Questões de Concurso Público EBSERH 2016 para Farmacêutico - (HU-FURG)
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Q808959
Farmácia
Polietilenos de alta e baixa densidade são polímeros de
cadeia longa, sintetizados sob condições controladas
de calor e pressão, com o auxílio de catalisadores e
a partir de, no mínimo, 85 % (por cento) de etileno e
um total de 95 % (por cento) olefinas. Os polímeros de
polipropileno são polímeros de cadeia longa, adequados
para acondicionamento de formas farmacêuticas orais
secas sólidas e líquidas. Das alternativas abaixo,
assinale aquela que não corresponde a um ensaio
farmacopeico aplicado aos recipientes de polipropileno:
Q808960
Farmácia
Reação Adversa a Medicamento (RAM) tem sido
definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS),
como qualquer resposta prejudicial e indesejada a um
medicamento administrado em doses habituais para
profilaxia, diagnóstico, tratamento ou modificação de
funções fisiológicas. Sobre a classificação das RAMs,
assinale a alternativa correta:
Q808961
Farmácia
Farmacovigilância pode ser definida como sendo as
atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão
e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas
relacionados a medicamentos. As normas de
farmacovigilância para os detentores de registro de
medicamentos de uso humano são definidas no Brasil,
pela resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC n° 4
de 10 de fevereiro de 2009. Sobre as normas dessa
resolução, assinale a alternativa incorreta:
Q808969
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a. Ed (2010),
a determinação do Fator II da coagulação humana é
realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale
a alternativa que expressa corretamente como é
calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:
Q808970
Farmácia
O Regulamento Sanitário que estabelece os requisitos
de boas práticas para serviços de hemoterapia que
desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo produtivo
do sangue e para serviços de saúde que realizem
procedimentos transfusionais, incluindo captação de
doadores, coleta, processamento, testagem, controle
de qualidade e proteção ao doador e ao receptor,
armazenamento, distribuição, transporte e transfusão
em todo o território nacional é determinado pela
resolução da diretoria colegiada da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, RDC no. 34, de 11 de junho de 2014.
Sobre as normas gerais de serviços de hemoterapia
estabelecidas por esse regulamento, considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa incorreta:
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