Questões de Concurso Público CRF-MG 2023 para Farmacêutico Fiscal
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( ) Na Rename, medicamentos para o tratamento das patologias de maior prevalência no país são contemplados e um mesmo medicamento pode ser listado para atender a mais de um Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) A Rename, atualizada a cada dois anos, é um instrumento orientador para o acesso a medicamentos pelo SUS, conforme as responsabilidades de financiamento e custos dos insumos, sem apresentar impacto sobre o uso racional destes. ( ) O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. ( ) O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para tratar doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, com garantia da integralidade da farmacoterapia, em nível ambulatorial. ( ) O Componente Básico da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos destinados a tratar os agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas, correlacionadas com a precariedade das condições socioeconômicas.
A sequência está correta em
I. “O farmacêutico pode, no âmbito dos serviços públicos de saúde e em todo o território nacional, prescrever medicamentos antirretrovirais e monitorar a farmacoterapia na profilaxia pré-exposição (PrEP) e pós-exposição (PEP) ao HIV, conforme Protocolos Clínicos de Diretrizes Terapêuticas.”
PORQUE
II. “É facultado ao farmacêutico executar todos os procedimentos e serviços previstos em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas do Ministério da Saúde, bem como das secretarias estaduais e/ou municipais de saúde, desde que disponha de estrutura necessária e tenha recebido capacitação adequada a respeito.”
Assinale a alternativa correta.
I. Decidir sobre a dispensação ou não de qualquer prescrição, a fim de garantir a segurança e a eficácia da farmacoterapia. II. Realizar a intercambialidade de medicamentos sem consultar o médico prescritor e sem o conhecimento do usuário, desde que documentada. III. Utilizar as mídias sociais para divulgar os serviços farmacêuticos prestados no estabelecimento, bem como fazer propaganda das promoções vigentes. IV. Realizar a prescrição de medicamentos isentos de prescrição, incluindo aqueles industrializados, manipulados, produtos oficinais, fitoterápicos, plantas medicinais e drogas vegetais, desde que documentada. V. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando houver formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em
( ) É preciso observar que, para efeito de instauração de processo ético, o termo de infração relativo à constatação de ausência de farmacêutico responsável em um estabelecimento prescreve em doze meses. ( ) As atividades de fiscalização sanitária de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica são de grau de risco sanitário considerado baixo. ( ) É permitido que farmacêuticos fiscais sejam sócios, proprietários ou coproprietários de estabelecimentos passíveis de fiscalização pelo mesmo órgão desde que não assumam a responsabilidade técnica destes em tempo integral. ( ) Fiscais farmacêuticos são elementos multiplicadores do conhecimento, sendo acrescentado às suas funções de rotina a prestação de orientações, contribuindo para a qualificação contínua dos profissionais fiscalizados, visando aprimorar ações de cuidado e proteção da saúde pública. ( ) A perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos é um exemplo de serviço farmacêutico que um fiscal não deve anotar como indevido durante uma ação de fiscalização em uma drogaria, que não deverá ser autuada por prestá-lo, desde que observadas as corretas condições de higiene.
A sequência está correta em
I. A Vigilância Sanitária local foi notificada de que a farmácia se encontra apta a realizar a manipulação de hormônios. II. A pesagem de hormônios, citostáticos e antibióticos é efetuada na sala utilizada como central de pesagem existente no estabelecimento. III. A manipulação de substâncias sujeitas a controle especial somente foi iniciada após a publicação da Autorização Especial emitida pela Anvisa no Diário Oficial da União. IV. Foi solicitada inspeção à Vigilância Sanitária local antes do início da manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno. V. Instalação de salas de manipulação dedicadas para a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico de uso interno, dotadas de antecâmara, com pressão negativa em relação às áreas adjacentes e com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
O farmacêutico fiscal deve classificar como em desacordo e como não necessária, conforme as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, apenas as ações descritas, respectivamente em
I. Entende-se por “droga” somente as substâncias psicoativas que afetam o sistema nervoso central como maconha e cocaína podendo alterar o humor, a percepção e o comportamento de quem as utiliza. II. Medicamento pode ser definido como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III. A dispensação de medicamentos é privativa de farmácias e drogarias, não podendo ocorrer em unidades volantes. IV. É vedada às farmácias homeopáticas manterem seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos, mesmo que apresentados em suas embalagens originais.
Nos termos do texto legal, está correto o que se afirma em
( ) Os produtos destinados ao uso infantil não poderão conter substâncias cáusticas ou irritantes; terão embalagens isentas de partes contundentes e não poderão ser apresentados sob a forma de aerossol. ( ) Comprovada a colidência de marcas, deverá ser requerida a modificação do nome ou designação do produto, no prazo de um ano da data da publicação do despacho no “Diário Oficial” da União, sob pena de indeferimento do registro. ( ) É atribuição exclusiva do Ministério da Saúde o registro e a permissão do uso dos medicamentos, bem como a aprovação ou exigência de modificação dos seus componentes.
A sequência está correta em