Questões de Concurso Público Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE 2019 para Farmacêutico

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Q1733188 Farmácia
Sobre a sulfonilureias, é INCORRETO afirmar:
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Q1733189 Farmácia
São antibióticos derivados de acetatos e propionatos, EXCETO:
Alternativas
Q1733190 Farmácia
Estão entre as principais escolhas contra bacilos gram-negativos, EXCETO:
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Q1733191 Farmácia
Quanto ao Mebendazol, é INCORRETO afirmar:
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Q1733192 Farmácia
A interação entre Didanosina com Zalcitabina pode ter como efeito
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Q1733193 Farmácia
Referente ao GnRH para FSH e LH, é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1733194 Farmácia
De acordo com a Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos em geral é privativa de, EXCETO:
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Q1733195 Farmácia
De acordo com a Lei 3820/60, Art. 6º - São atribuições do Conselho Federal, EXCETO:
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Q1733196 Farmácia
De acordo com o Decreto 85878/81, Art 1º São atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e responsabilidade técnica em, EXCETO
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Q1733197 Farmácia
Quanto à Lei9772/99, Art. 2º Compete à União no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, EXCETO:
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Q1733198 Farmácia
São substâncias entorpecentes pertencentes a LISTA – A1 (Sujeitas à Notificação de Receita “A”), EXCETO:
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Q1733199 Farmácia
Referente a LISTA – C1 das outras substâncias sujeitas a controle especial, é INCORRETO afirmar:
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Q1733200 Farmácia
Dos extratos vegetais, a escolha do solvente é um fator importante no processo de extração sólido-líquido. Raramente é possível selecionar o solvente ideal, mas algumas características devem ser atentamente analisadas para que o processo seja viável que inclui, EXCETO:
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Q1733201 Farmácia
Na Nanobiotecnologia, os sistemas de liberação oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencionais, tais como, EXCETO:
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Q1733202 Farmácia
Quanto à manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é INCORRETO afirmar:
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Q1733203 Farmácia
Referente à garantia de qualidade descrita na RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, se afirma no Art. 11 que o sistema de garantia da qualidade apropriado a fabricação de medicamentos deve assegurar que, EXCETO:
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Q1733204 Farmácia
Caracteriza a Cromatografia em papel, EXCETO:
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Q1733205 Farmácia
Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico (CHORILLI, et al. 2010). Dentre outros objetivos, o desenvolvimento adequado do método de dissolução é imprescindível para que o método possa ser capaz de, EXCETO:
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Q1733206 Farmácia
Ainda quanto à RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do recolhimento de produtos é INCORRETO afirmar:
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Q1733207 Farmácia
No desenvolvimento e validação de métodos analíticos, o primeiro parâmetro a ser analisado durante a validação de um método analítico é:
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Respostas
21: E
22: B
23: E
24: C
25: A
26: C
27: E
28: A
29: E
30: B
31: B
32: D
33: A
34: B
35: B
36: D
37: D
38: C
39: B
40: A