cardíaco em repouso seja comprometido.

Um valor de VEF1 correspondente a 60% do previsto é classificado como GOLD 2.

Essa classificação é feita a partir da redução do VEF1 pré-broncodilatador.

Os 4 níveis de obstrução são classificados de acordo com a relação VEF1/CVF.

Quanto maior o GOLD, menor a obstrução.

Uma obstrução leve (GOLD 1) tem VEF1 ≥ 70% do previsto.

A cifoescoliose secundária a doenças neuromusculares tem um prognóstico melhor que a cifoescoliose idiopática.

Essa patologia se torna mais grave à medida que o grau de angulação espinal diminui.

Indivíduos acometidos pela cifoescoliose não devem ser fisicamente ativos, pois é necessário preservar a musculatura respiratória.

O teste de Adam com inclinação para frente pode ajudar a detectar as deformidades mínimas.

A cifoescoliose idiopática se manifesta, normalmente, entre a quarta e a sexta década de vida.

A evolução clínica habitual é um comprometimento progressivo da função pulmonar e das trocas gasosas, com um resultado potencialmente fatal.

Na tomografia computadorizada de alta resolução, destaca-se pela ausência de faveolamento e pela presença de micronódulos e cistos.

Ocorre, geralmente, em homens e mulheres adultos com idade médica inicial de 40 anos.

Como a principal característica histopatológica da pneumonia intersticial usual, pode ser citada a ausência de focos de fibroblastos.

O diagnóstico do quadro necessita da presença de pneumonia intersticial usual juntamente com a presença de uma outra causa de doença pulmonar intersticial, como exposições domésticas.

Deficiência de α1-antitripsina.

Doença arterial coronariana não tratada.

Sarcoidose.

Bronquiectasia.

Enfisema.